Αποτελέσματα αναζήτησης - Debby M.E.I. Hellebrekers

  • Εμφανίζονται 1 - 15 Αποτελέσματα από 15
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Methylation-Specific PCR Unraveled

    Methylation-Specific PCR Unraveled από Sarah Derks, Marjolein H.F.M. Lentjes, Debby M.E.I. Hellebrekers, Adriaan P. de Bruı̈ne, James G. Herman, Manon van Engeland

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Design of Nonpeptidic Topomimetics of Antiangiogenic Proteins With Antitumor Activities

    Design of Nonpeptidic Topomimetics of Antiangiogenic Proteins With Antitumor Activities από Ruud P.M. Dings, Xuemei Chen, Debby M.E.I. Hellebrekers, Loes I. van Eijk, Ying Zhang, Thomas R. Hoye, Arjan W. Griffioen, Kevin H. Mayo

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Identification of Epigenetically Silenced Genes in Tumor Endothelial Cells

    Identification of Epigenetically Silenced Genes in Tumor Endothelial Cells από Debby M.E.I. Hellebrekers, Veerle Melotte, Emmanuelle Viré, Elise Langenkamp, Grietje Molema, François Fuks, James G. Herman, Wim Van Criekinge, Arjan W. Griffioen, Manon van Engeland

    Έκδοση 2007
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Angiostatic activity of DNA methyltransferase inhibitors

    Angiostatic activity of DNA methyltransferase inhibitors από Debby M.E.I. Hellebrekers, Kam-Wing Jair, Emmanuelle Viré, Sayaka Eguchi, Nicole Hoebers, Mario F. Fraga, Manel Esteller, François Fuks, Stephen B. Baylin, Manon van Engeland, Arjan W. Griffioen

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Epigenetic Regulation of Tumor Endothelial Cell Anergy: Silencing of Intercellular Adhesion Molecule-1 by Histone Modifications

    Epigenetic Regulation of Tumor Endothelial Cell Anergy: Silencing of Intercellular Adhesion Molecule-1 by Histone Modifications από Debby M.E.I. Hellebrekers, Karolien Castermans, Emmanuelle Viré, Ruud P.M. Dings, Nicole Hoebers, Kevin H. Mayo, Mirjam G.A. oude Egbrink, Grietje Molema, François Fuks, Manon van Engeland, Arjan W. Griffioen

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Novel SLC25A32 mutation in a patient with a severe neuromuscular phenotype

    Novel SLC25A32 mutation in a patient with a severe neuromuscular phenotype από Debby M.E.I. Hellebrekers, Suzanne C.E.H. Sallevelt, Tom E. J. Theunissen, Alexandra T.M. Hendrickx, Ralph W.H. Gottschalk, Janneke G. J. Hoeijmakers, Daphna D.J. Habets, Jörgen Bierau, Kees Schoonderwoerd, Hubert J.M. Smeets

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Defective NDUFA9 as a novel cause of neonatally fatal complex I disease

    Defective NDUFA9 as a novel cause of neonatally fatal complex I disease από B.J.C. van den Bosch, Mike Gerards, Wim J. Sluiter, Alexander P.A. Stegmann, Eveline Jongen, Debby M.E.I. Hellebrekers, Renske Oegema, Ellen Lambrichs, Holger Prokisch, Katharina Danhauser, Kees Schoonderwoerd, I.F.M. de Coo, Hubert J.M. Smeets

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    De novo mtDNA point mutations are common and have a low recurrence risk

    De novo mtDNA point mutations are common and have a low recurrence risk από Suzanne C.E.H. Sallevelt, Christine de Die‐Smulders, Alexandra T.M. Hendrickx, Debby M.E.I. Hellebrekers, I.F.M. de Coo, Charlotte L. Alston, Charlotte V. Y. Knowles, Robert W. Taylor, Robert McFarland, Hubert J.M. Smeets

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    GATA4 and GATA5 are Potential Tumor Suppressors and Biomarkers in Colorectal Cancer

    GATA4 and GATA5 are Potential Tumor Suppressors and Biomarkers in Colorectal Cancer από Debby M.E.I. Hellebrekers, Marjolein H.F.M. Lentjes, Sandra M. van den Bosch, Veerle Melotte, Kristien Wouters, Kathleen L.J. Daenen, Kim M. Smits, Yoshimitsu Akiyama, Yasuhito Yuasa, Silvia Sanduleanu, Carolina A.J. Khalid-de Bakker, Daisy Jonkers, Matty P. Weijenberg, Joost Louwagie, Wim Van Criekinge, Beatriz Carvalho, Gerrit A. Meijer, Stephen B. Baylin, James G. Herman, Adriaan P. de Bruı̈ne, Manon van Engeland

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    N-Myc Downstream-Regulated Gene 4 ( NDRG4 ): A Candidate Tumor Suppressor Gene and Potential Biomarker for Colorectal Cancer

    N-Myc Downstream-Regulated Gene 4 ( NDRG4 ): A Candidate Tumor Suppressor Gene and Potential Biomarker for Colorectal Cancer από Veerle Melotte, Marjolein H.F.M. Lentjes, Sandra M. van den Bosch, Debby M.E.I. Hellebrekers, Joep P.J. de Hoon, Kristien Wouters, Kathleen L.J. Daenen, Iris Partouns-Hendriks, Filip Stessels, Joost Louwagie, Kim M. Smits, Matty P. Weijenberg, Silvia Sanduleanu, Carolina A.J. Khalid-de Bakker, Frank A. Oort, Gerrit A. Meijer, Daisy Jonkers, James G. Herman, Adriaan P. de Bruı̈ne, Manon van Engeland

