نتائج البحث - Daneshjoo, Omid

  • يعرض 1 - 3 نتائج من 3
تنقيح النتائج
  1. 1
    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report

    Novel compound heterozygote mutations in the ATP7B gene in an Iranian family with Wilson disease: a case report حسب Daneshjoo, Omid, Garshasbi, Masoud

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene

    An enormous Italian pedigree of Marfan syndrome with a novel mutation in the FBN1 gene حسب Daneshjoo, Omid, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Novelli, Giuseppe, Sangiuolo, Federica

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family

    Identification of a novel RUNX2 gene mutation and early diagnosis of CCD in a cleidocranial dysplasia suspected Iranian family حسب Daneshjoo, Omid, Ebrahimi, Pirooz, Salehi, Leila B., Pizzuti, Antonio, Garshasbi, Masoud

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    نص
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: