Resultados de procura - D. Labuda
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A homozygous mutation in <i><scp>SLC1A4</scp></i> in siblings with severe intellectual disability and microcephaly por Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Ziv Gan‐Or, D. Labuda, Christina Nassif, Maryam Oskoui, Mali Gana‐Weisz, Avi Orr‐Urtreger, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud
Publicado 2015Artigo