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Whole Exome Sequencing Is the Preferred Strategy to Identify the Genetic Defect in Patients With a Probable or Possible Mitochondrial Cause

    Whole Exome Sequencing Is the Preferred Strategy to Identify the Genetic Defect in Patients With a Probable or Possible Mitochondrial Cause από Tom E. J. Theunissen, Minh Nguyen, Rick Kamps, Alexandra T.M. Hendrickx, Suzanne C.E.H. Sallevelt, Ralph W.H. Gottschalk, Chantal Calis, Alphons P. M. Stassen, Bart de Koning, Elvira N. M. Mulder-Den Hartog, Kees Schoonderwoerd, Sabine A. Fuchs, Yvonne Hilhorst‐Hofstee, Marjolein Visser, Jo Vanoevelen, Radek Szklarczyk, Mike Gerards, I.F.M. de Coo, Debby M.E.I. Hellebrekers, Hubert J.M. Smeets

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    A mutation update for the <i>FLNC</i> gene in myopathies and cardiomyopathies

    A mutation update for the <i>FLNC</i> gene in myopathies and cardiomyopathies από Job A.J. Verdonschot, Els K. Vanhoutte, Godelieve R.F. Claes, Apollonia T. J. M. Helderman‐van den Enden, Janneke G. J. Hoeijmakers, Debby M.E.I. Hellebrekers, Amber de Haan, Imke Christiaans, Ronald H. Lekanne Deprez, Hanne M. Boen, Emeline M. Van Craenenbroeck, Bart Loeys, Yvonne M. Hoedemaekers, Carlo Marcelis, Marlies Kempers, Esther Brusse, Jaap I. van Waning, Annette F. Baas, Dennis Dooijes, Folkert W. Asselbergs, Daniela Q.C.M. Barge‐Schaapveld, Pieter Koopman, Arthur van den Wijngaard, Stéphane Heymans, Ingrid P.C. Krapels, Han G. Brunner

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Clinical-grade whole genome sequencing-based haplarithmisis enables all forms of preimplantation genetic testing

    Clinical-grade whole genome sequencing-based haplarithmisis enables all forms of preimplantation genetic testing από A Janssen, Rebekka M. Koeck, Rick Essers, Ping Cao, Wanwisa van Dijk, Marion Drüsedau, Jeroen Meekels, Burcu Yaldiz, Maartje van de Vorst, Bart de Koning, Debby M.E.I. Hellebrekers, Servi J.C. Stevens, Su Ming Sun, Malou Heijligers, Sonja A. de Munnik, Chris M.J. van Uum, Juul Achten, Lars Hamers, Marjan Naghdi, Lisenka E.L.M. Vissers, Ron J T van Golde, Guido de Wert, Jos Dreesen, Christine de Die‐Smulders, Edith Coonen, Han G. Brunner, Arthur van den Wijngaard, Aimée Paulussen, Masoud Zamani Esteki

    Έκδοση 2024
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Dysregulation of the NRG1/ERBB pathway causes a developmental disorder with gastrointestinal dysmotility in humans

    Dysregulation of the NRG1/ERBB pathway causes a developmental disorder with gastrointestinal dysmotility in humans από Thuy-Linh Le, Louise Galmiche, J Levý, Pim Suwannarat, Debby M.E.I. Hellebrekers, Khomgrit Morarach, Franck Boismoreau, Tom E. J. Theunissen, Mathilde Lefebvre, Anna Pelet, Jéléna Martinovic, A. Gélot, Fabien Guimiot, Amanda Calleroz, Cyril Gitiaux, Marie Hully, Olivier Goulet, Christophe Chardot, Séverine Drunat, Yline Capri, Christine Bôle‐Feysot, Patrick Nitschké, Sandra Whalen, L. Mouthon, Holly E. Babcock, Robert M.W. Hofstra, Irenaeus F.M. de Coo, Anne‐Claude Tabet, Thierry Jo Molina, Boris Keren, Alice Brooks, Hubert J.M. Smeets, Ulrika Marklund, Christopher T. Gordon, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel, Nadège Bondurand

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease

    Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease από Gaby Schobers, Ronny Derks, Amber den Ouden, Hilde Swinkels, Jeroen van Reeuwijk, Ermanno Bosgoed, Dorien Lugtenberg, Su Ming Sun, Jordi Corominas Galbany, Marjan M. Weiss, Marinus J. Blok, Richelle A. C. M. Olde Keizer, Tom Hofste, Debby M.E.I. Hellebrekers, Nicole de Leeuw, Alexander P.A. Stegmann, Erik‐Jan Kamsteeg, Aimée Paulussen, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Xiangqun Zheng-Bradley, John F. Peden, Alejandra Gutierrez, Adam Pullen, Thomas J. Payne, Christian Gilissen, Arthur van den Wijngaard, Han G. Brunner, Marcel Nelen, Helger G. Yntema, Lisenka E.L.M. Vissers

    Έκδοση 2024
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: