Resultados de búsqueda - Di Bella, Daniela

Neurogenin3 Restricts Serotonergic Neuron Differentiation to the Hindbrain por Carcagno, Abel L., Di Bella, Daniela J., Goulding, Martyn, Guillemot, Francois, Lanuza, Guillermo M.

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The late and dual origin of cerebrospinal fluid-contacting neurons in the mouse spinal cord por Petracca, Yanina L., Sartoretti, Maria Micaela, Di Bella, Daniela J., Marin-Burgin, Antonia, Carcagno, Abel L., Schinder, Alejandro F., Lanuza, Guillermo M.

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Highly sensitive spatial transcriptomics at near-cellular resolution with Slide-seqV2 por Stickels, Robert R., Murray, Evan, Kumar, Pawan, Li, Jilong, Marshall, Jamie L., Di Bella, Daniela J., Arlotta, Paola, Macosko, Evan Z., Chen, Fei

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Somatosensory Conduction Pathway in Spastic Paraplegia Type 5 por Vanotti, Alessandra, Nanetti, Lorenzo, Rossi Sebastiano, Davide, Visani, Elisa, Duran, Dunja, Di Bella, Daniela, Sarto, Elisa, Caccia, Claudio, Leoni, Valerio, Taroni, Franco, Mariotti, Caterina

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Multifaceted and Age-Dependent Phenotypes Associated With Biallelic PNPLA6 Gene Variants: Eight Novel Cases and Review of the Literature por Nanetti, Lorenzo, Di Bella, Daniela, Magri, Stefania, Fichera, Mario, Sarto, Elisa, Castaldo, Anna, Mongelli, Alessia, Baratta, Silvia, Fenu, Silvia, Moscatelli, Marco, Bonati, Maria Teresa, Martinuzzi, Andrea, Mariotti, Caterina, Taroni, Franco

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Molecular Logic of Cellular Diversification in the Mouse Cerebral Cortex por Di Bella, Daniela J., Habibi, Ehsan, Stickels, Robert R., Scalia, Gabriele, Brown, Juliana, Yadollahpour, Payman, Yang, Sung Min, Abbate, Catherine, Biancalani, Tommasso, Macosko, Evan Z., Chen, Fei, Regev, Aviv, Arlotta, Paola

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Multisystemic SYNE1 ataxia: confirming the high frequency and extending the mutational and phenotypic spectrum por Mademan, Inès, Harmuth, Florian, Giordano, Ilaria, Timmann, Dagmar, Magri, Stefania, Deconinck, Tine, Claaßen, Jens, Jokisch, Daniel, Genc, Gencer, Di Bella, Daniela, Romito, Silvia, Schüle, Rebecca, Züchner, Stephan, Taroni, Franco, Klockgether, Thomas, Schöls, Ludger, De Jonghe, Peter, Bauer, Peter, Consortium, EOA, Baets, Jonathan, Synofzik, Matthis

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Genetic dissection of the glutamatergic neuron system in cerebral cortex por Matho, Katherine S., Huilgol, Dhananjay, Galbavy, William, He, Miao, Kim, Gukhan, An, Xu, Lu, Jiangteng, Wu, Priscilla, Di Bella, Daniela J., Shetty, Ashwin S., Palaniswamy, Ramesh, Hatfield, Joshua, Raudales, Ricardo, Narasimhan, Arun, Gamache, Eric, Levine, Jesse M., Tucciarone, Jason, Szelenyi, Eric, Harris, Julie A., Mitra, Partha P., Osten, Pavel, Arlotta, Paola, Huang, Z. Josh

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SYNE1 ataxia is a common recessive ataxia with major non-cerebellar features: a large multi-centre study por Synofzik, Matthis, Smets, Katrien, Mallaret, Martial, Di Bella, Daniela, Gallenmüller, Constanze, Baets, Jonathan, Schulze, Martin, Magri, Stefania, Sarto, Elisa, Mustafa, Mona, Deconinck, Tine, Haack, Tobias, Züchner, Stephan, Gonzalez, Michael, Timmann, Dagmar, Stendel, Claudia, Klopstock, Thomas, Durr, Alexandra, Tranchant, Christine, Sturm, Marc, Hamza, Wahiba, Nanetti, Lorenzo, Mariotti, Caterina, Koenig, Michel, Schöls, Ludger, Schüle, Rebecca, de Jonghe, Peter, Anheim, Mathieu, Taroni, Franco, Bauer, Peter

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RARS1‐related hypomyelinating leukodystrophy: Expanding the spectrum por Mendes, Marisa I., Green, Lydia M. C., Bertini, Enrico, Tonduti, Davide, Aiello, Chiara, Smith, Desiree, Salsano, Ettore, Beerepoot, Shanice, Hertecant, Jozef, von Spiczak, Sarah, Livingston, John H., Emrick, Lisa, Fraser, Jamie, Russell, Laura, Bernard, Genevieve, Magri, Stefania, Di Bella, Daniela, Taroni, Franco, Koenig, Mary K., Moroni, Isabella, Cappuccio, Gerarda, Brunetti‐Pierri, Nicola, Rhee, Jullie, Mendelsohn, Bryce A., Helbig, Ingo, Helbig, Katherine, Muhle, Hiltrud, Ismayl, Omar, Vanderver, Adeline L., Salomons, Gajja S., van der Knaap, Marjo S., Wolf, Nicole I.

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