Результати пошуку - D. Labuda
- Показ 1 - 1 результатів із 1
-
1
A homozygous mutation in <i><scp>SLC1A4</scp></i> in siblings with severe intellectual disability and microcephaly за авторством Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Ziv Gan‐Or, D. Labuda, Christina Nassif, Maryam Oskoui, Mali Gana‐Weisz, Avi Orr‐Urtreger, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud
Опубліковано 2015Artigo