Результаты поиска - Daneshjoo, Omid

  • Отображение 1 - 3 результаты of 3
Отмена результатов
  1. 1
    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report

    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report по Daneshjoo, Omid, Garshasbi, Masoud

    Опубликовано 2018
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene

    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene по Daneshjoo, Omid, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Novelli, Giuseppe, Sangiuolo, Federica

    Опубликовано 2020
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3
    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family

    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family по Daneshjoo, Omid, Ebrahimi, Pirooz, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Garshasbi, Masoud

    Опубликовано 2020
    Полный текст Полный текст Полный текст
    Текст
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: