Kết quả tìm kiếm - D M Roden

  • Đang hiển thị 1 - 13 kết quả của 13
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Genetics of acquired long QT syndrome

    Genetics of acquired long QT syndrome Bằng D M Roden

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genomic Medicine, Precision Medicine, Personalized Medicine: What’s in a Name?

    Genomic Medicine, Precision Medicine, Personalized Medicine: What’s in a Name? Bằng D M Roden, Rachel F. Tyndale

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Editorial
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Electronic Medical Records as a Tool in Clinical Pharmacology: Opportunities and Challenges

    Electronic Medical Records as a Tool in Clinical Pharmacology: Opportunities and Challenges Bằng D M Roden, Hua Xu, Joshua C. Denny, Russell A. Wilke

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Pharmacogenomics: Application to the Management of Cardiovascular Disease

    Pharmacogenomics: Application to the Management of Cardiovascular Disease Bằng J. A. Johnson, Larisa H. Cavallari, A L Beitelshees, Joshua P. Lewis, Alan R. Shuldiner, D M Roden

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Novel rare variants in congenital cardiac arrhythmia genes are frequent in drug-induced torsades de pointes

    Novel rare variants in congenital cardiac arrhythmia genes are frequent in drug-induced torsades de pointes Bằng Andrea H. Ramirez, Christian M. Shaffer, Jessica Delaney, David Sexton, Shawn Levy, Mark J. Rieder, D A Nickerson, Alfred L. George, D M Roden

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for Cytochrome P450-2C19 (CYP2C19) Genotype and Clopidogrel Therapy

    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for Cytochrome P450-2C19 (CYP2C19) Genotype and Clopidogrel Therapy Bằng Stuart A. Scott, Katrin Sangkuhl, E E Gardner, Catherine M. Stein, Jean‐Sébastien Hulot, J. A. Johnson, D M Roden, Teri E. Klein, Alan R. Shuldiner

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Detecting Drug Interactions From Adverse-Event Reports: Interaction Between Paroxetine and Pravastatin Increases Blood Glucose Levels

    Detecting Drug Interactions From Adverse-Event Reports: Interaction Between Paroxetine and Pravastatin Increases Blood Glucose Levels Bằng Nicholas P. Tatonetti, Joshua C. Denny, S. Murphy, G H Fernald, G. Krishnan, Vı́ctor Castro, Patrick Yue, P S Tsau, Isaac S. Kohane, D M Roden, Russ B. Altman

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2013 Update

    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2013 Update Bằng Stuart A. Scott, Katrin Sangkuhl, Catherine M. Stein, Jean‐Sébastien Hulot, Jessica L. Mega, D M Roden, Teri E. Klein, Marc S. Sabatine, Julie A. Johnson, Alan R. Shuldiner

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Optimizing Drug Outcomes Through Pharmacogenetics: A Case for Preemptive Genotyping

    Optimizing Drug Outcomes Through Pharmacogenetics: A Case for Preemptive Genotyping Bằng Jonathan S. Schildcrout, Joshua C. Denny, Erica Bowton, W. Gregg, Jill M. Pulley, Melissa Basford, James D. Cowan, Hai-liang Xu, Andrea H. Ramirez, Dana C. Crawford, Marylyn D. Ritchie, Josh F. Peterson, Daniel R. Masys, Russell A. Wilke, D M Roden

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-Induced Myopathy: 2014 Update

    The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-Induced Myopathy: 2014 Update Bằng Laura B. Ramsey, Samuel G. Johnson, Kelly E. Caudle, Cyrine E. Haidar, Deepak Voora, Russell A. Wilke, Whitney D. Maxwell, Howard L. McLeod, Ronald M. Krauss, D M Roden, QiPing Feng, Rhonda M. Cooper‐DeHoff, Li Gong, Teri E. Klein, Mia Wadelius, Mikko Niemi

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Operational Implementation of Prospective Genotyping for Personalized Medicine: The Design of the Vanderbilt PREDICT Project

    Operational Implementation of Prospective Genotyping for Personalized Medicine: The Design of the Vanderbilt PREDICT Project Bằng Jill M. Pulley, Joshua C. Denny, JF Peterson, Gordon R. Bernard, C. L. Vnencak-Jones, Andrea H. Ramirez, Jessica Delaney, Erica Bowton, Kevin B. Johnson, Dana C. Crawford, J. Schildcrout, Daniel R. Masys, Holli H. Dilks, Russell A. Wilke, Ellen Wright Clayton, E. Shultz, Michael Laposata, John McPherson, Jim Jirjis, D M Roden

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Role of common and rare variants in <i>SCN10A</i>: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Role of common and rare variants in <i>SCN10A</i>: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study Bằng Elijah R. Behr, Eleonora Savio‐Galimberti, Julien Barc, Anders G. Holst, Evmorfia Petropoulou, Bram P. Prins, Javad Jabbari, Margherita Torchio, Myriam Berthet, Yuka Mizusawa, Tao Yang, Eline A. Nannenberg, Federica Dagradi, Peter Weeke, Rachel Bastiaenan, Michael J. Ackerman, Stig Haunsø, Antoine Leenhardt, Stefan Kääb, Vincent Probst, Richard Redon, Sanjay Sharma, Arthur A.M. Wilde, Jacob Tfelt‐Hansen, Peter J. Schwartz, D M Roden, Connie R. Bezzina, Morten S. Olesen, Dawood Darbar, Pascale Guicheney, Lia Crotti, Yalda Jamshidi

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Large scale replication and meta-analysis of variants on chromosome 4q25 associated with atrial fibrillation

    Large scale replication and meta-analysis of variants on chromosome 4q25 associated with atrial fibrillation Bằng Stefan Kääb, Dawood Darbar, Charlotte van Noord, Josée Dupuis, Arne Pfeufer, Chris Newton-Cheh, Renate B. Schnabel, S Makino, Moritz F. Sinner, Prince J. Kannankeril, Britt Maria Beckmann, Subbarao Choudry, Brian S. Donahue, Jan Heeringa, Siegfried Perz, Kathryn L. Lunetta, Martin G. Larson, Daniel Levy, Calum A. MacRae, Jeremy N. Ruskin, A. Wacker, Albert Schömig, H.‐Erich Wichmann, Gerhard Steinbeck, Thomas Meitinger, André G. Uitterlinden, Jacqueline C.M. Witteman, D M Roden, Emelia J. Benjamin, Patrick T. Ellinor

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: