Résultats de la recherche - Dallman, Julia E.

Glycinergic Synapse Development, Plasticity, and Homeostasis in Zebrafish par Ganser, Lisa R., Dallman, Julia E.

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Spontaneous activity regulates calcium-dependent K(+) current expression in developing ascidian muscle par Dallman, Julia E, Davis, Anna K, Moody, William J

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Action potential waveform voltage clamp shows significance of different Ca(2+) channel types in developing ascidian muscle par Dallman, Julia E, Dorman, Jennie B, Moody, William J

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Spatial patterning of excitatory and inhibitory neuropil territories during spinal circuit development par Yan, Qing, Zhai, Lu, Zhang, Bo, Dallman, Julia E.

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A Conserved Role But Different Partners for the Transcriptional Corepressor CoREST in Fly and Mammalian Nervous System Formation par Dallman, Julia E., Allopenna, Janet, Bassett, Andrew, Travers, Andrew, Mandel, Gail

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The Gut-Brain-Microbiome Axis and Its Link to Autism: Emerging Insights and the Potential of Zebrafish Models par James, David M., Davidson, Elizabeth A., Yanes, Julio, Moshiree, Baharak, Dallman, Julia E.

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Function Over Form: Modeling Groups of Inherited Neurological Conditions in Zebrafish par Kozol, Robert A., Abrams, Alexander J., James, David M., Buglo, Elena, Yan, Qing, Dallman, Julia E.

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Restoring Shank3 in the rostral brainstem of shank3ab−/− zebrafish autism models rescues sensory deficits par Kozol, Robert A., James, David M., Varela, Ivan, Sumathipala, Sureni H., Züchner, Stephan, Dallman, Julia E.

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Synaptic Homeostasis in a Zebrafish Glial Glycine Transporter Mutant par Mongeon, Rebecca, Gleason, Michelle R., Masino, Mark A., Fetcho, Joseph R., Mandel, Gail, Brehm, Paul, Dallman, Julia E.

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Distinct phenotypes in zebrafish models of human startle disease() par Ganser, Lisa R., Yan, Qing, James, Victoria M., Kozol, Robert, Topf, Maya, Harvey, Robert J., Dallman, Julia E.

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Genetic compensation in a stable slc25a46 mutant zebrafish: A case for using F0 CRISPR mutagenesis to study phenotypes caused by inherited disease par Buglo, Elena, Sarmiento, Evan, Martuscelli, Nicole Belliard, Sant, David W., Danzi, Matt C., Abrams, Alexander J., Dallman, Julia E., Züchner, Stephan

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Intestinal dysmotility in a zebrafish (Danio rerio) shank3a;shank3b mutant model of autism par James, David M., Kozol, Robert A., Kajiwara, Yuji, Wahl, Adam L., Storrs, Emily C., Buxbaum, Joseph D., Klein, Mason, Moshiree, Baharak, Dallman, Julia E.

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A defect in the inner kinetochore protein CENPT causes a new syndrome of severe growth failure par Hung, Christina Y., Volkmar, Barbara, Baker, James D., Bauer, Johann W., Gussoni, Emanuela, Hainzl, Stefan, Klausegger, Alfred, Lorenzo, Jose, Mihalek, Ivana, Rittinger, Olaf, Tekin, Mustafa, Dallman, Julia E., Bodamer, Olaf A.

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Elevated preoptic brain activity in zebrafish glial glycine transporter mutants is linked to lethargy-like behaviors and delayed emergence from anesthesia par Venincasa, Michael J., Randlett, Owen, Sumathipala, Sureni H., Bindernagel, Richard, Stark, Matthew J., Yan, Qing, Sloan, Steven A., Buglo, Elena, Meng, Qing Cheng, Engert, Florian, Züchner, Stephan, Kelz, Max B., Syed, Sheyum, Dallman, Julia E.

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Two knockdown models of the autism genes SYNGAP1 and SHANK3 in zebrafish produce similar behavioral phenotypes associated with embryonic disruptions of brain morphogenesis par Kozol, Robert A., Cukier, Holly N., Zou, Bing, Mayo, Vera, De Rubeis, Silvia, Cai, Guiqing, Griswold, Anthony J., Whitehead, Patrice L., Haines, Jonathan L., Gilbert, John R., Cuccaro, Michael L., Martin, Eden R., Baker, James D., Buxbaum, Joseph D., Pericak-Vance, Margaret A., Dallman, Julia E.

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Cryptic Amyloidogenic Elements in the 3′ UTRs of Neurofilament Genes Trigger Axonal Neuropathy par Rebelo, Adriana P., Abrams, Alexander J., Cottenie, Ellen, Horga, Alejandro, Gonzalez, Michael, Bis, Dana M., Sanchez-Mejias, Avencia, Pinto, Milena, Buglo, Elena, Markel, Kasey, Prince, Jeffrey, Laura, Matilde, Houlden, Henry, Blake, Julian, Woodward, Cathy, Sweeney, Mary G., Holton, Janice L., Hanna, Michael, Dallman, Julia E., Auer-Grumbach, Michaela, Reilly, Mary M., Zuchner, Stephan

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Mutations in the UGO1-like protein SLC25A46 cause an optic atrophy spectrum disorder par Abrams, Alexander J., Hufnagel, Robert B., Rebelo, Adriana, Zanna, Claudia, Patel, Neville, Gonzalez, Michael A., Campeanu, Ion J., Griffin, Laurie B., Groenewald, Saskia, Strickland, Alleene V., Tao, Feifei, Speziani, Fiorella, Abreu, Lisa, Schüle, Rebecca, Caporali, Leonardo, La Morgia, Chiara, Maresca, Alessandra, Liguori, Rocco, Lodi, Raffaele, Ahmed, Zubair M., Sund, Kristen L., Wang, Xinjian, Krueger, Laura A., Peng, Yanyan, Prada, Carlos E., Prows, Cynthia A., Bove, Kevin, Schorry, Elizabeth K., Antonellis, Anthony, Zimmerman, Holly H., Abdul-Rahman, Omar A., Yang, Yaping, Downes, Susan M., Prince, Jeffery, Fontanesi, Flavia, Barrientos, Antonio, Nemeth, Andrea H., Carelli, Valerio, Huang, Taosheng, Zuchner, Stephan, Dallman, Julia E.

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