Որոնման արդյունքները - David Meili

  • Ցուցադրվում են 1 - 2 արդյունքները 2
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Autism spectrum disorder associated with low serotonin in CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene

    Autism spectrum disorder associated with low serotonin in CSF and mutations in the SLC29A4 plasma membrane monoamine transporter (PMAT) gene ‌ Dea Adamsen, V. Ramaekers, Horace T. B. Ho, Corinne Britschgi, Véronique Rüfenacht, David Meili, Elise Bobrowski, Philippe Paule, Caroline Nava, Lionel Van Maldergem, Rémy Bruggmann, Susanne Walitza, Joanne Wang, Edna Grünblatt, Beat Thöny

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Biallelic Mutations in DNAJC12 Cause Hyperphenylalaninemia, Dystonia, and Intellectual Disability

    Biallelic Mutations in DNAJC12 Cause Hyperphenylalaninemia, Dystonia, and Intellectual Disability ‌ Yair Anikster, Tobias B. Haack, Thierry Vilboux, Ben Pode‐Shakked, Beat Thöny, Nan Shen, Virgínia Guarani, Thomas Meißner, Ertan Mayatepek, Friedrich K. Trefz, Dina Marek‐Yagel, Aurora Martı́nez, Edward L. Huttlin, João A. Paulo, Riccardo Berutti, Jean‐François Benoist, Apolline Imbard, Imen Dorboz, Gali Heimer, Yuval E. Landau, Limor Ziv-Strasser, May Christine V. Malicdan, Corinne Gemperle-Britschgi, Kirsten Cremer, Hartmut Engels, David Meili, Irene Keller, Rémy Bruggmann, Tim M. Strom, Thomas Meitinger, James C. Mullikin, Gerard Schwartz, Bruria Ben‐Zeev, William A. Gahl, J. Wade Harper, Nenad Blau, Georg F. Hoffmann, Holger Prokisch, Thomas Opladen, Manuel Schiff

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: