Результати пошуку - Daneshjoo, Omid

  • Показ 1 - 3 результатів із 3
Уточнити результати
  1. 1
    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report

    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report за авторством Daneshjoo, Omid, Garshasbi, Masoud

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene

    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene за авторством Daneshjoo, Omid, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Novelli, Giuseppe, Sangiuolo, Federica

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family

    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family за авторством Daneshjoo, Omid, Ebrahimi, Pirooz, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Garshasbi, Masoud

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: