Որոնման արդյունքները - David Dimmock

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Perspectives of clinical genetics professionals toward genome sequencing and incidental findings: a survey study

    Perspectives of clinical genetics professionals toward genome sequencing and incidental findings: a survey study ‌ AA Lemke, David Bick, David Dimmock, Pippa Simpson, Regan Veith

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The humanistic burden of Pompe disease: are there still unmet needs? A systematic review

    The humanistic burden of Pompe disease: are there still unmet needs? A systematic review ‌ Benedikt Schoser, Deborah A. Bilder, David Dimmock, Digant Gupta, Emma James, Suyash Prasad

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    SIGIRR Genetic Variants in Premature Infants With Necrotizing Enterocolitis

    SIGIRR Genetic Variants in Premature Infants With Necrotizing Enterocolitis ‌ Venkatesh Sampath, Heather Menden, Daniel Helbling, Keguo Li, Adam Gastonguay, Ramani Ramchandran, David Dimmock

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Implementing Rapid Whole-Genome Sequencing in Critical Care: A Qualitative Study of Facilitators and Barriers to New Technology Adoption

    Implementing Rapid Whole-Genome Sequencing in Critical Care: A Qualitative Study of Facilitators and Barriers to New Technology Adoption ‌ Linda S. Franck, Rebecca M. Kriz, Seema Rego, Karen Garman, Charlotte A. Hobbs, David Dimmock

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Immune Responses and Immunosuppressive Strategies for Adeno-Associated Virus-Based Gene Therapy for Treatment of Central Nervous System Disorders: Current Knowledge and Approaches

    Immune Responses and Immunosuppressive Strategies for Adeno-Associated Virus-Based Gene Therapy for Treatment of Central Nervous System Disorders: Current Knowledge and Approaches ‌ Suyash Prasad, David Dimmock, Benjamin Greenberg, Jagdeep S. Walia, Chanchal Sadhu, Fatemeh Tavakkoli, Gerald S. Lipshutz

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    An online compendium of treatable genetic disorders

    An online compendium of treatable genetic disorders ‌ David Bick, Sarah L. Bick, David Dimmock, Tom Fowler, Mark J. Caulfield, Richard H. Scott

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Antioxidant response genes sequence variants and BPD susceptibility in VLBW infants

    Antioxidant response genes sequence variants and BPD susceptibility in VLBW infants ‌ Venkatesh Sampath, Jeffery S. Garland, Daniel Helbling, David Dimmock, Neil Mulrooney, Pippa Simpson, Jeffrey C. Murray, John M. Dagle

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases

    Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases ‌ Michelle M. Clark, Zornitza Stark, Lauge Farnaes, Tiong Yang Tan, Susan M. White, David Dimmock, Stephen F. Kingsmore

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    A timely arrival for genomic medicine

    A timely arrival for genomic medicine ‌ Alan N. Mayer, David Dimmock, Marjorie J. Arca, David Bick, James Verbsky, Elizabeth A. Worthey, Howard J. Jacob, David A. Margolis

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    A Prospective Study of Parental Perceptions of Rapid Whole-Genome and -Exome Sequencing among Seriously Ill Infants

    A Prospective Study of Parental Perceptions of Rapid Whole-Genome and -Exome Sequencing among Seriously Ill Infants ‌ Julie A. Cakici, David Dimmock, Sara Caylor, Mary Gaughran, Christina Clarke, Cynthia Triplett, Michelle M. Clark, Stephen F. Kingsmore, Cinnamon S. Bloss

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Utility of Oligonucleotide Array–Based Comparative Genomic Hybridization for Detection of Target Gene Deletions

    Utility of Oligonucleotide Array–Based Comparative Genomic Hybridization for Detection of Target Gene Deletions ‌ Lee‐Jun C. Wong, David Dimmock, Michael T. Geraghty, Richard Quan, Uta Lichter‐Konecki, Jing Wang, Ellen K. Brundage, Fernando Scaglia, A. Craig Chinault

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Whole-exome sequencing supports genetic heterogeneity in childhood apraxia of speech

    Whole-exome sequencing supports genetic heterogeneity in childhood apraxia of speech ‌ Elizabeth A. Worthey, Gordana Raca, Jennifer Laffin, Brandon Wilk, Jeremy M. Harris, Kathy J. Jakielski, David Dimmock, Edythe A. Strand, Lawrence D. Shriberg

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Measurement of genetic diseases as a cause of mortality in infants receiving whole genome sequencing

    Measurement of genetic diseases as a cause of mortality in infants receiving whole genome sequencing ‌ Stephen F. Kingsmore, Audrey J. Henderson, Mallory Owen, Michelle M. Clark, Christian Holm Hansen, David Dimmock, Christina Chambers, Laura Jeliffe‐Pawlowski, Charlotte A. Hobbs

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    The Medical Genome Initiative: moving whole-genome sequencing for rare disease diagnosis to the clinic

    The Medical Genome Initiative: moving whole-genome sequencing for rare disease diagnosis to the clinic ‌ Christian R. Marshall, David Bick, John W. Belmont, Stacie L. Taylor, Euan A. Ashley, David Dimmock, Vaidehi Jobanputra, Hutton M. Kearney, Shashikant Kulkarni, Heidi L. Rehm

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    A Screen Using iPSC-Derived Hepatocytes Reveals NAD+ as a Potential Treatment for mtDNA Depletion Syndrome

    A Screen Using iPSC-Derived Hepatocytes Reveals NAD+ as a Potential Treatment for mtDNA Depletion Syndrome ‌ Ran Jing, James Corbett, Jun Cai, Gyda C. Beeson, Craig C. Beeson, Sherine S.L. Chan, David Dimmock, Lynn Lazcares, Aron M. Geurts, John J. Lemasters, Stephen A. Duncan

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Clinical utility of genomic sequencing: a measurement toolkit

    Clinical utility of genomic sequencing: a measurement toolkit ‌ Robin Z. Hayeems, David Dimmock, David Bick, John W. Belmont, Robert C. Green, Brendan C. Lanpher, Vaidehi Jobanputra, Roberto Mendoza‐Londono, Shashi Kulkarni, Megan E. Grove, Stacie L. Taylor, Euan A. Ashley

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Rapid whole genome sequencing impacts care and resource utilization in infants with congenital heart disease

    Rapid whole genome sequencing impacts care and resource utilization in infants with congenital heart disease ‌ Nathaly M. Sweeney, Shareef Nahas, Shimul Chowdhury, Serge Batalov, Michelle M. Clark, Sara Caylor, Julie A. Cakici, John J. Nigro, Yan Ding, Narayanan Veeraraghavan, Charlotte A. Hobbs, David Dimmock, Stephen F. Kingsmore

    Հրապարակվել է 2021
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Evidence review and considerations for use of first line genome sequencing to diagnose rare genetic disorders

    Evidence review and considerations for use of first line genome sequencing to diagnose rare genetic disorders ‌ Kristen Wigby, Deanna Brockman, Gregory Costain, Caitlin L. Hale, Stacie L. Taylor, John W. Belmont, David Bick, David Dimmock, Susan Fernbach, John M. Greally, Vaidehi Jobanputra, Shashikant Kulkarni, Elizabeth Spiteri, Ryan J. Taft

    Հրապարակվել է 2024
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Successful immune tolerance induction to enzyme replacement therapy in CRIM-negative infantile Pompe disease

    Successful immune tolerance induction to enzyme replacement therapy in CRIM-negative infantile Pompe disease ‌ Yoav H. Messinger, Nancy J. Mendelsohn, William J. Rhead, David Dimmock, Eli Hershkovitz, Michael Champion, Simon Jones, Rebecca Olson, Amy White, Cara Wells, Deeksha Bali, Laura E. Case, Sarah P. Young, Amy S. Rosenberg, Priya S. Kishnani

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Breaking Barriers to Rapid Whole Genome Sequencing in Pediatrics: Michigan’s Project Baby Deer

    Breaking Barriers to Rapid Whole Genome Sequencing in Pediatrics: Michigan’s Project Baby Deer ‌ Caleb Bupp, Elizabeth G. Ames, Madison Arenchild, Sara Caylor, David Dimmock, Joseph Fakhoury, Padmani Karna, April Lehman, Cristian Meghea, Vinod K. Misra, Danielle Nolan, John J. O’Shea, Aditi Sharangpani, Linda S. Franck, Andrea Scheurer‐Monaghan

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: