Kết quả tìm kiếm - D. Labuda
- Đang hiển thị 1 - 1 kết quả của 1
-
1
A homozygous mutation in <i><scp>SLC1A4</scp></i> in siblings with severe intellectual disability and microcephaly Bằng Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Ziv Gan‐Or, D. Labuda, Christina Nassif, Maryam Oskoui, Mali Gana‐Weisz, Avi Orr‐Urtreger, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud
Được phát hành 2015Artigo