Kết quả tìm kiếm - Deardorff, Matthew A.

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Tumor Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome – To Screen or Not to Screen?

    Tumor Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome – To Screen or Not to Screen? Bằng Kalish, Jennifer M., Deardorff, Matthew A.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Another tool in the genome-wide association study arsenal: population-based detection of somatic gene conversion

    Another tool in the genome-wide association study arsenal: population-based detection of somatic gene conversion Bằng Deardorff, Matthew A, Sainz, Jesus, Grant, Struan FA

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    MESP1 Mutations in Patients with Congenital Heart Defects

    MESP1 Mutations in Patients with Congenital Heart Defects Bằng Werner, Petra, Latney, Brande, Deardorff, Matthew A., Goldmuntz, Elizabeth

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Structural aspects of HDAC8 mechanism and dysfunction in Cornelia de Lange syndrome spectrum disorders

    Structural aspects of HDAC8 mechanism and dysfunction in Cornelia de Lange syndrome spectrum disorders Bằng Deardorff, Matthew A., Porter, Nicholas J., Christianson, David W.

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    The Utility of Alpha-Fetoprotein Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome

    The Utility of Alpha-Fetoprotein Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome Bằng Duffy, Kelly A., Deardorff, Matthew A., Kalish, Jennifer M.

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Argininosuccinic Acid Lyase Deficiency Missed by Newborn Screen

    Argininosuccinic Acid Lyase Deficiency Missed by Newborn Screen Bằng Ganetzky, Rebecca D., Bedoukian, Emma, Deardorff, Matthew A., Ficicioglu, Can

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Regulation of Glycogen Synthase Kinase 3β and Downstream Wnt Signaling by Axin

    Regulation of Glycogen Synthase Kinase 3β and Downstream Wnt Signaling by Axin Bằng Hedgepeth, Chester M., Deardorff, Matthew A., Rankin, Kathleen, Klein, Peter S.

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Detailed Assessment of the Ear in Cornelia de Lange Syndrome: Comparison with a Control Sample Using the New Dysmorphology Guidelines

    Detailed Assessment of the Ear in Cornelia de Lange Syndrome: Comparison with a Control Sample Using the New Dysmorphology Guidelines Bằng Hunter, Alasdair GW, Collins, Julianne S, Deardorff, Matthew A, Krantz, Ian D

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in MMP13 as a new cause of autosomal recessive metaphyseal anadysplasia

    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in MMP13 as a new cause of autosomal recessive metaphyseal anadysplasia Bằng Li, Dong, Weber, David R, Deardorff, Matthew A, Hakonarson, Hakon, Levine, Michael A

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Regulation of eye development by frizzled signaling in Xenopus

    Regulation of eye development by frizzled signaling in Xenopus Bằng Rasmussen, Jennifer T., Deardorff, Matthew A., Tan, Change, Rao, Mahendra S., Klein, Peter S., Vetter, Monica L.

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Investigation of Autistic Features Among Individuals With Mild to Moderate Cornelia de Lange Syndrome

    Investigation of Autistic Features Among Individuals With Mild to Moderate Cornelia de Lange Syndrome Bằng Nakanishi, Mariko, Deardorff, Matthew A., Clark, Dinah, Levy, Susan E., Krantz, Ian, Pipan, Mary

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Telemedicine for genetic and neurologic evaluation in the Neonatal Intensive Care Unit

    Telemedicine for genetic and neurologic evaluation in the Neonatal Intensive Care Unit Bằng Wenger, Tara L., Gerdes, Jeffrey, Taub, Katherine, Swarr, Daniel T., Deardorff, Matthew A., Abend, Nicholas S.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    The Incidence of Thrombocytopenia in Children with Cornelia de Lange Syndrome

    The Incidence of Thrombocytopenia in Children with Cornelia de Lange Syndrome Bằng Lambert, Michele P., Jackson, Laird G., Clark, Dinah, Kaur, Mani, Krantz, Ian D., Deardorff, Matthew A.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Neutral mitochondrial heteroplasmy and the influence of aging

    Neutral mitochondrial heteroplasmy and the influence of aging Bằng Sondheimer, Neal, Glatz, Catherine E., Tirone, Jack E., Deardorff, Matthew A., Krieger, Abba M., Hakonarson, Hakon

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Dishevelled phosphorylation, subcellular localization and multimerization regulate its role in early embryogenesis

    Dishevelled phosphorylation, subcellular localization and multimerization regulate its role in early embryogenesis Bằng Rothbächer, Ute, Laurent, Micheline N., Deardorff, Matthew A., Klein, Peter S., Cho, Ken W.Y., Fraser, Scott E.

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    IMPROVING SURVEILLANCE FOR HYPERAMMONEMIA IN THE NEWBORN

    IMPROVING SURVEILLANCE FOR HYPERAMMONEMIA IN THE NEWBORN Bằng Vergano, Samantha A., Crossette, Jonathan M., Cusick, Frederick C., Desai, Bimal R., Deardorff, Matthew A., Sondheimer, Neal

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Compromised Structure and Function of HDAC8 Mutants Identified in Cornelia de Lange Syndrome Spectrum Disorders

    Compromised Structure and Function of HDAC8 Mutants Identified in Cornelia de Lange Syndrome Spectrum Disorders Bằng Decroos, Christophe, Bowman, Christine M., Moser, Joe-Ann S., Christianson, Karen E., Deardorff, Matthew A., Christianson, David W.

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Mosaic ratio quantification of isochromosome 12p in Pallister–Killian syndrome using droplet digital PCR

    Mosaic ratio quantification of isochromosome 12p in Pallister–Killian syndrome using droplet digital PCR Bằng Fujiki, Katsunori, Shirahige, Katsuhiko, Kaur, Maninder, Deardorff, Matthew A., Conlin, Laura K., Krantz, Ian D., Izumi, Kosuke

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Improved molecular detection of mosaicism in Beckwith-Wiedemann Syndrome

    Improved molecular detection of mosaicism in Beckwith-Wiedemann Syndrome Bằng Baker, Samuel W, Duffy, Kelly A, Richards-Yutz, Jennifer, Deardorff, Matthew A, Kalish, Jennifer M, Ganguly, Arupa

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    ECHS1 Deficiency as a Cause of Severe Neonatal Lactic Acidosis

    ECHS1 Deficiency as a Cause of Severe Neonatal Lactic Acidosis Bằng Ganetzky, Rebecca D., Bloom, Kaitlyn, Ahrens-Nicklas, Rebecca, Edmondson, Andrew, Deardorff, Matthew A., Bennett, Michael J., Ficicioglu, Can

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: