Showing
1 - 3
results of
3
Skip to content
כניסה לחשבון
שפה
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
מחבר
Daneshjoo, Omid
תוצאות חיפוש - Daneshjoo, Omid
Showing
1 - 3
results of
3
Refine Results
מיון
רלוונטיות
תאריך יורד
תאריך עולה
סימן מיקום
מחבר
כותר
1
Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report
מאת
Daneshjoo, Omid
,
Garshasbi, Masoud
יצא לאור 2018
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Text
הוספה למועדפים
שמור ב:
2
An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene
מאת
Daneshjoo, Omid
,
Salehi, Leila B.
,
Pizzuti, Antonio
,
Novelli, Giuseppe
,
Sangiuolo, Federica
יצא לאור 2020
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Text
הוספה למועדפים
שמור ב:
3
Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family
מאת
Daneshjoo, Omid
,
Ebrahimi, Pirooz
,
Salehi, Leila B.
,
Pizzuti, Antonio
,
Garshasbi, Masoud
יצא לאור 2020
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
קבל טקסט מלא
Text
הוספה למועדפים
שמור ב:
כלי חיפוש:
קבל רסס (RSS)
שליחת חיפוש דרך דואל
Please ensure Javascript is enabled for purposes of
website accessibility