Αποτελέσματα αναζήτησης - Deardorff, Matthew A.

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Tumor Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome – To Screen or Not to Screen?

    Tumor Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome – To Screen or Not to Screen? από Kalish, Jennifer M., Deardorff, Matthew A.

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Another tool in the genome-wide association study arsenal: population-based detection of somatic gene conversion

    Another tool in the genome-wide association study arsenal: population-based detection of somatic gene conversion από Deardorff, Matthew A, Sainz, Jesus, Grant, Struan FA

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    MESP1 Mutations in Patients with Congenital Heart Defects

    MESP1 Mutations in Patients with Congenital Heart Defects από Werner, Petra, Latney, Brande, Deardorff, Matthew A., Goldmuntz, Elizabeth

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Structural aspects of HDAC8 mechanism and dysfunction in Cornelia de Lange syndrome spectrum disorders

    Structural aspects of HDAC8 mechanism and dysfunction in Cornelia de Lange syndrome spectrum disorders από Deardorff, Matthew A., Porter, Nicholas J., Christianson, David W.

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    The Utility of Alpha-Fetoprotein Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome

    The Utility of Alpha-Fetoprotein Screening in Beckwith-Wiedemann Syndrome από Duffy, Kelly A., Deardorff, Matthew A., Kalish, Jennifer M.

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Argininosuccinic Acid Lyase Deficiency Missed by Newborn Screen

    Argininosuccinic Acid Lyase Deficiency Missed by Newborn Screen από Ganetzky, Rebecca D., Bedoukian, Emma, Deardorff, Matthew A., Ficicioglu, Can

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Regulation of Glycogen Synthase Kinase 3β and Downstream Wnt Signaling by Axin

    Regulation of Glycogen Synthase Kinase 3β and Downstream Wnt Signaling by Axin από Hedgepeth, Chester M., Deardorff, Matthew A., Rankin, Kathleen, Klein, Peter S.

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Detailed Assessment of the Ear in Cornelia de Lange Syndrome: Comparison with a Control Sample Using the New Dysmorphology Guidelines

    Detailed Assessment of the Ear in Cornelia de Lange Syndrome: Comparison with a Control Sample Using the New Dysmorphology Guidelines από Hunter, Alasdair GW, Collins, Julianne S, Deardorff, Matthew A, Krantz, Ian D

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in MMP13 as a new cause of autosomal recessive metaphyseal anadysplasia

    Exome sequencing reveals a nonsense mutation in MMP13 as a new cause of autosomal recessive metaphyseal anadysplasia από Li, Dong, Weber, David R, Deardorff, Matthew A, Hakonarson, Hakon, Levine, Michael A

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Regulation of eye development by frizzled signaling in Xenopus

    Regulation of eye development by frizzled signaling in Xenopus από Rasmussen, Jennifer T., Deardorff, Matthew A., Tan, Change, Rao, Mahendra S., Klein, Peter S., Vetter, Monica L.

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Investigation of Autistic Features Among Individuals With Mild to Moderate Cornelia de Lange Syndrome

    Investigation of Autistic Features Among Individuals With Mild to Moderate Cornelia de Lange Syndrome από Nakanishi, Mariko, Deardorff, Matthew A., Clark, Dinah, Levy, Susan E., Krantz, Ian, Pipan, Mary

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Telemedicine for genetic and neurologic evaluation in the Neonatal Intensive Care Unit

    Telemedicine for genetic and neurologic evaluation in the Neonatal Intensive Care Unit από Wenger, Tara L., Gerdes, Jeffrey, Taub, Katherine, Swarr, Daniel T., Deardorff, Matthew A., Abend, Nicholas S.

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    The Incidence of Thrombocytopenia in Children with Cornelia de Lange Syndrome

    The Incidence of Thrombocytopenia in Children with Cornelia de Lange Syndrome από Lambert, Michele P., Jackson, Laird G., Clark, Dinah, Kaur, Mani, Krantz, Ian D., Deardorff, Matthew A.

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Neutral mitochondrial heteroplasmy and the influence of aging

    Neutral mitochondrial heteroplasmy and the influence of aging από Sondheimer, Neal, Glatz, Catherine E., Tirone, Jack E., Deardorff, Matthew A., Krieger, Abba M., Hakonarson, Hakon

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Dishevelled phosphorylation, subcellular localization and multimerization regulate its role in early embryogenesis

    Dishevelled phosphorylation, subcellular localization and multimerization regulate its role in early embryogenesis από Rothbächer, Ute, Laurent, Micheline N., Deardorff, Matthew A., Klein, Peter S., Cho, Ken W.Y., Fraser, Scott E.

    Έκδοση 2000
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    IMPROVING SURVEILLANCE FOR HYPERAMMONEMIA IN THE NEWBORN

    IMPROVING SURVEILLANCE FOR HYPERAMMONEMIA IN THE NEWBORN από Vergano, Samantha A., Crossette, Jonathan M., Cusick, Frederick C., Desai, Bimal R., Deardorff, Matthew A., Sondheimer, Neal

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Compromised Structure and Function of HDAC8 Mutants Identified in Cornelia de Lange Syndrome Spectrum Disorders

    Compromised Structure and Function of HDAC8 Mutants Identified in Cornelia de Lange Syndrome Spectrum Disorders από Decroos, Christophe, Bowman, Christine M., Moser, Joe-Ann S., Christianson, Karen E., Deardorff, Matthew A., Christianson, David W.

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Mosaic ratio quantification of isochromosome 12p in Pallister–Killian syndrome using droplet digital PCR

    Mosaic ratio quantification of isochromosome 12p in Pallister–Killian syndrome using droplet digital PCR από Fujiki, Katsunori, Shirahige, Katsuhiko, Kaur, Maninder, Deardorff, Matthew A., Conlin, Laura K., Krantz, Ian D., Izumi, Kosuke

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Improved molecular detection of mosaicism in Beckwith-Wiedemann Syndrome

    Improved molecular detection of mosaicism in Beckwith-Wiedemann Syndrome από Baker, Samuel W, Duffy, Kelly A, Richards-Yutz, Jennifer, Deardorff, Matthew A, Kalish, Jennifer M, Ganguly, Arupa

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    ECHS1 Deficiency as a Cause of Severe Neonatal Lactic Acidosis

    ECHS1 Deficiency as a Cause of Severe Neonatal Lactic Acidosis από Ganetzky, Rebecca D., Bloom, Kaitlyn, Ahrens-Nicklas, Rebecca, Edmondson, Andrew, Deardorff, Matthew A., Bennett, Michael J., Ficicioglu, Can

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: