Результати пошуку - Couce, Maria Luz

Уточнити результати
  1. 1
    Bone Mineralization and Calcium Phosphorus Metabolism

    Bone Mineralization and Calcium Phosphorus Metabolism за авторством Couce, María Luz, Saenz de Pipaon, Miguel

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Effects of LC-PUFA Supplementation in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review of Controlled Trials

    Effects of LC-PUFA Supplementation in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review of Controlled Trials за авторством Couce, María Luz, de Castro, María José, de Lamas, Carmela, Leis, Rosaura

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Cuando las enfermedades raras se convierten en algo urgente: los errores innatos del metabolismo en atención primaria

    Cuando las enfermedades raras se convierten en algo urgente: los errores innatos del metabolismo en atención primaria за авторством González-Lamuño, Domingo, Couce, María Luz, Amor Bueno, María, Aldámiz-Echevarría, Luis

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Gene Therapy for Neuronopathic Mucopolysaccharidoses: State of the Art

    Gene Therapy for Neuronopathic Mucopolysaccharidoses: State of the Art за авторством de Castro, María José, del Toro, Mireia, Giugliani, Roberto, Couce, María Luz

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Umbilical cord and visceral hemangiomas diagnosed in the neonatal period: A case report and a review of the literature

    Umbilical cord and visceral hemangiomas diagnosed in the neonatal period: A case report and a review of the literature за авторством Iglesias-Deus, Alicia, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, Urisarri, Adela, Bautista-Casasnovas, Adolfo, Couce, Maria-Luz

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Arterial stiffness assessment in patients with phenylketonuria

    Arterial stiffness assessment in patients with phenylketonuria за авторством Hermida-Ameijeiras, Alvaro, Crujeiras, Vanesa, Roca, Iria, Calvo, Carlos, Leis, Rosaura, Couce, María-Luz

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Letter to the editor concerning the article ‘Safety of vaccines administration in hereditary fructose intolerance’

    Letter to the editor concerning the article ‘Safety of vaccines administration in hereditary fructose intolerance’ за авторством Saborido-Fiaño, Rebeca, Martinón-Torres, Nazareth, Crujeiras-Martinez, Vanesa, Couce, Maria Luz, Leis, Rosaura

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Reply letter to “safety of SARS-Cov-2 vaccines administration for adult patients with hereditary fructose intolerance”

    Reply letter to “safety of SARS-Cov-2 vaccines administration for adult patients with hereditary fructose intolerance” за авторством Saborido-Fiaño, Rebeca, Martinón-Torres, Nazareth, Crujeiras-Martinez, Vanesa, Couce, Maria Luz, Leis, Rosaura

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Case Report: Diffuse Polymicrogyria Associated With a Novel ADGRG1 Variant

    Case Report: Diffuse Polymicrogyria Associated With a Novel ADGRG1 Variant за авторством Carneiro, Fábio, Duarte, Júlia, Laranjeira, Francisco, Barbosa-Gouveia, Sofia, Couce, María-Luz, Fonseca, Maria José

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Trace elements in dried blood spots as potential discriminating features for metabolic disorder diagnosis in newborns

    Trace elements in dried blood spots as potential discriminating features for metabolic disorder diagnosis in newborns за авторством Moreda-Piñeiro, Jorge, Cocho, José A, Couce, María Luz, Moreda-Piñeiro, Antonio, Bermejo-Barrera, Pilar

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Similarities between acylcarnitine profiles in large for gestational age newborns and obesity

    Similarities between acylcarnitine profiles in large for gestational age newborns and obesity за авторством Sánchez-Pintos, Paula, de Castro, Maria-Jose, Roca, Iria, Rite, Segundo, López, Miguel, Couce, Maria-Luz

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Bone Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review

    Bone Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review за авторством de Castro, María José, de Lamas, Carmela, Sánchez-Pintos, Paula, González-Lamuño, Domingo, Couce, María Luz

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Congenital intestinal atresias with multiple episodes of sepsis: A case report and review of literature

    Congenital intestinal atresias with multiple episodes of sepsis: A case report and review of literature за авторством Mandiá, Natalia, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, López-Suárez, Olalla, López-Sanguos, Carolina, Bautista-Casanovas, Adolfo, Couce, Mariá-Luz

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Retrospective study to identify risk factors for chronic kidney disease in children with congenital solitary functioning kidney detected by neonatal renal ultrasound screening

    Retrospective study to identify risk factors for chronic kidney disease in children with congenital solitary functioning kidney detected by neonatal renal ultrasound screening за авторством Urisarri, Adela, Gil, Marta, Mandiá, Natalia, Aldamiz-Echevarría, Luís, Iria, Roca, González-Lamuño, Domingo, Couce, María-Luz

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Effects of Dairy Product Consumption on Height and Bone Mineral Content in Children: A Systematic Review of Controlled Trials

    Effects of Dairy Product Consumption on Height and Bone Mineral Content in Children: A Systematic Review of Controlled Trials за авторством de Lamas, Carmela, de Castro, María José, Gil-Campos, Mercedes, Gil, Ángel, Couce, María Luz, Leis, Rosaura

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Screen Time and Bone Status in Children and Adolescents: A Systematic Review

    Screen Time and Bone Status in Children and Adolescents: A Systematic Review за авторством de Lamas, Carmela, Sánchez-Pintos, Paula, José de Castro, María, Sáenz de Pipaon, Miguel, Couce, María Luz

    Опубліковано 2021
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    Validation of an IGF1 Screening Method for Retinopathy of Pre-maturity

    Validation of an IGF1 Screening Method for Retinopathy of Pre-maturity за авторством Pérez-Muñuzuri, Alejandro, López-Suárez, Olalla, Mandiá-Rodríguez, Natalia, López-Sanguos, Carolina, Blanco-Teijeiro, María José, Couce, María Luz

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: a spanish cross-sectional study

    Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: a spanish cross-sectional study за авторством Guillén-Navarro, Encarna, Domingo-Jiménez, María Rosario, Alcalde-Martín, Carlos, Cancho-Candela, Ramón, Couce, María Luz, Galán-Gómez, Enrique, Alonso-Luengo, Olga

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Rapid Phenotype-Driven Gene Sequencing with the NeoSeq Panel: A Diagnostic Tool for Critically Ill Newborns with Suspected Genetic Disease

    Rapid Phenotype-Driven Gene Sequencing with the NeoSeq Panel: A Diagnostic Tool for Critically Ill Newborns with Suspected Genetic Disease за авторством de Castro, María José, González-Vioque, Emiliano, Barbosa-Gouveia, Sofía, Salguero, Enrique, Rite, Segundo, López-Suárez, Olalla, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, Couce, María-Luz

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    A selective screening program for the early detection of mucopolysaccharidosis: Results of the FIND project – a 2-year follow-up study

    A selective screening program for the early detection of mucopolysaccharidosis: Results of the FIND project – a 2-year follow-up study за авторством Colón, Cristóbal, Alvarez, J. Victor, Castaño, Cristina, Gutierrez-Solana, Luís G., Marquez, Ana M., O’Callaghan, María, Sánchez-Valverde, Félix, Yeste, Carmen, Couce, María-Luz

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: