תוצאות חיפוש - Denjoy, Isabelle

Effect of halofantrine on QT interval in children מאת Siriez, Jean-Yves, Lupoglazoff, Jean-Marc, Bouchy-Bagros, Marie-Laure, Pull, Lauren, Denjoy, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Impact of the control of symptomatic paroxysmal atrial fibrillation on health-related quality of life מאת Guédon-Moreau, Laurence, Capucci, Alessandro, Denjoy, Isabelle, Morgan, Caroline Claire, Périer, Antoine, Leplège, Alain, Kacet, Salem

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Challenging indication of cardioverter defibrillator implantation after sudden cardiac arrest in the very young: a case series of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycar... מאת Maltret, Alice, Benaich, Fatima Azzahrae, Rendu, John, Fressart, Véronique, Roux-Buisson, Nathalie, Bonnet, Damien, Denjoy, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Gene‐Specific Effect of Beta‐Adrenergic Blockade on Corrected QT Interval in the Long QT Syndrome מאת Extramiana, Fabrice, Maison‐Blanche, Pierre, Denjoy, Isabelle, De Jode, Patrick, Messali, Anne, Labbé, Jean‐Philippe, Leenhardt, Antoine

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Salbutamol Worsens the Autonomic Nervous System Dysfunction of Children With Sickle Cell Disease מאת Bokov, Plamen, El Jurdi, Houmam, Denjoy, Isabelle, Peiffer, Claudine, Medjahdi, Noria, Holvoet, Laurent, Benkerrou, Malika, Delclaux, Christophe

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Reference values of electrographic and cardiac ultrasound parameters in Russian healthy children and adolescents מאת Landon, Geraldine, Denjoy, Isabelle, Clero, Enora, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrey, Gourmelon, Patrick, Jourdain, Jean-Rene

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A SPRY1 domain cardiac ryanodine receptor variant associated with short-coupled torsade de pointes מאת Touat-Hamici, Zahia, Blancard, Malorie, Ma, Ruifang, Lin, Lianyun, Iddir, Yasmine, Denjoy, Isabelle, Leenhardt, Antoine, Yuchi, Zhiguang, Guicheney, Pascale

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Genotype- and Sex-Specific QT-RR Relationship in the Type-1 Long-QT Syndrome מאת Couderc, Jean-Philippe, Xia, Xiaojuan, Denjoy, Isabelle, Extramiana, Fabrice, Maison-Blanche, Pierre, Moss, Arthur J., Zareba, Wojciech, Lopes, Coeli M.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Dominant-negative effect of SCN5A N-terminal mutations through the interaction of Na(v)1.5 α-subunits מאת Clatot, Jérôme, Ziyadeh-Isleem, Azza, Maugenre, Svetlana, Denjoy, Isabelle, Liu, Haiyan, Dilanian, Gilles, Hatem, Stéphane N., Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Guicheney, Pascale, Neyroud, Nathalie

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation מאת Ziyadeh-Isleem, Azza, Clatot, Jérôme, Duchatelet, Sabine, Gandjbakhch, Estelle, Denjoy, Isabelle, Hidden-Lucet, Françoise, Hatem, Stéphane, Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Neyroud, Nathalie, Guicheney, Pascale

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Is exposure to ionising radiation associated with childhood cardiac arrhythmia in the Russian territories contaminated by the Chernobyl fallout? A cross-sectional population-based... מאת Jourdain, Jean-Rene, Landon, Geraldine, Clero, Enora, Doroshchenko, Vladimir, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrei, Denjoy, Isabelle, Franck, Didier, Heuze, Jean-Pierre, Gourmelon, Patrick

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Novel G1481V and Q1491H SCN5A Mutations Linked to Long QT Syndrome Destabilize the Nav1.5 Inactivation State מאת Plumereau, Quentin, Theriault, Olivier, Pouliot, Valérie, Moreau, Adrien, Morel, Elodie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Delinière, Antoine, Bessière, Francis, Chevalier, Philippe, Gamal El-Din, Tamer M., Chahine, Mohamed

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation מאת Bartos, Daniel C., Duchatelet, Sabine, Burgess, Don E., Klug, Didier, Denjoy, Isabelle, Peat, Rachel, Lupoglazoff, Jean-Marc, Fressart, Véronique, Berthet, Myriam, Ackerman, Michael J., January, Craig T., Guicheney, Pascale, Delisle, Brian P.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A Type 2 Ryanodine Receptor Variant in the Helical Domain 2 Associated with an Impairment of the Adrenergic Response מאת Blancard, Malorie, Touat-Hamici, Zahia, Aguilar-Sanchez, Yuriana, Yin, Liheng, Vaksmann, Guy, Roux-Buisson, Nathalie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Klug, Didier, Neyroud, Nathalie, Ramos-Franco, Josefina, Gomez, Ana Maria, Guicheney, Pascale

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

High-risk Long QT Syndrome Mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) Pore Disrupt the Molecular Basis for Rapid K(+) Permeation מאת Burgess, Don E., Bartos, Daniel C., Reloj, Allison R., Campbell, Kenneth S., Johnson, Jonathan N., Tester, David J., Ackerman, Michael J., Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Guicheney, Pascale, Moss, Arthur J., Ohno, Seiko, Horie, Minoru, Delisle, Brian P.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A standardised hERG phenotyping pipeline to evaluate KCNH2 genetic variant pathogenicity מאת Oliveira‐Mendes, Barbara, Feliciangeli, Sylvain, Ménard, Mélissa, Chatelain, Frank, Alameh, Malak, Montnach, Jérôme, Nicolas, Sébastien, Ollivier, Béatrice, Barc, Julien, Baró, Isabelle, Schott, Jean‐Jacques, Probst, Vincent, Kyndt, Florence, Denjoy, Isabelle, Lesage, Florian, Loussouarn, Gildas, De Waard, Michel

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Asymmetry of parental origin in long QT syndrome: preferential maternal transmission of KCNQ1 variants linked to channel dysfunction מאת Itoh, Hideki, Berthet, Myriam, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Maugenre, Svetlana, Klug, Didier, Mizusawa, Yuka, Makiyama, Takeru, Hofman, Nynke, Stallmeyer, Birgit, Zumhagen, Sven, Shimizu, Wataru, Wilde, Arthur A M, Schulze-Bahr, Eric, Horie, Minoru, Tezenas du Montcel, Sophie, Guicheney, Pascale

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

The genetics underlying acquired long QT syndrome: impact for genetic screening מאת Itoh, Hideki, Crotti, Lia, Aiba, Takeshi, Spazzolini, Carla, Denjoy, Isabelle, Fressart, Véronique, Hayashi, Kenshi, Nakajima, Tadashi, Ohno, Seiko, Makiyama, Takeru, Wu, Jie, Hasegawa, Kanae, Mastantuono, Elisa, Dagradi, Federica, Pedrazzini, Matteo, Yamagishi, Masakazu, Berthet, Myriam, Murakami, Yoshitaka, Shimizu, Wataru, Guicheney, Pascale, Schwartz, Peter J., Horie, Minoru

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Mutation location and I  (Ks) regulation in the arrhythmic risk of long QT syndrome type 1: the importance of the KCNQ1 S6 region מאת Schwartz, Peter J, Moreno, Cristina, Kotta, Maria-Christina, Pedrazzini, Matteo, Crotti, Lia, Dagradi, Federica, Castelletti, Silvia, Haugaa, Kristina H, Denjoy, Isabelle, Shkolnikova, Maria A, Brink, Paul A, Heradien, Marshall J, Seyen, Sandrine R M, Spätjens, Roel L H M G, Spazzolini, Carla, Volders, Paul G A

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Absence of triadin, a protein of the calcium release complex, is responsible for cardiac arrhythmia with sudden death in human מאת Roux-Buisson, Nathalie, Cacheux, Marine, Fourest-Lieuvin, Anne, Fauconnier, Jeremy, Brocard, Julie, Denjoy, Isabelle, Durand, Philippe, Guicheney, Pascale, Kyndt, Florence, Leenhardt, Antoine, Le Marec, Hervé, Lucet, Vincent, Mabo, Philippe, Probst, Vincent, Monnier, Nicole, Ray, Pierre F., Santoni, Elodie, Trémeaux, Pauline, Lacampagne, Alain, Fauré, Julien, Lunardi, Joël, Marty, Isabelle

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא