Результати пошуку - Denjoy, Isabelle

Effect of halofantrine on QT interval in children за авторством Siriez, Jean-Yves, Lupoglazoff, Jean-Marc, Bouchy-Bagros, Marie-Laure, Pull, Lauren, Denjoy, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Impact of the control of symptomatic paroxysmal atrial fibrillation on health-related quality of life за авторством Guédon-Moreau, Laurence, Capucci, Alessandro, Denjoy, Isabelle, Morgan, Caroline Claire, Périer, Antoine, Leplège, Alain, Kacet, Salem

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Challenging indication of cardioverter defibrillator implantation after sudden cardiac arrest in the very young: a case series of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycar... за авторством Maltret, Alice, Benaich, Fatima Azzahrae, Rendu, John, Fressart, Véronique, Roux-Buisson, Nathalie, Bonnet, Damien, Denjoy, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Gene‐Specific Effect of Beta‐Adrenergic Blockade on Corrected QT Interval in the Long QT Syndrome за авторством Extramiana, Fabrice, Maison‐Blanche, Pierre, Denjoy, Isabelle, De Jode, Patrick, Messali, Anne, Labbé, Jean‐Philippe, Leenhardt, Antoine

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Salbutamol Worsens the Autonomic Nervous System Dysfunction of Children With Sickle Cell Disease за авторством Bokov, Plamen, El Jurdi, Houmam, Denjoy, Isabelle, Peiffer, Claudine, Medjahdi, Noria, Holvoet, Laurent, Benkerrou, Malika, Delclaux, Christophe

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Reference values of electrographic and cardiac ultrasound parameters in Russian healthy children and adolescents за авторством Landon, Geraldine, Denjoy, Isabelle, Clero, Enora, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrey, Gourmelon, Patrick, Jourdain, Jean-Rene

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A SPRY1 domain cardiac ryanodine receptor variant associated with short-coupled torsade de pointes за авторством Touat-Hamici, Zahia, Blancard, Malorie, Ma, Ruifang, Lin, Lianyun, Iddir, Yasmine, Denjoy, Isabelle, Leenhardt, Antoine, Yuchi, Zhiguang, Guicheney, Pascale

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genotype- and Sex-Specific QT-RR Relationship in the Type-1 Long-QT Syndrome за авторством Couderc, Jean-Philippe, Xia, Xiaojuan, Denjoy, Isabelle, Extramiana, Fabrice, Maison-Blanche, Pierre, Moss, Arthur J., Zareba, Wojciech, Lopes, Coeli M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Dominant-negative effect of SCN5A N-terminal mutations through the interaction of Na(v)1.5 α-subunits за авторством Clatot, Jérôme, Ziyadeh-Isleem, Azza, Maugenre, Svetlana, Denjoy, Isabelle, Liu, Haiyan, Dilanian, Gilles, Hatem, Stéphane N., Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Guicheney, Pascale, Neyroud, Nathalie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation за авторством Ziyadeh-Isleem, Azza, Clatot, Jérôme, Duchatelet, Sabine, Gandjbakhch, Estelle, Denjoy, Isabelle, Hidden-Lucet, Françoise, Hatem, Stéphane, Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Neyroud, Nathalie, Guicheney, Pascale

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Is exposure to ionising radiation associated with childhood cardiac arrhythmia in the Russian territories contaminated by the Chernobyl fallout? A cross-sectional population-based... за авторством Jourdain, Jean-Rene, Landon, Geraldine, Clero, Enora, Doroshchenko, Vladimir, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrei, Denjoy, Isabelle, Franck, Didier, Heuze, Jean-Pierre, Gourmelon, Patrick

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Novel G1481V and Q1491H SCN5A Mutations Linked to Long QT Syndrome Destabilize the Nav1.5 Inactivation State за авторством Plumereau, Quentin, Theriault, Olivier, Pouliot, Valérie, Moreau, Adrien, Morel, Elodie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Delinière, Antoine, Bessière, Francis, Chevalier, Philippe, Gamal El-Din, Tamer M., Chahine, Mohamed

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation за авторством Bartos, Daniel C., Duchatelet, Sabine, Burgess, Don E., Klug, Didier, Denjoy, Isabelle, Peat, Rachel, Lupoglazoff, Jean-Marc, Fressart, Véronique, Berthet, Myriam, Ackerman, Michael J., January, Craig T., Guicheney, Pascale, Delisle, Brian P.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A Type 2 Ryanodine Receptor Variant in the Helical Domain 2 Associated with an Impairment of the Adrenergic Response за авторством Blancard, Malorie, Touat-Hamici, Zahia, Aguilar-Sanchez, Yuriana, Yin, Liheng, Vaksmann, Guy, Roux-Buisson, Nathalie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Klug, Didier, Neyroud, Nathalie, Ramos-Franco, Josefina, Gomez, Ana Maria, Guicheney, Pascale

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

High-risk Long QT Syndrome Mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) Pore Disrupt the Molecular Basis for Rapid K(+) Permeation за авторством Burgess, Don E., Bartos, Daniel C., Reloj, Allison R., Campbell, Kenneth S., Johnson, Jonathan N., Tester, David J., Ackerman, Michael J., Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Guicheney, Pascale, Moss, Arthur J., Ohno, Seiko, Horie, Minoru, Delisle, Brian P.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A standardised hERG phenotyping pipeline to evaluate KCNH2 genetic variant pathogenicity за авторством Oliveira‐Mendes, Barbara, Feliciangeli, Sylvain, Ménard, Mélissa, Chatelain, Frank, Alameh, Malak, Montnach, Jérôme, Nicolas, Sébastien, Ollivier, Béatrice, Barc, Julien, Baró, Isabelle, Schott, Jean‐Jacques, Probst, Vincent, Kyndt, Florence, Denjoy, Isabelle, Lesage, Florian, Loussouarn, Gildas, De Waard, Michel

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Asymmetry of parental origin in long QT syndrome: preferential maternal transmission of KCNQ1 variants linked to channel dysfunction за авторством Itoh, Hideki, Berthet, Myriam, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Maugenre, Svetlana, Klug, Didier, Mizusawa, Yuka, Makiyama, Takeru, Hofman, Nynke, Stallmeyer, Birgit, Zumhagen, Sven, Shimizu, Wataru, Wilde, Arthur A M, Schulze-Bahr, Eric, Horie, Minoru, Tezenas du Montcel, Sophie, Guicheney, Pascale

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The genetics underlying acquired long QT syndrome: impact for genetic screening за авторством Itoh, Hideki, Crotti, Lia, Aiba, Takeshi, Spazzolini, Carla, Denjoy, Isabelle, Fressart, Véronique, Hayashi, Kenshi, Nakajima, Tadashi, Ohno, Seiko, Makiyama, Takeru, Wu, Jie, Hasegawa, Kanae, Mastantuono, Elisa, Dagradi, Federica, Pedrazzini, Matteo, Yamagishi, Masakazu, Berthet, Myriam, Murakami, Yoshitaka, Shimizu, Wataru, Guicheney, Pascale, Schwartz, Peter J., Horie, Minoru

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Mutation location and I  (Ks) regulation in the arrhythmic risk of long QT syndrome type 1: the importance of the KCNQ1 S6 region за авторством Schwartz, Peter J, Moreno, Cristina, Kotta, Maria-Christina, Pedrazzini, Matteo, Crotti, Lia, Dagradi, Federica, Castelletti, Silvia, Haugaa, Kristina H, Denjoy, Isabelle, Shkolnikova, Maria A, Brink, Paul A, Heradien, Marshall J, Seyen, Sandrine R M, Spätjens, Roel L H M G, Spazzolini, Carla, Volders, Paul G A

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Absence of triadin, a protein of the calcium release complex, is responsible for cardiac arrhythmia with sudden death in human за авторством Roux-Buisson, Nathalie, Cacheux, Marine, Fourest-Lieuvin, Anne, Fauconnier, Jeremy, Brocard, Julie, Denjoy, Isabelle, Durand, Philippe, Guicheney, Pascale, Kyndt, Florence, Leenhardt, Antoine, Le Marec, Hervé, Lucet, Vincent, Mabo, Philippe, Probst, Vincent, Monnier, Nicole, Ray, Pierre F., Santoni, Elodie, Trémeaux, Pauline, Lacampagne, Alain, Fauré, Julien, Lunardi, Joël, Marty, Isabelle

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст