Kết quả tìm kiếm - David E. Larson

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Csk-Deficient Boundary Cells Are Eliminated from Normal Drosophila Epithelia by Exclusion, Migration, and Apoptosis

    Csk-Deficient Boundary Cells Are Eliminated from Normal Drosophila Epithelia by Exclusion, Migration, and Apoptosis Bằng Marcos Vidal, David E. Larson, Ross Cagan

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Using VarScan 2 for Germline Variant Calling and Somatic Mutation Detection

    Using VarScan 2 for Germline Variant Calling and Somatic Mutation Detection Bằng Daniel C. Koboldt, David E. Larson, Richard K. Wilson

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The <i>Caulobacter crescentus</i> polar organelle development protein PodJ is differentially localized and is required for polar targeting of the PleC development regulator

    The <i>Caulobacter crescentus</i> polar organelle development protein PodJ is differentially localized and is required for polar targeting of the PleC development regulator Bằng Aaron Hinz, David E. Larson, Christopher Smith, Yves V. Brun

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    BreakDancer: Identification of Genomic Structural Variation from Paired‐End Read Mapping

    BreakDancer: Identification of Genomic Structural Variation from Paired‐End Read Mapping Bằng Xian Fan, Travis E. Abbott, David E. Larson, Ken Chen

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Identification of Genes Required for Synthesis of the Adhesive Holdfast in <i>Caulobacter crescentus</i>

    Identification of Genes Required for Synthesis of the Adhesive Holdfast in <i>Caulobacter crescentus</i> Bằng Chris Selby Smith, Aaron Hinz, Diane Bodenmiller, David E. Larson, Yves V. Brun

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    The Next-Generation Sequencing Revolution and Its Impact on Genomics

    The Next-Generation Sequencing Revolution and Its Impact on Genomics Bằng Daniel C. Koboldt, Karyn Meltz Steinberg, David E. Larson, Richard K. Wilson, Elaine R. Mardis

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    svtools: population-scale analysis of structural variation

    svtools: population-scale analysis of structural variation Bằng David E. Larson, Haley Abel, Colby Chiang, Abhijit Badve, Indraniel Das, James M. Eldred, Ryan M. Layer, Ira M. Hall

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    CTNS Mutations in an American-Based Population of Cystinosis Patients

    CTNS Mutations in an American-Based Population of Cystinosis Patients Bằng Vorasuk Shotelersuk, David E. Larson, Yair Anikster, Geraldine A. McDowell, Rosemary Lemons, Isa Bernardini, Juanru Guo, Jess G. Thoene, William A. Gahl

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    VarScan: variant detection in massively parallel sequencing of individual and pooled samples

    VarScan: variant detection in massively parallel sequencing of individual and pooled samples Bằng Daniel C. Koboldt, Ken Chen, Todd Wylie, David E. Larson, Michael D. McLellan, Elaine R. Mardis, George M. Weinstock, Richard K. Wilson, Li Ding

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    SomaticSniper: identification of somatic point mutations in whole genome sequencing data

    SomaticSniper: identification of somatic point mutations in whole genome sequencing data Bằng David E. Larson, Christopher Harris, Ken Chen, Daniel C. Koboldt, Travis E. Abbott, David J. Dooling, Timothy J. Ley, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Li Ding

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    VarScan 2: Somatic mutation and copy number alteration discovery in cancer by exome sequencing

    VarScan 2: Somatic mutation and copy number alteration discovery in cancer by exome sequencing Bằng Daniel C. Koboldt, Qunyuan Zhang, David E. Larson, Dong Shen, Michael D. McLellan, Ling Lin, Christopher A. Miller, Elaine R. Mardis, Li Ding, Richard K. Wilson

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    CMDS: a population-based method for identifying recurrent DNA copy number aberrations in cancer from high-resolution data

    CMDS: a population-based method for identifying recurrent DNA copy number aberrations in cancer from high-resolution data Bằng Qunyuan Zhang, Li Ding, David E. Larson, Daniel C. Koboldt, Michael D. McLellan, Ken Chen, Xiaoqi Shi, Aldi T. Kraja, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Ingrid B. Borecki, Michael A. Province

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Bam-readcount - rapid generation of basepair-resolution sequence metrics

    Bam-readcount - rapid generation of basepair-resolution sequence metrics Bằng Ajay Khanna, David E. Larson, Sridhar Nonavinkere Srivatsan, Matthew Mosior, Travis Abbott, Susanna Kiwala, Timothy J. Ley, Eric J. Duncavage, Matthew J. Walter, Jason Walker, Obi L. Griffith, Malachi Griffith, Christopher A. Miller

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Pré-impressão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    BreakDancer: an algorithm for high-resolution mapping of genomic structural variation

    BreakDancer: an algorithm for high-resolution mapping of genomic structural variation Bằng Ken Chen, John W. Wallis, Michael D. McLellan, David E. Larson, Joelle Kalicki, Craig Pohl, Sean McGrath, Michael C. Wendl, Qunyuan Zhang, Devin P. Locke, Xiaoqi Shi, Robert S. Fulton, Timothy J. Ley, Richard K. Wilson, Li Ding, Elaine R. Mardis

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes

    Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes Bằng Haley Abel, David E. Larson, Allison Regier, Colby Chiang, Indraniel Das, Krishna Kanchi, Ryan M. Layer, Benjamin M. Neale, William Salerno, Catherine Reeves, Steven Buyske, Tara C. Matise, Donna M. Muzny, Michael C. Zody, Eric S. Lander, Susan K. Dutcher, Nathan O. Stitziel, Ira M. Hall

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Functional equivalence of genome sequencing analysis pipelines enables harmonized variant calling across human genetics projects

    Functional equivalence of genome sequencing analysis pipelines enables harmonized variant calling across human genetics projects Bằng Allison Regier, Yossi Farjoun, David E. Larson, Olga Krasheninina, Hyun Min Kang, Daniel P. Howrigan, Bo-Juen Chen, Manisha Kher, Eric Banks, Darren C. Ames, Adam C. English, Heng Li, Jinchuan Xing, Yeting Zhang, Tara C. Matise, Gonçalo R. Abecasis, Will Salerno, Michael C. Zody, Benjamin M. Neale, Ira M. Hall

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Aromatase inhibition remodels the clonal architecture of estrogen-receptor-positive breast cancers

    Aromatase inhibition remodels the clonal architecture of estrogen-receptor-positive breast cancers Bằng Christopher A. Miller, Yevgeniy Gindin, Charles Lu, Obi L. Griffith, Malachi Griffith, Dong Shen, Jeremy Hoog, Tiandao Li, David E. Larson, Mark A. Watson, Sherri R. Davies, Kelly K. Hunt, Vera J. Suman, Jacqueline Snider, Thomas Walsh, Graham A. Colditz, Katherine DeSchryver, Richard K. Wilson, Elaine R. Mardis, Matthew J. Ellis

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Background Mutations in Parental Cells Account for Most of the Genetic Heterogeneity of Induced Pluripotent Stem Cells

    Background Mutations in Parental Cells Account for Most of the Genetic Heterogeneity of Induced Pluripotent Stem Cells Bằng Margaret A. Young, David E. Larson, Chiao-Wang Sun, Daniel R. George, Li Ding, Chris Miller, Ling Lin, Kevin M. Pawlik, Ken Chen, Xian Fan, Heather K. Schmidt, Joelle Kalicki-Veizer, Lisa L. Cook, Gary W. Swift, Ryan Demeter, Michael C. Wendl, Mark S. Sands, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Tim M. Townes, Timothy J. Ley

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Integrated analysis of germline and somatic variants in ovarian cancer

    Integrated analysis of germline and somatic variants in ovarian cancer Bằng Krishna Kanchi, Kimberly Johnson, Charles Lu, Michael D. McLellan, Mark D.M. Leiserson, Michael C. Wendl, Qunyuan Zhang, Daniel C. Koboldt, Mingchao Xie, Cyriac Kandoth, Joshua F. McMichael, Matthew A. Wyczalkowski, David E. Larson, Heather K. Schmidt, Christopher A. Miller, Robert S. Fulton, Paul T. Spellman, Elaine R. Mardis, Todd E. Druley, Timothy A. Graubert, Paul J. Goodfellow, Benjamin J. Raphael, Richard K. Wilson, Li Ding

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    The Alzheimer's Disease Sequencing Project: Study design and sample selection

    The Alzheimer's Disease Sequencing Project: Study design and sample selection Bằng Gary W. Beecham, Joshua C. Bis, Eden R. Martin, Seung Hoan Choi, Anita L. DeStefano, Cornelia M. van Duijn, Myriam Fornage, S.B. Gabriel, Daniel C. Koboldt, David E. Larson, A.C. Naj, Bruce M. Psaty, William Salerno, William S. Bush, Tatiana Foroud, Ellen M. Wijsman, Lindsay A. Farrer, Alison Goate, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance, Eric Boerwinkle, Richard Mayeux, Sudha Seshadri, Gerard D. Schellenberg

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: