Αποτελέσματα αναζήτησης - Denjoy, Isabelle

Effect of halofantrine on QT interval in children από Siriez, Jean-Yves, Lupoglazoff, Jean-Marc, Bouchy-Bagros, Marie-Laure, Pull, Lauren, Denjoy, Isabelle

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Impact of the control of symptomatic paroxysmal atrial fibrillation on health-related quality of life από Guédon-Moreau, Laurence, Capucci, Alessandro, Denjoy, Isabelle, Morgan, Caroline Claire, Périer, Antoine, Leplège, Alain, Kacet, Salem

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Challenging indication of cardioverter defibrillator implantation after sudden cardiac arrest in the very young: a case series of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycar... από Maltret, Alice, Benaich, Fatima Azzahrae, Rendu, John, Fressart, Véronique, Roux-Buisson, Nathalie, Bonnet, Damien, Denjoy, Isabelle

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Gene‐Specific Effect of Beta‐Adrenergic Blockade on Corrected QT Interval in the Long QT Syndrome από Extramiana, Fabrice, Maison‐Blanche, Pierre, Denjoy, Isabelle, De Jode, Patrick, Messali, Anne, Labbé, Jean‐Philippe, Leenhardt, Antoine

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Salbutamol Worsens the Autonomic Nervous System Dysfunction of Children With Sickle Cell Disease από Bokov, Plamen, El Jurdi, Houmam, Denjoy, Isabelle, Peiffer, Claudine, Medjahdi, Noria, Holvoet, Laurent, Benkerrou, Malika, Delclaux, Christophe

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Reference values of electrographic and cardiac ultrasound parameters in Russian healthy children and adolescents από Landon, Geraldine, Denjoy, Isabelle, Clero, Enora, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrey, Gourmelon, Patrick, Jourdain, Jean-Rene

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A SPRY1 domain cardiac ryanodine receptor variant associated with short-coupled torsade de pointes από Touat-Hamici, Zahia, Blancard, Malorie, Ma, Ruifang, Lin, Lianyun, Iddir, Yasmine, Denjoy, Isabelle, Leenhardt, Antoine, Yuchi, Zhiguang, Guicheney, Pascale

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Genotype- and Sex-Specific QT-RR Relationship in the Type-1 Long-QT Syndrome από Couderc, Jean-Philippe, Xia, Xiaojuan, Denjoy, Isabelle, Extramiana, Fabrice, Maison-Blanche, Pierre, Moss, Arthur J., Zareba, Wojciech, Lopes, Coeli M.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Dominant-negative effect of SCN5A N-terminal mutations through the interaction of Na(v)1.5 α-subunits από Clatot, Jérôme, Ziyadeh-Isleem, Azza, Maugenre, Svetlana, Denjoy, Isabelle, Liu, Haiyan, Dilanian, Gilles, Hatem, Stéphane N., Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Guicheney, Pascale, Neyroud, Nathalie

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A truncating SCN5A mutation combined with genetic variability causes sick sinus syndrome and early atrial fibrillation από Ziyadeh-Isleem, Azza, Clatot, Jérôme, Duchatelet, Sabine, Gandjbakhch, Estelle, Denjoy, Isabelle, Hidden-Lucet, Françoise, Hatem, Stéphane, Deschênes, Isabelle, Coulombe, Alain, Neyroud, Nathalie, Guicheney, Pascale

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Is exposure to ionising radiation associated with childhood cardiac arrhythmia in the Russian territories contaminated by the Chernobyl fallout? A cross-sectional population-based... από Jourdain, Jean-Rene, Landon, Geraldine, Clero, Enora, Doroshchenko, Vladimir, Silenok, Aleksandr, Kurnosova, Irina, Butsenin, Andrei, Denjoy, Isabelle, Franck, Didier, Heuze, Jean-Pierre, Gourmelon, Patrick

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Novel G1481V and Q1491H SCN5A Mutations Linked to Long QT Syndrome Destabilize the Nav1.5 Inactivation State από Plumereau, Quentin, Theriault, Olivier, Pouliot, Valérie, Moreau, Adrien, Morel, Elodie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Delinière, Antoine, Bessière, Francis, Chevalier, Philippe, Gamal El-Din, Tamer M., Chahine, Mohamed

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation από Bartos, Daniel C., Duchatelet, Sabine, Burgess, Don E., Klug, Didier, Denjoy, Isabelle, Peat, Rachel, Lupoglazoff, Jean-Marc, Fressart, Véronique, Berthet, Myriam, Ackerman, Michael J., January, Craig T., Guicheney, Pascale, Delisle, Brian P.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A Type 2 Ryanodine Receptor Variant in the Helical Domain 2 Associated with an Impairment of the Adrenergic Response από Blancard, Malorie, Touat-Hamici, Zahia, Aguilar-Sanchez, Yuriana, Yin, Liheng, Vaksmann, Guy, Roux-Buisson, Nathalie, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Klug, Didier, Neyroud, Nathalie, Ramos-Franco, Josefina, Gomez, Ana Maria, Guicheney, Pascale

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

High-risk Long QT Syndrome Mutations in the Kv7.1 (KCNQ1) Pore Disrupt the Molecular Basis for Rapid K(+) Permeation από Burgess, Don E., Bartos, Daniel C., Reloj, Allison R., Campbell, Kenneth S., Johnson, Jonathan N., Tester, David J., Ackerman, Michael J., Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Guicheney, Pascale, Moss, Arthur J., Ohno, Seiko, Horie, Minoru, Delisle, Brian P.

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

A standardised hERG phenotyping pipeline to evaluate KCNH2 genetic variant pathogenicity από Oliveira‐Mendes, Barbara, Feliciangeli, Sylvain, Ménard, Mélissa, Chatelain, Frank, Alameh, Malak, Montnach, Jérôme, Nicolas, Sébastien, Ollivier, Béatrice, Barc, Julien, Baró, Isabelle, Schott, Jean‐Jacques, Probst, Vincent, Kyndt, Florence, Denjoy, Isabelle, Lesage, Florian, Loussouarn, Gildas, De Waard, Michel

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Asymmetry of parental origin in long QT syndrome: preferential maternal transmission of KCNQ1 variants linked to channel dysfunction από Itoh, Hideki, Berthet, Myriam, Fressart, Véronique, Denjoy, Isabelle, Maugenre, Svetlana, Klug, Didier, Mizusawa, Yuka, Makiyama, Takeru, Hofman, Nynke, Stallmeyer, Birgit, Zumhagen, Sven, Shimizu, Wataru, Wilde, Arthur A M, Schulze-Bahr, Eric, Horie, Minoru, Tezenas du Montcel, Sophie, Guicheney, Pascale

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

The genetics underlying acquired long QT syndrome: impact for genetic screening από Itoh, Hideki, Crotti, Lia, Aiba, Takeshi, Spazzolini, Carla, Denjoy, Isabelle, Fressart, Véronique, Hayashi, Kenshi, Nakajima, Tadashi, Ohno, Seiko, Makiyama, Takeru, Wu, Jie, Hasegawa, Kanae, Mastantuono, Elisa, Dagradi, Federica, Pedrazzini, Matteo, Yamagishi, Masakazu, Berthet, Myriam, Murakami, Yoshitaka, Shimizu, Wataru, Guicheney, Pascale, Schwartz, Peter J., Horie, Minoru

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Mutation location and I  (Ks) regulation in the arrhythmic risk of long QT syndrome type 1: the importance of the KCNQ1 S6 region από Schwartz, Peter J, Moreno, Cristina, Kotta, Maria-Christina, Pedrazzini, Matteo, Crotti, Lia, Dagradi, Federica, Castelletti, Silvia, Haugaa, Kristina H, Denjoy, Isabelle, Shkolnikova, Maria A, Brink, Paul A, Heradien, Marshall J, Seyen, Sandrine R M, Spätjens, Roel L H M G, Spazzolini, Carla, Volders, Paul G A

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου

Absence of triadin, a protein of the calcium release complex, is responsible for cardiac arrhythmia with sudden death in human από Roux-Buisson, Nathalie, Cacheux, Marine, Fourest-Lieuvin, Anne, Fauconnier, Jeremy, Brocard, Julie, Denjoy, Isabelle, Durand, Philippe, Guicheney, Pascale, Kyndt, Florence, Leenhardt, Antoine, Le Marec, Hervé, Lucet, Vincent, Mabo, Philippe, Probst, Vincent, Monnier, Nicole, Ray, Pierre F., Santoni, Elodie, Trémeaux, Pauline, Lacampagne, Alain, Fauré, Julien, Lunardi, Joël, Marty, Isabelle

Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου