Rezultaty - Daneshjoo, Omid

  • Rezultaty 1 - 3 Rezultaty od 3
Redukuj rezultaty
  1. 1
    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report

    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report od Daneshjoo, Omid, Garshasbi, Masoud

    Wydane 2018
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  2. 2
    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene

    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene od Daneshjoo, Omid, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Novelli, Giuseppe, Sangiuolo, Federica

    Wydane 2020
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:
  3. 3
    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family

    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family od Daneshjoo, Omid, Ebrahimi, Pirooz, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Garshasbi, Masoud

    Wydane 2020
    Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe
    Text
    Dodaj do listy ulubionych książek
    Zapisane w:

Narzędzie wyszukiwania: