Výsledky vyhledávání - D M Roden

  • Zobrazuji výsledky 1 - 13 z 13
Upřesnit hledání
  1. 1
    Genetics of acquired long QT syndrome

    Genetics of acquired long QT syndrome Autor D M Roden

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Genomic Medicine, Precision Medicine, Personalized Medicine: What’s in a Name?

    Genomic Medicine, Precision Medicine, Personalized Medicine: What’s in a Name? Autor D M Roden, Rachel F. Tyndale

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Editorial
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Electronic Medical Records as a Tool in Clinical Pharmacology: Opportunities and Challenges

    Electronic Medical Records as a Tool in Clinical Pharmacology: Opportunities and Challenges Autor D M Roden, Hua Xu, Joshua C. Denny, Russell A. Wilke

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Pharmacogenomics: Application to the Management of Cardiovascular Disease

    Pharmacogenomics: Application to the Management of Cardiovascular Disease Autor J. A. Johnson, Larisa H. Cavallari, A L Beitelshees, Joshua P. Lewis, Alan R. Shuldiner, D M Roden

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Novel rare variants in congenital cardiac arrhythmia genes are frequent in drug-induced torsades de pointes

    Novel rare variants in congenital cardiac arrhythmia genes are frequent in drug-induced torsades de pointes Autor Andrea H. Ramirez, Christian M. Shaffer, Jessica Delaney, David Sexton, Shawn Levy, Mark J. Rieder, D A Nickerson, Alfred L. George, D M Roden

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for Cytochrome P450-2C19 (CYP2C19) Genotype and Clopidogrel Therapy

    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for Cytochrome P450-2C19 (CYP2C19) Genotype and Clopidogrel Therapy Autor Stuart A. Scott, Katrin Sangkuhl, E E Gardner, Catherine M. Stein, Jean‐Sébastien Hulot, J. A. Johnson, D M Roden, Teri E. Klein, Alan R. Shuldiner

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Detecting Drug Interactions From Adverse-Event Reports: Interaction Between Paroxetine and Pravastatin Increases Blood Glucose Levels

    Detecting Drug Interactions From Adverse-Event Reports: Interaction Between Paroxetine and Pravastatin Increases Blood Glucose Levels Autor Nicholas P. Tatonetti, Joshua C. Denny, S. Murphy, G H Fernald, G. Krishnan, Vı́ctor Castro, Patrick Yue, P S Tsau, Isaac S. Kohane, D M Roden, Russ B. Altman

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2013 Update

    Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2013 Update Autor Stuart A. Scott, Katrin Sangkuhl, Catherine M. Stein, Jean‐Sébastien Hulot, Jessica L. Mega, D M Roden, Teri E. Klein, Marc S. Sabatine, Julie A. Johnson, Alan R. Shuldiner

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Optimizing Drug Outcomes Through Pharmacogenetics: A Case for Preemptive Genotyping

    Optimizing Drug Outcomes Through Pharmacogenetics: A Case for Preemptive Genotyping Autor Jonathan S. Schildcrout, Joshua C. Denny, Erica Bowton, W. Gregg, Jill M. Pulley, Melissa Basford, James D. Cowan, Hai-liang Xu, Andrea H. Ramirez, Dana C. Crawford, Marylyn D. Ritchie, Josh F. Peterson, Daniel R. Masys, Russell A. Wilke, D M Roden

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-Induced Myopathy: 2014 Update

    The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for SLCO1B1 and Simvastatin-Induced Myopathy: 2014 Update Autor Laura B. Ramsey, Samuel G. Johnson, Kelly E. Caudle, Cyrine E. Haidar, Deepak Voora, Russell A. Wilke, Whitney D. Maxwell, Howard L. McLeod, Ronald M. Krauss, D M Roden, QiPing Feng, Rhonda M. Cooper‐DeHoff, Li Gong, Teri E. Klein, Mia Wadelius, Mikko Niemi

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Operational Implementation of Prospective Genotyping for Personalized Medicine: The Design of the Vanderbilt PREDICT Project

    Operational Implementation of Prospective Genotyping for Personalized Medicine: The Design of the Vanderbilt PREDICT Project Autor Jill M. Pulley, Joshua C. Denny, JF Peterson, Gordon R. Bernard, C. L. Vnencak-Jones, Andrea H. Ramirez, Jessica Delaney, Erica Bowton, Kevin B. Johnson, Dana C. Crawford, J. Schildcrout, Daniel R. Masys, Holli H. Dilks, Russell A. Wilke, Ellen Wright Clayton, E. Shultz, Michael Laposata, John McPherson, Jim Jirjis, D M Roden

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Role of common and rare variants in <i>SCN10A</i>: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Role of common and rare variants in <i>SCN10A</i>: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study Autor Elijah R. Behr, Eleonora Savio‐Galimberti, Julien Barc, Anders G. Holst, Evmorfia Petropoulou, Bram P. Prins, Javad Jabbari, Margherita Torchio, Myriam Berthet, Yuka Mizusawa, Tao Yang, Eline A. Nannenberg, Federica Dagradi, Peter Weeke, Rachel Bastiaenan, Michael J. Ackerman, Stig Haunsø, Antoine Leenhardt, Stefan Kääb, Vincent Probst, Richard Redon, Sanjay Sharma, Arthur A.M. Wilde, Jacob Tfelt‐Hansen, Peter J. Schwartz, D M Roden, Connie R. Bezzina, Morten S. Olesen, Dawood Darbar, Pascale Guicheney, Lia Crotti, Yalda Jamshidi

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Large scale replication and meta-analysis of variants on chromosome 4q25 associated with atrial fibrillation

    Large scale replication and meta-analysis of variants on chromosome 4q25 associated with atrial fibrillation Autor Stefan Kääb, Dawood Darbar, Charlotte van Noord, Josée Dupuis, Arne Pfeufer, Chris Newton-Cheh, Renate B. Schnabel, S Makino, Moritz F. Sinner, Prince J. Kannankeril, Britt Maria Beckmann, Subbarao Choudry, Brian S. Donahue, Jan Heeringa, Siegfried Perz, Kathryn L. Lunetta, Martin G. Larson, Daniel Levy, Calum A. MacRae, Jeremy N. Ruskin, A. Wacker, Albert Schömig, H.‐Erich Wichmann, Gerhard Steinbeck, Thomas Meitinger, André G. Uitterlinden, Jacqueline C.M. Witteman, D M Roden, Emelia J. Benjamin, Patrick T. Ellinor

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: