Resultados de búsqueda - Dídac Casas‐Alba

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    Hyaline fibromatosis syndrome: Clinical update and phenotype-genotype correlations

    Hyaline fibromatosis syndrome: Clinical update and phenotype-genotype correlations por Dídac Casas‐Alba, Antonio Federico Martínez‐Monseny, Rosa Pino, Laia Alsina, Esperanza Castejón, Sergi Navarro-Vilarrubí, Belén Pérez‐Dueñas, Mercedes Serrano, Francesc Palau, Alfredo García‐Alix

    Publicado 2018
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  2. 2
    Outbreak of brainstem encephalitis associated with enterovirus-A71 in Catalonia, Spain (2016): a clinical observational study in a children's reference centre in Catalonia

    Outbreak of brainstem encephalitis associated with enterovirus-A71 in Catalonia, Spain (2016): a clinical observational study in a children's reference centre in Catalonia por Dídac Casas‐Alba, Mariona Fernández de Sevilla, Ana Valero, Clàudia Fortuny, Juan José García‐García, C. Ortez, Jordi Muchart, Thaís Armangué, Iolanda Jordán, C. Luaces Cubells, Irene Barrabeig, Rubén González-Sanz, María Cabrerizo, Carmen Muñoz‐Almagro, Cristian Launes

    Publicado 2017
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  3. 3
    Cerebrospinal fluid neopterin as a biomarker of neuroinflammatory diseases

    Cerebrospinal fluid neopterin as a biomarker of neuroinflammatory diseases por Marta Molero‐Luis, Dídac Casas‐Alba, Gabriela Orellana, Aída Ormazábal, Cristina Sierra, Clara Oliva, Anna Valls, Jesús Velasco, Cristian Launes, Daniel Cuadras, Belén Pérez‐Dueñas, Iolanda Jordán, Francisco José Cambra Lasaosa, Juan Darío Ortigoza‐Escobar, Carmen Muñoz‐Almagro, Àngels García‐Cazorla, Thaís Armangué, Rafael Artuch

    Publicado 2020
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  4. 4
    Molecular epidemiology of an enterovirus A71 outbreak associated with severe neurological disease, Spain, 2016

    Molecular epidemiology of an enterovirus A71 outbreak associated with severe neurological disease, Spain, 2016 por Rubén González-Sanz, Dídac Casas‐Alba, Cristian Launes, Carmen Muñoz‐Almagro, María Montserrat Ruiz-García, Mercedes Alonso, María José González-Abad, Gregoria Megías, Núria Rabella, Margarita del Cuerpo, Mónica Gozalo-Margüello, Alejandro González‐Praetorius, Ana Martínez-Sapiña, María José Goyanes-Galán, María Pilar Romero‐Gómez, Cristina Calvo, Andrés Antón, Manuel Imaz, Maitane Aranzamendi, Àgueda Hernández-Rodríguez, Antonio Moreno‐Docón, Sonia Rey‐Cao, Ana Navascués, Almudena Otero, María Cabrerizo

    Publicado 2019
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  5. 5
    Mutations in the small nuclear RNA gene RNU2-2 cause a severe neurodevelopmental disorder with prominent epilepsy

    Mutations in the small nuclear RNA gene RNU2-2 cause a severe neurodevelopmental disorder with prominent epilepsy por Daniel Greene, Koenraad De Wispelaere, Jonathan Lees, Marta Codina‐Solà, Brynjar Ö. Jensson, Emma Hales, Andrea Katrinecz, Esther Molina, Sónia Pascoal, Rolph Pfundt, Rachel Schot, Marta Sevilla Porras, Frank Sleutels, Irene Valenzuela, Robin Wijngaard, I. Arroyo Carrera, Giles Atton, Dídac Casas‐Alba, Deirdre E. Donnelly, Anna Duat Rodríguez, Barbara Fernández Garoz, Nicola Foulds, D. Nunez, Elena González Alguacil, Joanna Jarvis, Sarina G. Kant, Irene Madrigal, Antonio F. Martinez-Monseny, Shane McKee, Nelmar Valentina Ortiz‐Cabrera, Leslie Bodi, Andrea Sariego Jamardo, Kāri Stefánsson, Patrick Sulem, Mohnish Suri, Clara D.M. van Karnebeek, Pradeep Vasudevan, Ana Isabel Vega Pajares, Ángel Carracedo, Marc Engelen, Pablo Lapunzina, Natasha P. Morgan, Beatriz Morte, Patrick Rump, Kathleen Stirrups, Eduardo F. Tizzano, Tahsin Stefan Barakat, Michael O’Donoghue, Luis A. Pérez‐Jurado, Kathleen Freson, Andrew Mumford, Ernest Turro

    Publicado 2025
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