Kết quả tìm kiếm - Curtis, David

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Intensive cognitive behaviour therapy for chronic schizophrenia: Specific effect of cognitive behaviour therapy for schizophrenia is not proved

    Intensive cognitive behaviour therapy for chronic schizophrenia: Specific effect of cognitive behaviour therapy for schizophrenia is not proved Bằng Curtis, David

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Cognitive therapy is no better than supportive counselling in schizophrenia

    Cognitive therapy is no better than supportive counselling in schizophrenia Bằng Curtis, David

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    C282Y mutation and type 2 diabetes: Study was much too small for inferences to be drawn

    C282Y mutation and type 2 diabetes: Study was much too small for inferences to be drawn Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Points: Inner city care

    Points: Inner city care Bằng Curtis, David

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Recurrent pyoderma in a family with a defect in leucocyte locomotion

    Recurrent pyoderma in a family with a defect in leucocyte locomotion Bằng Curtis, David

    Được phát hành 1985
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    First-aid Training

    First-aid Training Bằng Curtis, David

    Được phát hành 1970
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Allelic association studies of genome wide association data can reveal errors in marker position assignments

    Allelic association studies of genome wide association data can reveal errors in marker position assignments Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Comparison of artificial neural network analysis with other multimarker methods for detecting genetic association

    Comparison of artificial neural network analysis with other multimarker methods for detecting genetic association Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Extended homozygosity is not usually due to cytogenetic abnormality

    Extended homozygosity is not usually due to cytogenetic abnormality Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Patient experience – the ingredient missing from cost-effectiveness calculations

    Patient experience – the ingredient missing from cost-effectiveness calculations Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A rapid method for combined analysis of common and rare variants at the level of a region, gene, or pathway

    A rapid method for combined analysis of common and rare variants at the level of a region, gene, or pathway Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Approaches to the detection of recessive effects using next generation sequencing data from outbred populations

    Approaches to the detection of recessive effects using next generation sequencing data from outbred populations Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    OCTET does not demonstrate a lack of effectiveness for community treatment orders

    OCTET does not demonstrate a lack of effectiveness for community treatment orders Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Rare missense variants within a single gene form yin yang haplotypes

    Rare missense variants within a single gene form yin yang haplotypes Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Practical Experience of the Application of a Weighted Burden Test to Whole Exome Sequence Data for Obesity and Schizophrenia

    Practical Experience of the Application of a Weighted Burden Test to Whole Exome Sequence Data for Obesity and Schizophrenia Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Margaret Curtis (née Fisher)

    Margaret Curtis (née Fisher) Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    A weighted burden test using logistic regression for integrated analysis of sequence variants, copy number variants and polygenic risk score

    A weighted burden test using logistic regression for integrated analysis of sequence variants, copy number variants and polygenic risk score Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Pathway Analysis of Whole Exome Sequence Data Provides Further Support or the Involvement of Histone Modification in the Aetiology of Schizophrenia

    Pathway Analysis of Whole Exome Sequence Data Provides Further Support or the Involvement of Histone Modification in the Aetiology of Schizophrenia Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Do damaging variants of SLC6A9, the gene for the glycine transporter 1 (GlyT-1), protect against schizophrenia?

    Do damaging variants of SLC6A9, the gene for the glycine transporter 1 (GlyT-1), protect against schizophrenia? Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Variants in ACE2 and TMPRSS2 Genes Are Not Major Determinants of COVID-19 Severity in UK Biobank Subjects

    Variants in ACE2 and TMPRSS2 Genes Are Not Major Determinants of COVID-19 Severity in UK Biobank Subjects Bằng Curtis, David

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: