Kết quả tìm kiếm - David R. Thorburn

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Regulation of the human‐erythrocyte hexose‐monophosphate shunt under conditions of oxidative stress

    Regulation of the human‐erythrocyte hexose‐monophosphate shunt under conditions of oxidative stress Bằng David R. Thorburn, Philip W. Kuchel

    Được phát hành 1985
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Turn up the power – pharmacological activation of mitochondrial biogenesis in mouse models

    Turn up the power – pharmacological activation of mitochondrial biogenesis in mouse models Bằng J.C. Komen, David R. Thorburn

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Use of atropine in patients with acute myocardial infarction and sinus bradycardia.

    Use of atropine in patients with acute myocardial infarction and sinus bradycardia. Bằng Melvin M. Scheinman, David R. Thorburn, Joseph Abbott

    Được phát hành 1975
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mitochondrial energy generation disorders: genes, mechanisms, and clues to pathology

    Mitochondrial energy generation disorders: genes, mechanisms, and clues to pathology Bằng Ann E. Frazier, David R. Thorburn, Alison G. Compton

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Assembly of mitochondrial complex I and defects in disease

    Assembly of mitochondrial complex I and defects in disease Bằng Michael Lazarou, David R. Thorburn, Michael T. Ryan, Matthew McKenzie

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causes

    Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causes Bằng Nicole J. Lake, Alison G. Compton, Shamima Rahman, David R. Thorburn

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Understanding mitochondrial complex I assembly in health and disease

    Understanding mitochondrial complex I assembly in health and disease Bằng Masakazu Mimaki, Xiaonan Wang, Matthew McKenzie, David R. Thorburn, Michael T. Ryan

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Analysis of the Assembly Profiles for Mitochondrial- and Nuclear-DNA-Encoded Subunits into Complex I

    Analysis of the Assembly Profiles for Mitochondrial- and Nuclear-DNA-Encoded Subunits into Complex I Bằng Michael Lazarou, Matthew McKenzie, Akira Ohtake, David R. Thorburn, Michael T. Ryan

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Treatment for mitochondrial disorders

    Treatment for mitochondrial disorders Bằng Gerald Pfeffer, Kari Majamaa, Douglass M. Turnbull, David R. Thorburn, Patrick F. Chinnery

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Assembly of nuclear DNA‐encoded subunits into mitochondrial complex IV, and their preferential integration into supercomplex forms in patient mitochondria

    Assembly of nuclear DNA‐encoded subunits into mitochondrial complex IV, and their preferential integration into supercomplex forms in patient mitochondria Bằng Michael Lazarou, Stacey M. Smith, David R. Thorburn, Michael T. Ryan, Matthew McKenzie

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Skewed Segregation of the mtDNA nt 8993 (TrG) Mutation in Human Oocytes

    Skewed Segregation of the mtDNA nt 8993 (TrG) Mutation in Human Oocytes Bằng Rozanne B. Blok, Debra A. Gook, David R. Thorburn, Hans‐Henrik M. Dahl

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Biparental inheritance of mitochondrial DNA in humans is not a common phenomenon

    Biparental inheritance of mitochondrial DNA in humans is not a common phenomenon Bằng Rocío Rius, Mark J. Cowley, Lisa G. Riley, Clare Puttick, David R. Thorburn, John Christodoulou

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Biochemical and molecular diagnosis of mitochondrial respiratory chain disorders

    Biochemical and molecular diagnosis of mitochondrial respiratory chain disorders Bằng David R. Thorburn, Canny Sugiana, Renato Salemi, Denise M. Kirby, Lisa Worgan, Akira Ohtake, Michael T. Ryan

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Next-generation sequencing in molecular diagnosis: <i>NUBPL</i> mutations highlight the challenges of variant detection and interpretation

    Next-generation sequencing in molecular diagnosis: <i>NUBPL</i> mutations highlight the challenges of variant detection and interpretation Bằng Elena J. Tucker, Masakazu Mimaki, Alison G. Compton, Matthew McKenzie, Michael T. Ryan, David R. Thorburn

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Direct evidence that mitochondrial iron accumulation occurs in Friedreich ataxia

    Direct evidence that mitochondrial iron accumulation occurs in Friedreich ataxia Bằng Martin B. Delatycki, James Camakaris, Hilary Brooks, Tracy Evans‐Whipp, David R. Thorburn, Robert Williamson, Susan M. Forrest

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis for the Mitochondrial DNA Mutations at Nucleotide 8993

    Genetic Counseling and Prenatal Diagnosis for the Mitochondrial DNA Mutations at Nucleotide 8993 Bằng S. L. White, Veronica Collins, Rory Wolfe, Maureen Cleary, Sara Shanske, S. DiMauro, Hans‐Henrik M. Dahl, David R. Thorburn

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Abundance of the POLG disease mutations in Europe, Australia, New Zealand, and the United States explained by single ancient European founders

    Abundance of the POLG disease mutations in Europe, Australia, New Zealand, and the United States explained by single ancient European founders Bằng Anna H. Hakonen, Guido Davidzon, Renato Salemi, Laurence A. Bindoff, Gert Van Goethem, Salvatore DiMauro, David R. Thorburn, Anu Suomalainen

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Characterization of mitochondrial FOXRED1 in the assembly of respiratory chain complex I

    Characterization of mitochondrial FOXRED1 in the assembly of respiratory chain complex I Bằng Luke E. Formosa, Masakazu Mimaki, Ann E. Frazier, Matthew McKenzie, Tegan Stait, David R. Thorburn, David A. Stroud, Michael T. Ryan

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    N-Acetylcysteine improves mitochondrial function and ameliorates behavioral deficits in the R6/1 mouse model of Huntington's disease

    N-Acetylcysteine improves mitochondrial function and ameliorates behavioral deficits in the R6/1 mouse model of Huntington's disease Bằng Dean Wright, Thibault Renoir, Zoe M. Smith, Ann E. Frazier, Paul S. Francis, David R. Thorburn, Sean L. McGee, Anthony J. Hannan, Laura Gray

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    HIGD2A is Required for Assembly of the COX3 Module of Human Mitochondrial Complex IV

    HIGD2A is Required for Assembly of the COX3 Module of Human Mitochondrial Complex IV Bằng Daniella H. Hock, Boris Reljić, Ching‐Seng Ang, Linden Muellner-Wong, Hayley S. Mountford, Alison G. Compton, Michael T. Ryan, David R. Thorburn, David A. Stroud

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: