Результати пошуку - Costain, Gregory

Parental expression is overvalued in the interpretation of rare inherited variants за авторством Costain, Gregory

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Clinical applications of schizophrenia genetics: genetic diagnosis, risk, and counseling in the molecular era за авторством Costain, Gregory, Bassett, Anne S

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The Ever-Evolving Concept of Clinical Significance and the Potential for Sins of Omission in Genetic Research за авторством Costain, Gregory, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Individualizing Recurrence Risks for Severe Mental Illness: Epidemiologic and Molecular Genetic Approaches за авторством Costain, Gregory, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Incomplete Knowledge of the Clinical Context as a Barrier to Interpreting Incidental Genetic Research Findings за авторством Costain, Gregory, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Reproductive Genetic Testing and Human Genetic Variation in the Era of Genomic Medicine за авторством Lowther, Chelsea, Costain, Gregory, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Neuropsychiatric aspects of 22q11.2 deletion syndrome: considerations in the prenatal setting за авторством Bassett, Anne S., Costain, Gregory, Marshall, Christian R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

The importance of copy number variation in congenital heart disease за авторством Costain, Gregory, Silversides, Candice K, Bassett, Anne S

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Precision Child Health: an Emerging Paradigm for Paediatric Quality and Safety за авторством Costain, Gregory, Cohn, Ronald D., Malkin, David

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Prenatal Genetic Testing With Chromosomal Microarray Analysis Identifies Major Risk Variants for Schizophrenia and Other Later-Onset Disorders за авторством COSTAIN, GREGORY, MCDONALD-MCGINN, DONNA M., BASSETT, ANNE S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genome sequencing as a diagnostic test за авторством Costain, Gregory, Cohn, Ronald D., Scherer, Stephen W., Marshall, Christian R.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Understanding genetic variants of uncertain significance за авторством Joynt, Alyssa C M, Axford, Michelle M, Chad, Lauren, Costain, Gregory

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Séquençage du génome comme test diagnostique за авторством Costain, Gregory, Cohn, Ronald D., Scherer, Stephen W., Marshall, Christian R.

Отримати повний текст Отримати повний текст

Evaluating Genetic Counseling for Family Members of Individuals With Schizophrenia in the Molecular Age за авторством Costain, Gregory, Esplen, Mary Jane, Toner, Brenda, Hodgkinson, Kathleen A., Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

THE ROLE OF WHOLE GENOME SEQUENCING AS A DIAGNOSTIC TOOL FOR CHILDREN WITH MEDICAL COMPLEXITY за авторством Marano, Maria, Orkin, Julia, Hayeems, Robin, Meyn, Stephen, Snell, Meaghan, Costain, Gregory

Отримати повний текст Отримати повний текст

13q13.1–q13.2 deletion in tetralogy of Fallot: Clinical report and a literature review за авторством Costain, Gregory, Silversides, Candice K., Marshall, Christian R., Shago, Mary, Costain, Nicholas, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Functional outcomes of adults with 22q11.2 deletion syndrome за авторством Butcher, Nancy J., Chow, Eva W.C., Costain, Gregory, Karas, Dominique, Ho, Andrew, Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Reproductive Health Issues for Adults with a Common Genomic Disorder: 22q11.2 Deletion Syndrome за авторством Chan, Chrystal, Costain, Gregory, Ogura, Lucas, Silversides, Candice K., Chow, Eva W.C., Bassett, Anne S.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Reply: IREB2-associated neurodegeneration за авторством Maio, Nunziata, Ghosh, Manik C, Costain, Gregory, Carnevale, Amanda, Si, Yue, Yoon, Grace, Rouault, Tracey A

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Genome sequencing identifies a rare case of moderate Zellweger spectrum disorder caused by a PEX3 defect: Case report and literature review за авторством Lee, Whiwon, Costain, Gregory, Blaser, Susan, Walker, Susan, Marshall, Christian R., Gonorazky, Hernan, Inbar-Feigenberg, Michal

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст