Αποτελέσματα αναζήτησης - D. Labuda
- Εμφανίζονται 1 - 1 Αποτελέσματα από 1
-
1
A homozygous mutation in <i><scp>SLC1A4</scp></i> in siblings with severe intellectual disability and microcephaly από Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Ziv Gan‐Or, D. Labuda, Christina Nassif, Maryam Oskoui, Mali Gana‐Weisz, Avi Orr‐Urtreger, Guy A. Rouleau, Jacques L. Michaud
Έκδοση 2015Artigo