نتائج البحث - David E. Larson

تنقيح النتائج
  1. 1
    Csk-Deficient Boundary Cells Are Eliminated from Normal Drosophila Epithelia by Exclusion, Migration, and Apoptosis

    Csk-Deficient Boundary Cells Are Eliminated from Normal Drosophila Epithelia by Exclusion, Migration, and Apoptosis حسب Marcos Vidal, David E. Larson, Ross Cagan

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Using VarScan 2 for Germline Variant Calling and Somatic Mutation Detection

    Using VarScan 2 for Germline Variant Calling and Somatic Mutation Detection حسب Daniel C. Koboldt, David E. Larson, Richard K. Wilson

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    The <i>Caulobacter crescentus</i> polar organelle development protein PodJ is differentially localized and is required for polar targeting of the PleC development regulator

    The <i>Caulobacter crescentus</i> polar organelle development protein PodJ is differentially localized and is required for polar targeting of the PleC development regulator حسب Aaron Hinz, David E. Larson, Christopher Smith, Yves V. Brun

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    BreakDancer: Identification of Genomic Structural Variation from Paired‐End Read Mapping

    BreakDancer: Identification of Genomic Structural Variation from Paired‐End Read Mapping حسب Xian Fan, Travis E. Abbott, David E. Larson, Ken Chen

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Identification of Genes Required for Synthesis of the Adhesive Holdfast in <i>Caulobacter crescentus</i>

    Identification of Genes Required for Synthesis of the Adhesive Holdfast in <i>Caulobacter crescentus</i> حسب Chris Selby Smith, Aaron Hinz, Diane Bodenmiller, David E. Larson, Yves V. Brun

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    The Next-Generation Sequencing Revolution and Its Impact on Genomics

    The Next-Generation Sequencing Revolution and Its Impact on Genomics حسب Daniel C. Koboldt, Karyn Meltz Steinberg, David E. Larson, Richard K. Wilson, Elaine R. Mardis

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    svtools: population-scale analysis of structural variation

    svtools: population-scale analysis of structural variation حسب David E. Larson, Haley Abel, Colby Chiang, Abhijit Badve, Indraniel Das, James M. Eldred, Ryan M. Layer, Ira M. Hall

    منشور في 2019
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    CTNS Mutations in an American-Based Population of Cystinosis Patients

    CTNS Mutations in an American-Based Population of Cystinosis Patients حسب Vorasuk Shotelersuk, David E. Larson, Yair Anikster, Geraldine A. McDowell, Rosemary Lemons, Isa Bernardini, Juanru Guo, Jess G. Thoene, William A. Gahl

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    VarScan: variant detection in massively parallel sequencing of individual and pooled samples

    VarScan: variant detection in massively parallel sequencing of individual and pooled samples حسب Daniel C. Koboldt, Ken Chen, Todd Wylie, David E. Larson, Michael D. McLellan, Elaine R. Mardis, George M. Weinstock, Richard K. Wilson, Li Ding

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    SomaticSniper: identification of somatic point mutations in whole genome sequencing data

    SomaticSniper: identification of somatic point mutations in whole genome sequencing data حسب David E. Larson, Christopher Harris, Ken Chen, Daniel C. Koboldt, Travis E. Abbott, David J. Dooling, Timothy J. Ley, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Li Ding

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    VarScan 2: Somatic mutation and copy number alteration discovery in cancer by exome sequencing

    VarScan 2: Somatic mutation and copy number alteration discovery in cancer by exome sequencing حسب Daniel C. Koboldt, Qunyuan Zhang, David E. Larson, Dong Shen, Michael D. McLellan, Ling Lin, Christopher A. Miller, Elaine R. Mardis, Li Ding, Richard K. Wilson

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    CMDS: a population-based method for identifying recurrent DNA copy number aberrations in cancer from high-resolution data

    CMDS: a population-based method for identifying recurrent DNA copy number aberrations in cancer from high-resolution data حسب Qunyuan Zhang, Li Ding, David E. Larson, Daniel C. Koboldt, Michael D. McLellan, Ken Chen, Xiaoqi Shi, Aldi T. Kraja, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Ingrid B. Borecki, Michael A. Province

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Bam-readcount - rapid generation of basepair-resolution sequence metrics

    Bam-readcount - rapid generation of basepair-resolution sequence metrics حسب Ajay Khanna, David E. Larson, Sridhar Nonavinkere Srivatsan, Matthew Mosior, Travis Abbott, Susanna Kiwala, Timothy J. Ley, Eric J. Duncavage, Matthew J. Walter, Jason Walker, Obi L. Griffith, Malachi Griffith, Christopher A. Miller

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Pré-impressão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    BreakDancer: an algorithm for high-resolution mapping of genomic structural variation

    BreakDancer: an algorithm for high-resolution mapping of genomic structural variation حسب Ken Chen, John W. Wallis, Michael D. McLellan, David E. Larson, Joelle Kalicki, Craig Pohl, Sean McGrath, Michael C. Wendl, Qunyuan Zhang, Devin P. Locke, Xiaoqi Shi, Robert S. Fulton, Timothy J. Ley, Richard K. Wilson, Li Ding, Elaine R. Mardis

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes

    Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes حسب Haley Abel, David E. Larson, Allison Regier, Colby Chiang, Indraniel Das, Krishna Kanchi, Ryan M. Layer, Benjamin M. Neale, William Salerno, Catherine Reeves, Steven Buyske, Tara C. Matise, Donna M. Muzny, Michael C. Zody, Eric S. Lander, Susan K. Dutcher, Nathan O. Stitziel, Ira M. Hall

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Functional equivalence of genome sequencing analysis pipelines enables harmonized variant calling across human genetics projects

    Functional equivalence of genome sequencing analysis pipelines enables harmonized variant calling across human genetics projects حسب Allison Regier, Yossi Farjoun, David E. Larson, Olga Krasheninina, Hyun Min Kang, Daniel P. Howrigan, Bo-Juen Chen, Manisha Kher, Eric Banks, Darren C. Ames, Adam C. English, Heng Li, Jinchuan Xing, Yeting Zhang, Tara C. Matise, Gonçalo R. Abecasis, Will Salerno, Michael C. Zody, Benjamin M. Neale, Ira M. Hall

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Aromatase inhibition remodels the clonal architecture of estrogen-receptor-positive breast cancers

    Aromatase inhibition remodels the clonal architecture of estrogen-receptor-positive breast cancers حسب Christopher A. Miller, Yevgeniy Gindin, Charles Lu, Obi L. Griffith, Malachi Griffith, Dong Shen, Jeremy Hoog, Tiandao Li, David E. Larson, Mark A. Watson, Sherri R. Davies, Kelly K. Hunt, Vera J. Suman, Jacqueline Snider, Thomas Walsh, Graham A. Colditz, Katherine DeSchryver, Richard K. Wilson, Elaine R. Mardis, Matthew J. Ellis

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Background Mutations in Parental Cells Account for Most of the Genetic Heterogeneity of Induced Pluripotent Stem Cells

    Background Mutations in Parental Cells Account for Most of the Genetic Heterogeneity of Induced Pluripotent Stem Cells حسب Margaret A. Young, David E. Larson, Chiao-Wang Sun, Daniel R. George, Li Ding, Chris Miller, Ling Lin, Kevin M. Pawlik, Ken Chen, Xian Fan, Heather K. Schmidt, Joelle Kalicki-Veizer, Lisa L. Cook, Gary W. Swift, Ryan Demeter, Michael C. Wendl, Mark S. Sands, Elaine R. Mardis, Richard K. Wilson, Tim M. Townes, Timothy J. Ley

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Integrated analysis of germline and somatic variants in ovarian cancer

    Integrated analysis of germline and somatic variants in ovarian cancer حسب Krishna Kanchi, Kimberly Johnson, Charles Lu, Michael D. McLellan, Mark D.M. Leiserson, Michael C. Wendl, Qunyuan Zhang, Daniel C. Koboldt, Mingchao Xie, Cyriac Kandoth, Joshua F. McMichael, Matthew A. Wyczalkowski, David E. Larson, Heather K. Schmidt, Christopher A. Miller, Robert S. Fulton, Paul T. Spellman, Elaine R. Mardis, Todd E. Druley, Timothy A. Graubert, Paul J. Goodfellow, Benjamin J. Raphael, Richard K. Wilson, Li Ding

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    The Alzheimer's Disease Sequencing Project: Study design and sample selection

    The Alzheimer's Disease Sequencing Project: Study design and sample selection حسب Gary W. Beecham, Joshua C. Bis, Eden R. Martin, Seung Hoan Choi, Anita L. DeStefano, Cornelia M. van Duijn, Myriam Fornage, S.B. Gabriel, Daniel C. Koboldt, David E. Larson, A.C. Naj, Bruce M. Psaty, William Salerno, William S. Bush, Tatiana Foroud, Ellen M. Wijsman, Lindsay A. Farrer, Alison Goate, Jonathan L. Haines, Margaret A. Pericak‐Vance, Eric Boerwinkle, Richard Mayeux, Sudha Seshadri, Gerard D. Schellenberg

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: