Αποτελέσματα αναζήτησης - Couce, Maria Luz

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Bone Mineralization and Calcium Phosphorus Metabolism

    Bone Mineralization and Calcium Phosphorus Metabolism από Couce, María Luz, Saenz de Pipaon, Miguel

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Effects of LC-PUFA Supplementation in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review of Controlled Trials

    Effects of LC-PUFA Supplementation in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review of Controlled Trials από Couce, María Luz, de Castro, María José, de Lamas, Carmela, Leis, Rosaura

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Cuando las enfermedades raras se convierten en algo urgente: los errores innatos del metabolismo en atención primaria

    Cuando las enfermedades raras se convierten en algo urgente: los errores innatos del metabolismo en atención primaria από González-Lamuño, Domingo, Couce, María Luz, Amor Bueno, María, Aldámiz-Echevarría, Luis

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Gene Therapy for Neuronopathic Mucopolysaccharidoses: State of the Art

    Gene Therapy for Neuronopathic Mucopolysaccharidoses: State of the Art από de Castro, María José, del Toro, Mireia, Giugliani, Roberto, Couce, María Luz

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Umbilical cord and visceral hemangiomas diagnosed in the neonatal period: A case report and a review of the literature

    Umbilical cord and visceral hemangiomas diagnosed in the neonatal period: A case report and a review of the literature από Iglesias-Deus, Alicia, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, Urisarri, Adela, Bautista-Casasnovas, Adolfo, Couce, Maria-Luz

    Έκδοση 2016
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Arterial stiffness assessment in patients with phenylketonuria

    Arterial stiffness assessment in patients with phenylketonuria από Hermida-Ameijeiras, Alvaro, Crujeiras, Vanesa, Roca, Iria, Calvo, Carlos, Leis, Rosaura, Couce, María-Luz

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Letter to the editor concerning the article ‘Safety of vaccines administration in hereditary fructose intolerance’

    Letter to the editor concerning the article ‘Safety of vaccines administration in hereditary fructose intolerance’ από Saborido-Fiaño, Rebeca, Martinón-Torres, Nazareth, Crujeiras-Martinez, Vanesa, Couce, Maria Luz, Leis, Rosaura

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Reply letter to “safety of SARS-Cov-2 vaccines administration for adult patients with hereditary fructose intolerance”

    Reply letter to “safety of SARS-Cov-2 vaccines administration for adult patients with hereditary fructose intolerance” από Saborido-Fiaño, Rebeca, Martinón-Torres, Nazareth, Crujeiras-Martinez, Vanesa, Couce, Maria Luz, Leis, Rosaura

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Case Report: Diffuse Polymicrogyria Associated With a Novel ADGRG1 Variant

    Case Report: Diffuse Polymicrogyria Associated With a Novel ADGRG1 Variant από Carneiro, Fábio, Duarte, Júlia, Laranjeira, Francisco, Barbosa-Gouveia, Sofia, Couce, María-Luz, Fonseca, Maria José

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Trace elements in dried blood spots as potential discriminating features for metabolic disorder diagnosis in newborns

    Trace elements in dried blood spots as potential discriminating features for metabolic disorder diagnosis in newborns από Moreda-Piñeiro, Jorge, Cocho, José A, Couce, María Luz, Moreda-Piñeiro, Antonio, Bermejo-Barrera, Pilar

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Similarities between acylcarnitine profiles in large for gestational age newborns and obesity

    Similarities between acylcarnitine profiles in large for gestational age newborns and obesity από Sánchez-Pintos, Paula, de Castro, Maria-Jose, Roca, Iria, Rite, Segundo, López, Miguel, Couce, Maria-Luz

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Bone Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review

    Bone Status in Patients with Phenylketonuria: A Systematic Review από de Castro, María José, de Lamas, Carmela, Sánchez-Pintos, Paula, González-Lamuño, Domingo, Couce, María Luz

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Congenital intestinal atresias with multiple episodes of sepsis: A case report and review of literature

    Congenital intestinal atresias with multiple episodes of sepsis: A case report and review of literature από Mandiá, Natalia, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, López-Suárez, Olalla, López-Sanguos, Carolina, Bautista-Casanovas, Adolfo, Couce, Mariá-Luz

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Retrospective study to identify risk factors for chronic kidney disease in children with congenital solitary functioning kidney detected by neonatal renal ultrasound screening

    Retrospective study to identify risk factors for chronic kidney disease in children with congenital solitary functioning kidney detected by neonatal renal ultrasound screening από Urisarri, Adela, Gil, Marta, Mandiá, Natalia, Aldamiz-Echevarría, Luís, Iria, Roca, González-Lamuño, Domingo, Couce, María-Luz

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    Effects of Dairy Product Consumption on Height and Bone Mineral Content in Children: A Systematic Review of Controlled Trials

    Effects of Dairy Product Consumption on Height and Bone Mineral Content in Children: A Systematic Review of Controlled Trials από de Lamas, Carmela, de Castro, María José, Gil-Campos, Mercedes, Gil, Ángel, Couce, María Luz, Leis, Rosaura

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Screen Time and Bone Status in Children and Adolescents: A Systematic Review

    Screen Time and Bone Status in Children and Adolescents: A Systematic Review από de Lamas, Carmela, Sánchez-Pintos, Paula, José de Castro, María, Sáenz de Pipaon, Miguel, Couce, María Luz

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    Validation of an IGF1 Screening Method for Retinopathy of Pre-maturity

    Validation of an IGF1 Screening Method for Retinopathy of Pre-maturity από Pérez-Muñuzuri, Alejandro, López-Suárez, Olalla, Mandiá-Rodríguez, Natalia, López-Sanguos, Carolina, Blanco-Teijeiro, María José, Couce, María Luz

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: a spanish cross-sectional study

    Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: a spanish cross-sectional study από Guillén-Navarro, Encarna, Domingo-Jiménez, María Rosario, Alcalde-Martín, Carlos, Cancho-Candela, Ramón, Couce, María Luz, Galán-Gómez, Enrique, Alonso-Luengo, Olga

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Rapid Phenotype-Driven Gene Sequencing with the NeoSeq Panel: A Diagnostic Tool for Critically Ill Newborns with Suspected Genetic Disease

    Rapid Phenotype-Driven Gene Sequencing with the NeoSeq Panel: A Diagnostic Tool for Critically Ill Newborns with Suspected Genetic Disease από de Castro, María José, González-Vioque, Emiliano, Barbosa-Gouveia, Sofía, Salguero, Enrique, Rite, Segundo, López-Suárez, Olalla, Pérez-Muñuzuri, Alejandro, Couce, María-Luz

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    A selective screening program for the early detection of mucopolysaccharidosis: Results of the FIND project – a 2-year follow-up study

    A selective screening program for the early detection of mucopolysaccharidosis: Results of the FIND project – a 2-year follow-up study από Colón, Cristóbal, Alvarez, J. Victor, Castaño, Cristina, Gutierrez-Solana, Luís G., Marquez, Ana M., O’Callaghan, María, Sánchez-Valverde, Félix, Yeste, Carmen, Couce, María-Luz

    Έκδοση 2017
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Κείμενο
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: