Kết quả tìm kiếm - Curtis Rogers

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    PYY and NPY: control of gastric motility via action on Y1 and Y2 receptors in the DVC

    PYY and NPY: control of gastric motility via action on Y1 and Y2 receptors in the DVC Bằng C.‐H. Chen, Robert L. Stephens, R. Curtis Rogers

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Vagal Afferent Stimulation Activates Astrocytes in the Nucleus of the Solitary Tract Via AMPA Receptors: Evidence of an Atypical Neural–Glial Interaction in the Brainstem

    Vagal Afferent Stimulation Activates Astrocytes in the Nucleus of the Solitary Tract Via AMPA Receptors: Evidence of an Atypical Neural–Glial Interaction in the Brainstem Bằng David H. McDougal, Gerlinda E. Hermann, R. Curtis Rogers

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Selection of an escape variant of Borrelia burgdorferi by use of bactericidal monoclonal antibodies to OspB

    Selection of an escape variant of Borrelia burgdorferi by use of bactericidal monoclonal antibodies to OspB Bằng James L. J. Coleman, R. Curtis Rogers, Jorge L. Benach

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mutations in JARID1C are associated with X-linked mental retardation, short stature and hyperreflexia

    Mutations in JARID1C are associated with X-linked mental retardation, short stature and hyperreflexia Bằng Fatima Abidi, Lynda Holloway, C. A. Moore, David D. Weaver, Richard J. Simensen, Roger E. Stevenson, R. Curtis Rogers, Charles E. Schwartz

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Heterozygous Mutations in MAP3K7 , Encoding TGF-β-Activated Kinase 1, Cause Cardiospondylocarpofacial Syndrome

    Heterozygous Mutations in MAP3K7 , Encoding TGF-β-Activated Kinase 1, Cause Cardiospondylocarpofacial Syndrome Bằng Carine Le Goff, Curtis Rogers, Wilfried Le Goff, Graziella Pinto, Damien Bonnet, Maya Chrabieh, Olivier Alibeu, Patrick Nistchke, Arnold Münnich, Capucine Pïcard, Valérie Cormier‐Daire

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Phelan-McDermid syndrome: a classification system after 30 years of experience

    Phelan-McDermid syndrome: a classification system after 30 years of experience Bằng Katy Phelan, Luigi Boccuto, Craig M. Powell, Tobias M. Boeckers, Conny M.A. van Ravenswaaij‐Arts, R. Curtis Rogers, Carlo Sala, Chiara Verpelli, Audrey Thurm, William E. Bennett, Christopher J. Winrow, Sheldon R. Garrison, Roberto Toro, Thomas Bourgeron

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Mutations in SOX2 cause anophthalmia-esophageal-genital (AEG) syndrome

    Mutations in SOX2 cause anophthalmia-esophageal-genital (AEG) syndrome Bằng Kathleen A. Williamson, Ann Hever, Joe Rainger, R. Curtis Rogers, Alex Magee, Z Fiedler, Wee Teik Keng, Freddie H. Sharkey, Niolette I. McGill, Clare J. Hill, Adele Schneider, Mario Messina, Peter D. Turnpenny, Judy Fantes, Veronica van Heyningen, David Fitzpatrick

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Allan-Herndon-Dudley Syndrome and the Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) Gene

    Allan-Herndon-Dudley Syndrome and the Monocarboxylate Transporter 8 (MCT8) Gene Bằng Charles E. Schwartz, Melanie May, Nancy J. Carpenter, R. Curtis Rogers, Judith A. Martin, Martin G. Bialer, Jewell C. Ward, Javier Sanabria, Silvana Marsa, James A. Lewis, Roberto J. Echeverri, Herbert A. Lubs, Kytja K. S. Voeller, Richard J. Simensen, Roger E. Stevenson

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    DNA methylation epi-signature is associated with two molecularly and phenotypically distinct clinical subtypes of Phelan-McDermid syndrome

    DNA methylation epi-signature is associated with two molecularly and phenotypically distinct clinical subtypes of Phelan-McDermid syndrome Bằng Laila C. Schenkel, Erfan Aref‐Eshghi, Kathleen Rooney, Jennifer Kerkhof, Michael A. Levy, Hannah McConkey, R. Curtis Rogers, Katy Phelan, Sara M. Sarasua, Lavanya Jain, Rini Pauly, Luigi Boccuto, Barbara R. DuPont, Gerarda Cappuccio, Nicola Brunetti‐Pierri, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    GPSM2 Mutations Cause the Brain Malformations and Hearing Loss in Chudley-McCullough Syndrome

    GPSM2 Mutations Cause the Brain Malformations and Hearing Loss in Chudley-McCullough Syndrome Bằng Dan Doherty, Albert E. Chudley, Gail Coghlan, Gisele E. Ishak, A. Micheil Innes, Edmond G. Lemire, R. Curtis Rogers, Aizeddin A. Mhanni, Ian G. Phelps, Steven J.M. Jones, Shing H. Zhan, Anthony P. Fejes, Hashem Shahin, Moien Kanaan, Hatice Akay, Mustafa Tekin, Barbara L. Triggs‐Raine, Teresa Zelinski

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Gene domain-specific DNA methylation episignatures highlight distinct molecular entities of ADNP syndrome

    Gene domain-specific DNA methylation episignatures highlight distinct molecular entities of ADNP syndrome Bằng Eric G. Bend, Erfan Aref‐Eshghi, David B. Everman, R. Curtis Rogers, Sara Cathey, Eloise J. Prijoles, Michael J. Lyons, Heather L. Davis, Katie Clarkson, Karen W. Gripp, Dong Li, Elizabeth Bhoj, Elaine H. Zackai, Paul R. Mark, Hákon Hákonarson, Laurie Demmer, Michael A. Levy, Jennifer Kerkhof, Alan Stuart, David I. Rodenhiser, Michael J. Friez, Roger E. Stevenson, Charles E. Schwartz, Bekim Sadiković

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Polymicrogyria and deletion 22q11.2 syndrome: Window to the etiology of a common cortical malformation

    Polymicrogyria and deletion 22q11.2 syndrome: Window to the etiology of a common cortical malformation Bằng Nathaniel H. Robin, Clare Taylor, Donna M. McDonald‐McGinn, Elaine H. Zackai, Peter M. Bingham, Kevin Collins, Dawn Earl, Deepak Gill, Tiziana Granata, Renzo Guerrini, Naomi Katz, Virginia Kimonis, Jean‐Pierre Lin, David R. Lynch, Shehla Mohammed, R. Massey, Marie McDonald, R. Curtis Rogers, Miranda Splitt, Cathy A. Stevens, Marc Tischkowitz, Neil Stoodley, Richard J. Leventer, Daniela T. Pilz, William B. Dobyns

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Disruption of MBD5 contributes to a spectrum of psychopathology and neurodevelopmental abnormalities

    Disruption of MBD5 contributes to a spectrum of psychopathology and neurodevelopmental abnormalities Bằng Jennelle C. Hodge, Elyse Mitchell, Vamsee Pillalamarri, Tomi L. Toler, Frank Bartel, Hutton M. Kearney, Ying Zou, Wen‐Hann Tan, Carrie Hanscom, Salman Kirmani, Rae R. Hanson, Steve Skinner, R. Curtis Rogers, David B. Everman, E. Boyd, Caley Tapp, Sureni V. Mullegama, Debra Keelean‐Fuller, Cynthia M. Powell, Sarah H. Elsea, Cynthia C. Morton, James F. Gusella, Barbara R. DuPont, Alka Chaubey, Angela E. Lin, Michael E. Talkowski

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    KDM5A mutations identified in autism spectrum disorder using forward genetics

    KDM5A mutations identified in autism spectrum disorder using forward genetics Bằng Lauretta El Hayek, İslam Oğuz Tuncay, Nadine Nijem, Jamie L. Russell, Sara Ludwig, Kiran Kaur, Xiaohong Li, Priscilla Anderton, Miao Tang, Amanda Gerard, Anja Heinze, Pia Zacher, Hessa S. Alsaif, Abolfazl Rad, Kazem Hassanpour, Mohammad Reza Abbaszadegan, Camerun Washington, Barbara R. DuPont, Raymond J. Louie, Madeline Couse, Maha Faden, R. Curtis Rogers, Rami Abou Jamra, Ellen Roy Elias, Reza Maroofian, Henry Houlden, Anna Lehman, Bruce Beutler, Maria H. Chahrour

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    DDX3X-related neurodevelopmental disorder in males – presenting a new cohort of 19 males and a literature review

    DDX3X-related neurodevelopmental disorder in males – presenting a new cohort of 19 males and a literature review Bằng Milou G. P. Kennis, Dmitrijs Rots, Arjan Bouman, Charlotte W. Ockeloen, Caroline Boelen, Carlo Marcelis, Bert B.A. de Vries, Mariet W. Elting, Quinten Waisfisz, Mohnish Suri, Esperanza Font–Montgomery, Dawn Peck, Deirdre E. Donnelly, R. Curtis Rogers, Ruth Richardson, Roseline Caumes, Boris Chaumette, Cécile Louveau, Suzanne C.E.H. Sallevelt, Saskia M. Maas, Jeroen J. Smits, Mieke M. van Haelst, Rebecca J. Levy, Helen Stewart, Bart Loeys, Rolph Pfundt, Tjitske Kleefstra, Lot Snijders Blok

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Structural variation in nebulin and its impact on phenotype and inheritance: establishing a dominant distal phenotype caused by large deletions

    Structural variation in nebulin and its impact on phenotype and inheritance: establishing a dominant distal phenotype caused by large deletions Bằng Lydia Sagath, Kirsi Kiiski, K. Satyam Naidu, Krutik Patel, Per Harald Jonson, Milla Laarne, Djurdja Djordjevic, Grace Yoon, Anna LaGroon, Curtis Rogers, Maureen Kelly Galindo, Katalin Scherer, Erdmute Kunstmann, Erkan Koparir, D D Ho, Mark R. Davis, Purwa Joshi, A. Zygmunt, Rotem Orbach, Sandra Donkervoort, C. Bönnemann, Marco Savarese, Andoni Echaniz‐Laguna, Valérie Biancalana, Casie A. Genetti, Susan T. Iannaccone, Alan H. Beggs, Carina Wallgren‐Pettersson, Franclo Henning, Katarina Pelin, Vilma‐Lotta Lehtokari

    Được phát hành 2025
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Recurrent Dominant Mutations Affecting Two Adjacent Residues in the Motor Domain of the Monomeric Kinesin KIF22 Result in Skeletal Dysplasia and Joint Laxity

    Recurrent Dominant Mutations Affecting Two Adjacent Residues in the Motor Domain of the Monomeric Kinesin KIF22 Result in Skeletal Dysplasia and Joint Laxity Bằng Eric D. Boyden, Belinda Campos‐Xavier, Sebastian Kalamajski, Trevor L. Cameron, Philippe Suarez, Goranka Tanackovich, Generoso Andria, Diana Ballhausen, Michael D. Briggs, Claire Hartley, Daniel H. Cohn, H. Rosemarie Davidson, Christine M Hall, Shiro Ikegawa, Pierre‐Simon Jouk, Rainer König, André Megarbané, Gen Nishimura, Ralph S. Lachman, Geert Mortier, David L. Rimoin, R. Curtis Rogers, Massimiliano Rossi, Hirotake Sawada, Richard H. Scott, Sheila Unger, Eugênia Ribeiro Valadares, John F. Bateman, Matthew L. Warman, Andrea Superti‐Furga, Luisa Bonafé

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Recessive mutations in EPG5 cause Vici syndrome, a multisystem disorder with defective autophagy

    Recessive mutations in EPG5 cause Vici syndrome, a multisystem disorder with defective autophagy Bằng Thomas Cullup, Ay Lin Kho, Carlo Dionisi‐Vici, Birgit Brandmeier, Frances J.D. Smith, Zoë Urry, Michael A. Simpson, Shu Yau, Enrico Bertini, Verity M. McClelland, Mohammed Al‐Owain, Stefan Koelker, Christian Koerner, Georg F. Hoffmann, Frits A. Wijburg, Amber E. ten Hoedt, R. Curtis Rogers, David K. Manchester, Rie Miyata, Masaharu Hayashi, Edith Said, Doriette Soler, Peter M. Kroisel, Christian Windpassinger, Francis Filloux, Salwa Al-Kaabi, Jozef Hertecant, Miguel Del Campo, Stefan Buk, István Bódi, Hans-Hilmar Goebel, Caroline A. Sewry, Stephen Abbs, Shehla Mohammed, Dragana Josifova, Mathias Gautel, Heinz Jungbluth

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    <i>CAPRIN1</i> haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD

    <i>CAPRIN1</i> haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder with language impairment, ADHD and ASD Bằng Lisa Pavinato, Andrea Delle Vedove, Diana Carli, Marta Ferrero, Silvia Carestiato, Jennifer Howe, Emanuele Agolini, Domenico Coviello, Ingrid M.B.H. van de Laar, Ping Yee Billie Au, Eleonora Di Gregorio, Alessandra Fabbiani, Susanna Croci, Maria Antonietta Mencarelli, Lucia Pia Bruno, Alessandra Renieri, Danai Veltra, Christalena Sofocleous, Laurence Faivre, Benoît Mazel, Hana Safraou, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Marjon A. van Slegtenhorst, Noor A. A. Giesbertz, Richard H. van Jaarsveld, Anna K. Childers, R. Curtis Rogers, Antonio Novelli, Silvia De Rubeis, Joseph D. Buxbaum, Stephen W. Scherer, Giovanni Battista Ferrero, Brunhilde Wirth, Alfredo Brusco

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Autosomal recessive Noonan syndrome associated with biallelic LZTR1 variants

    Autosomal recessive Noonan syndrome associated with biallelic LZTR1 variants Bằng Jennifer J. Johnston, Jasper J. van der Smagt, Jill A. Rosenfeld, Alistair T. Pagnamenta, Abdulrahman Alswaid, Eva H. Baker, Edward Blair, Guntram Borck, Julia Brinkmann, William Craigen, Vũ Chí Dũng, Lisa Emrick, David B. Everman, Koen L.I. van Gassen, Süleyman Gülsüner, Margaret Harr, Mahim Jain, Alma Kuechler, Kathleen A. Leppig, Donna M. McDonald‐McGinn, Ngoc Thi Bich Can, Amir Peleg, Elizabeth Roeder, R. Curtis Rogers, Lena Sagi‐Dain, Julie C. Sapp, Alejandro A. Schäffer, Denny Schanze, Helen Stewart, Jenny C. Taylor, Nienke E. Verbeek, Magdalena Walkiewicz, Elaine H. Zackai, Christiane Zweier, Martin Zenker, Brendan Lee, Leslie G. Biesecker

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: