Αποτελέσματα αναζήτησης - Denise Avard

  • Εμφανίζονται 1 - 9 Αποτελέσματα από 9
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Factors influencing intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information

    Factors influencing intrafamilial communication of hereditary breast and ovarian cancer genetic information από Gillian Nycum, Denise Avard, Bartha Maria Knoppers

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Return of whole-genome sequencing results in paediatric research: a statement of the P3G international paediatrics platform

    Return of whole-genome sequencing results in paediatric research: a statement of the P3G international paediatrics platform από Bartha Maria Knoppers, Denise Avard, Karine Sénécal

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Personalized medicine and access to health care: potential for inequitable access?

    Personalized medicine and access to health care: potential for inequitable access? από Kelly A. McClellan, Denise Avard, Jacques Simard, Bartha Maria Knoppers

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Returning incidental findings from genetic research to children: views of parents of children affected by rare diseases

    Returning incidental findings from genetic research to children: views of parents of children affected by rare diseases από Erika Kleiderman, Bartha Maria Knoppers, Conrad V. Fernandez, Kym M. Boycott, Gail Ouellette, Durhane Wong‐Rieger, Shelin Adam, Julie Richer, Denise Avard

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Attitudes of Canadian researchers toward the return to participants of incidental and targeted genomic findings obtained in a pediatric research setting

    Attitudes of Canadian researchers toward the return to participants of incidental and targeted genomic findings obtained in a pediatric research setting από Conrad V. Fernandez, Caron Strahlendorf, Denise Avard, Bartha Maria Knoppers, Colleen O’Connell, Éric Bouffet, David Malkin, Nada Jabado, Kym M. Boycott, Poul H. Sorensen

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Public views on participating in newborn screening using genome sequencing

    Public views on participating in newborn screening using genome sequencing από Yvonne Bombard, Fiona A. Miller, Robin Z. Hayeems, Carolyn J. Barg, Céline Cressman, June C. Carroll, Brenda J. Wilson, Julian Little, Denise Avard, Michael Painter‐Main, Judith Allanson, Yves Giguère, Pranesh Chakraborty

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Attitudes of parents toward the return of targeted and incidental genomic research findings in children

    Attitudes of parents toward the return of targeted and incidental genomic research findings in children από Conrad V. Fernandez, Éric Bouffet, David Malkin, Nada Jabado, Colleen O’Connell, Denise Avard, Bartha Maria Knoppers, Meghan Ferguson, Kym M. Boycott, Poul H. Sorensen, Andrew Orr, Johane M. Robitaille, Christopher R. McMaster

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    FORGE Canada Consortium: Outcomes of a 2-Year National Rare-Disease Gene-Discovery Project

    FORGE Canada Consortium: Outcomes of a 2-Year National Rare-Disease Gene-Discovery Project από Chandree L. Beaulieu, Jacek Majewski, Jeremy Schwartzentruber, Mark E. Samuels, Bridget A. Fernandez, François Bernier, Michael Brudno, Bartha Maria Knoppers, Janet Marcadier, David A. Dyment, Shelin Adam, Dennis E. Bulman, Steven J.M. Jones, Denise Avard, Minh Thu Nguyen, François Rousseau, Christian R. Marshall, Richard F. Wintle, Yaoqing Shen, Stephen W. Scherer, Jan M. Friedman, Jacques L. Michaud, Kym M. Boycott

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Evaluation of BRCA1 and BRCA2 mutation prevalence, risk prediction models and a multistep testing approach in French-Canadian families with high risk of breast and ovarian cancer

    Evaluation of BRCA1 and BRCA2 mutation prevalence, risk prediction models and a multistep testing approach in French-Canadian families with high risk of breast and ovarian cancer από Jacques Simard, Martine Dumont, Anne-Marie Moisan, Valérie Gaborieau, Hélène Vézina, Francine Durocher, Jocelyne Chiquette, Marie Plante, Denise Avard, Paul Bessette, Carl Brousseau, Michel Dorval, Béatrice Godard, Louis Houde, Yann Joly, Marie‐Pier Lajoie, Gerard Leblanc, Jean‐Pierre Lépine, Bernard Lespérance, H. Malouin, Jean Parboosingh, Roxane Pichette, Louise Provencher, Josée Rhéaume, Daniel Sinnett, C. Samson, J.-C. Simard, Martine Tranchant, Patricia Voyer, Douglas F. Easton, Sean V. Tavtigian, Bartha Maria Knoppers, Rachel Laframboise, Peter J. Bridge, David E. Goldgar

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: