অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - David A. Sweetser

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    The nucleotide sequence of the rat liver fatty acid-binding protein gene. Evidence that exon 1 encodes an oligopeptide domain shared by a family of proteins which bind hydrophobic ligands.

    The nucleotide sequence of the rat liver fatty acid-binding protein gene. Evidence that exon 1 encodes an oligopeptide domain shared by a family of proteins which bind hydrophobic... অনুযায়ী David A. Sweetser, John B. Lowe, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1986
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Tle4 controls both developmental acquisition and early post-natal maturation of corticothalamic projection neuron identity

    Tle4 controls both developmental acquisition and early post-natal maturation of corticothalamic projection neuron identity অনুযায়ী María J. Galazo, David A. Sweetser, Jeffrey D. Macklis

    প্রকাশিত 2023
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Rat cellular retinol-binding protein II: use of a cloned cDNA to define its primary structure, tissue-specific expression, and developmental regulation.

    Rat cellular retinol-binding protein II: use of a cloned cDNA to define its primary structure, tissue-specific expression, and developmental regulation. অনুযায়ী E Li, Laurie Demmer, David A. Sweetser, D E Ong, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1986
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Transgenic mice containing intestinal fatty acid-binding protein-human growth hormone fusion genes exhibit correct regional and cell-specific expression of the reporter gene in their small intestine.

    Transgenic mice containing intestinal fatty acid-binding protein-human growth hormone fusion genes exhibit correct regional and cell-specific expression of the reporter gene in the... অনুযায়ী David A. Sweetser, S M Hauft, Peter C. Hoppe, E H Birkenmeier, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1988
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    Mechanisms underlying generation of gradients in gene expression within the intestine: an analysis using transgenic mice containing fatty acid binding protein-human growth hormone fusion genes.

    Mechanisms underlying generation of gradients in gene expression within the intestine: an analysis using transgenic mice containing fatty acid binding protein-human growth hormone... অনুযায়ী David A. Sweetser, E H Birkenmeier, Peter C. Hoppe, Daniel W. McKeel, J I Gordon

    প্রকাশিত 1988
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Human liver fatty acid binding protein. Isolation of a full length cDNA and comparative sequence analyses of orthologous and paralogous proteins.

    Human liver fatty acid binding protein. Isolation of a full length cDNA and comparative sequence analyses of orthologous and paralogous proteins. অনুযায়ী John B. Lowe, Mark S. Boguski, David A. Sweetser, Nabil A. Elshourbagy, John M. Taylor, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1985
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Discovering chemical modifiers of oncogene-regulated hematopoietic differentiation

    Discovering chemical modifiers of oncogene-regulated hematopoietic differentiation অনুযায়ী Jing-Ruey Joanna Yeh, Kathleen M. Munson, Kamaleldin E. Elagib, Adam N. Goldfarb, David A. Sweetser, Randall T. Peterson

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    The human and rodent intestinal fatty acid binding protein genes. A comparative analysis of their structure, expression, and linkage relationships.

    The human and rodent intestinal fatty acid binding protein genes. A comparative analysis of their structure, expression, and linkage relationships. অনুযায়ী David A. Sweetser, E H Birkenmeier, Ivana Klisak, Susan Zollman, R S Sparkes, T. Mohandas, Aldons J. Lusis, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1987
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    The cellular retinol binding protein II gene. Sequence analysis of the rat gene, chromosomal localization in mice and humans, and documentation of its close linkage to the cellular retinol binding protein gene.

    The cellular retinol binding protein II gene. Sequence analysis of the rat gene, chromosomal localization in mice and humans, and documentation of its close linkage to the cellular... অনুযায়ী Laurie Demmer, E H Birkenmeier, David A. Sweetser, M S Levin, Susan Zollman, R S Sparkes, T. Mohandas, Aldons J. Lusis, Jeffrey I. Gordon

    প্রকাশিত 1987
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Novel Compound Heterozygous Mutations Expand the Recognized Phenotypes of <i>FARS2</i>-Linked Disease

    Novel Compound Heterozygous Mutations Expand the Recognized Phenotypes of <i>FARS2</i>-Linked Disease অনুযায়ী Melissa Walker, Kyle Mohler, Kyle W. Hopkins, Derek H. Oakley, David A. Sweetser, Michael Ibba, Matthew P. Frosch, Ronald L. Thibert

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Prevalence and prognostic significance of Flt3 internal tandem duplication in pediatric acute myeloid leukemia

    Prevalence and prognostic significance of Flt3 internal tandem duplication in pediatric acute myeloid leukemia অনুযায়ী Soheil Meshinchi, William G. Woods, Derek L. Stirewalt, David A. Sweetser, Jonathan D. Buckley, Thomas K. Tjoa, Irwin D. Bernstein, Jerald P. Radich

    প্রকাশিত 2001
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    Loss of TLE1 and TLE4 from the del(9q) commonly deleted region in AML cooperates with AML1-ETO to affect myeloid cell proliferation and survival

    Loss of TLE1 and TLE4 from the del(9q) commonly deleted region in AML cooperates with AML1-ETO to affect myeloid cell proliferation and survival অনুযায়ী Farshid Dayyani, Jianfeng Wang, Jing-Ruey Joanna Yeh, E. Ahn, Erica M. Tobey, Dong‐Er Zhang, Irwin D. Bernstein, Randall T. Peterson, David A. Sweetser

    প্রকাশিত 2008
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    AML1-ETO mediates hematopoietic self-renewal and leukemogenesis through a COX/β-catenin signaling pathway

    AML1-ETO mediates hematopoietic self-renewal and leukemogenesis through a COX/β-catenin signaling pathway অনুযায়ী Yiyun Zhang, Jianfeng Wang, Justin C. Wheat, Xi Chen, Shan Jin, Hossein Sadrzadeh, Amir T. Fathi, Randall T. Peterson, Andrew L. Kung, David A. Sweetser, Jing-Ruey Joanna Yeh

    প্রকাশিত 2013
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Tle1 tumor suppressor negatively regulates inflammation in vivo and modulates NF-κB inflammatory pathway

    Tle1 tumor suppressor negatively regulates inflammation in vivo and modulates NF-κB inflammatory pathway অনুযায়ী Selvi Ramasamy, Borja Sáez, Subhankar Mukhopadhyay, Daching Ding, Alwiya M. Ahmed, Xi Chen, Ferdinando Pucci, Rae’e Yamin, Jianfeng Wang, Mikaël J. Pittet, Cassandra M. Kelleher, David T. Scadden, David A. Sweetser

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Mutations in the neutral sphingomyelinase gene SMPD3 implicate the ceramide pathway in human leukemias

    Mutations in the neutral sphingomyelinase gene SMPD3 implicate the ceramide pathway in human leukemias অনুযায়ী Woo‐Jae Kim, Ross A. Okimoto, Louise E. Purton, Meagan Goodwin, Sara M. Haserlat, Farshid Dayyani, David A. Sweetser, Andrea I. McClatchey, Olivier Bernard, A. Thomas Look, Daphne W. Bell, David T. Scadden, Daniel A. Haber

    প্রকাশিত 2008
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Panel-based genetic diagnostic testing for inherited eye diseases is highly accurate and reproducible, and more sensitive for variant detection, than exome sequencing

    Panel-based genetic diagnostic testing for inherited eye diseases is highly accurate and reproducible, and more sensitive for variant detection, than exome sequencing অনুযায়ী Mark Consugar, Daniel Navarro-Gomez, Emily Place, Kinga M. Bujakowska, Maria E Sousa, Zoë Fonseca-Kelly, Daniel G. Taub, Maria Janessian, Dan Yi Wang, Elizabeth D. Au, Katherine B. Sims, David A. Sweetser, Anne B. Fulton, Qin Liu, Janey L. Wiggs, Xiaowu Gai, Eric A. Pierce

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    De novo missense variants in<i>HECW2</i>are associated with neurodevelopmental delay and hypotonia

    De novo missense variants in<i>HECW2</i>are associated with neurodevelopmental delay and hypotonia অনুযায়ী Esther R. Berko, Megan T. Cho, Christine M. Eng, Yunru Shao, David A. Sweetser, Jessica L. Waxler, Nathaniel H. Robin, Fallon Brewer, Sandra Donkervoort, Payam Mohassel, Carsten G. Bönnemann, Martin G. Bialer, Christine Moore, Lynne A. Wolfe, Cynthia J. Tifft, Yufeng Shen, Kyle Retterer, Francisca Millan, Wendy K. Chung

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Spectrum of neurodevelopmental disease associated with the GNAO1 guanosine triphosphate–binding region

    Spectrum of neurodevelopmental disease associated with the GNAO1 guanosine triphosphate–binding region অনুযায়ী McKenna Kelly, Meredith Park, Ivana Mihalek, Anne Rochtus, Marie Gramm, Eduardo Pérez‐Palma, Erika Axeen, Christina Hung, Heather E. Olson, Lindsay C. Swanson, Irina Anselm, Lauren C. Briere, Frances A. High, David A. Sweetser, Saima Kayani, Molly Snyder, Sophie Calvert, Ingrid E. Scheffer, Edward Yang, Jeff L. Waugh, Dennis Lal, Olaf A. Bodamer, Annapurna Poduri

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    A genome-wide DNA methylation signature for SETD1B-related syndrome

    A genome-wide DNA methylation signature for SETD1B-related syndrome অনুযায়ী I. Krzyzewska, Saskia M. Maas, Peter Henneman, K. Lip, A. Venema, Kristin Barañano, Anna Chassevent, Erfan Aref‐Eshghi, Anthonie J. van Essen, Tokiko Fukuda, Hiroko Ikeda, M. Jacquemont, H.-G. Kim, Audrey Labalme, M. E. Suzanne Lewis, Gaëtan Lesca, Irene Madrigal, Sonal Mahida, Naomichi Matsumoto, Raquel Rabionet, Evica Rajcan‐Separovic, Ying Qiao, Bekim Sadiković, Hirotomo Saitsu, David A. Sweetser, Mariëlle Alders, Marcel M.A.M. Mannens

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    Yield of whole exome sequencing in undiagnosed patients facing insurance coverage barriers to genetic testing

    Yield of whole exome sequencing in undiagnosed patients facing insurance coverage barriers to genetic testing অনুযায়ী Chloe M. Reuter, Jennefer N. Kohler, Devon Bonner, Diane B. Zastrow, Liliana Fernández, Annika M. Dries, Shruti Marwaha, Jean M. Davidson, Elly Brokamp, Matthew Herzog, Joyce Hong, Ellen F. Macnamara, Jill A. Rosenfeld, Kelly Schoch, Rebecca C. Spillmann, Joseph Loscalzo, Joel B. Krier, Joan M. Stoler, David A. Sweetser, Christina G.S. Palmer, John A. Phillips, Vandana Shashi, David A. Adams, Yaping Yang, Euan A. Ashley, Paul G. Fisher, John J. Mulvihill, Jonathan A. Bernstein, Matthew T. Wheeler

    প্রকাশিত 2019
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: