Risultati della ricerca - D. Labuda
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A homozygous mutation in <i><scp>SLC1A4</scp></i> in siblings with severe intellectual disability and microcephaly di Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Ziv Gan‐Or, D. Labuda, Christina Nassif, Maryam Oskoui, Mali Gana‐Weisz, Avi Orr‐Urtreger, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud
Pubblicazione 2015Artigo