نتائج البحث - Corinne Antignac

تنقيح النتائج
  1. 1
    Renin–angiotensin system in kidney development: renal tubular dysgenesis

    Renin–angiotensin system in kidney development: renal tubular dysgenesis حسب Marie‐Claire Gubler, Corinne Antignac

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Hereditary nephrotic syndrome: a systematic approach for genetic testing and a review of associated podocyte gene mutations

    Hereditary nephrotic syndrome: a systematic approach for genetic testing and a review of associated podocyte gene mutations حسب Geneviève Benoît, Eduardo Machuca, Corinne Antignac

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Genetics of nephrotic syndrome: connecting molecular genetics to podocyte physiology

    Genetics of nephrotic syndrome: connecting molecular genetics to podocyte physiology حسب E. Machuca, Geneviève Benoît, Corinne Antignac

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    The Targeting of Cystinosin to the Lysosomal Membrane Requires a Tyrosine-based Signal and a Novel Sorting Motif

    The Targeting of Cystinosin to the Lysosomal Membrane Requires a Tyrosine-based Signal and a Novel Sorting Motif حسب Stéphanie Cherqui, Vasiliki Kalatzis, Germain Trugnan, Corinne Antignac

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Glomerular Expression of Type IV Collagen Chains in Normal and X-Linked Alport Syndrome Kidneys

    Glomerular Expression of Type IV Collagen Chains in Normal and X-Linked Alport Syndrome Kidneys حسب Laurence Heidet, Yi Cai, Liliane Guicharnaud, Corinne Antignac, Marie‐Claire Gubler

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Dedifferentiation and aberrations of the endolysosomal compartment characterize the early stage of nephropathic cystinosis

    Dedifferentiation and aberrations of the endolysosomal compartment characterize the early stage of nephropathic cystinosis حسب C. Raggi, Alessandro Luciani, Nathalie Névo, Corinne Antignac, Sara Terryn, Olivier Devuyst

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes

    Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes حسب Géraldine Mollet, Flora Silbermann, Marion Delous, Rémi Salomon, Corinne Antignac, Sophie Saunier

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Increased lysosomal proteolysis counteracts protein accumulation in the proximal tubule during focal segmental glomerulosclerosis

    Increased lysosomal proteolysis counteracts protein accumulation in the proximal tubule during focal segmental glomerulosclerosis حسب Rikke Nielsen, Géraldine Mollet, Ernie Esquivel, Kathrin Weyer, Pia Nielsen, Corinne Antignac, Erik Christensen

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Characterization of the NPHP1 Locus: Mutational Mechanism Involved in Deletions in Familial Juvenile Nephronophthisis

    Characterization of the NPHP1 Locus: Mutational Mechanism Involved in Deletions in Familial Juvenile Nephronophthisis حسب Sophie Saunier, Joaquim Calado, France Benessy, Flora Silbermann, Roland Heilig, Jean Weissenbach, Corinne Antignac

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Early Glomerular Filtration Defect and Severe Renal Disease in Podocin-Deficient Mice

    Early Glomerular Filtration Defect and Severe Renal Disease in Podocin-Deficient Mice حسب Séverine Roselli, Laurence Heidet, Mireille Sich, Anna Henger, Matthias Kretzler, Marie‐Claire Gubler, Corinne Antignac

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Transcriptional induction of slit diaphragm genes by Lmx1b is required in podocyte differentiation

    Transcriptional induction of slit diaphragm genes by Lmx1b is required in podocyte differentiation حسب Jeffrey H. Miner, Roy Morello, Kaya L. Andrews, Cong Li, Corinne Antignac, Andréy S. Shaw, Brendan Lee

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Transcriptional induction of slit diaphragm genes by Lmx1b is required in podocyte differentiation

    Transcriptional induction of slit diaphragm genes by Lmx1b is required in podocyte differentiation حسب Jeffrey H. Miner, Roy Morello, Kaya L. Andrews, Cong Li, Corinne Antignac, Andréy S. Shaw, Brendan Lee

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    NPHS2 mutation analysis shows genetic heterogeneityof steroid-resistant nephrotic syndrome and lowpost-transplant recurrence

    NPHS2 mutation analysis shows genetic heterogeneityof steroid-resistant nephrotic syndrome and lowpost-transplant recurrence حسب Stefanie Weber, Olivier Gribouval, Ernie Esquivel, Vincent Morinière, Marie-Josèphe Tête, Christophe Legendre, Patrick Niaudet, Corinne Antignac

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Delayed renal failure with extensive mesangiolysis following bone marrow transplantation

    Delayed renal failure with extensive mesangiolysis following bone marrow transplantation حسب Corinne Antignac, Marie‐Claire Gubler, G Leverger, M. Broyer, Renée Habib, Mireille Lacoste, A Beziau, C. Naizot

    منشور في 1989
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Renal phenotype of the cystinosis mouse model is dependent upon genetic background

    Renal phenotype of the cystinosis mouse model is dependent upon genetic background حسب Nathalie Névo, Marie Chol, A Bailleux, Vasiliki Kalatzis, Ludivine Morisset, Olivier Devuyst, Marie‐Claire Gubler, Corinne Antignac

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Severity of phenotype in cystinosis varies with mutations in the CTNS gene: predicted effect on the model of cystinosin

    Severity of phenotype in cystinosis varies with mutations in the CTNS gene: predicted effect on the model of cystinosin حسب Marlene Attard, G Jean, Lionel Forestier, Stéphanie Cherqui, William van’t Hoff, M. Broyer, Corinne Antignac, M Town

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Abolishment of proximal tubule albumin endocytosis does not affect plasma albumin during nephrotic syndrome in mice

    Abolishment of proximal tubule albumin endocytosis does not affect plasma albumin during nephrotic syndrome in mice حسب Kathrin Weyer, Pia K. Andersen, Kasper Schmidt, Géraldine Mollet, Corinne Antignac, Henrik Birn, Rikke Nielsen, Erik Christensen

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    The LIM-homeodomain transcription factor Lmx1b plays a crucial role in podocytes

    The LIM-homeodomain transcription factor Lmx1b plays a crucial role in podocytes حسب Claudia M. Rohr, Jürgen Prestel, Laurence Heidet, Hiltraud Hosser, Wilhelm Kriz, Randy L. Johnson, Corinne Antignac, Ralph Witzgall

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Podocin Localizes in the Kidney to the Slit Diaphragm Area

    Podocin Localizes in the Kidney to the Slit Diaphragm Area حسب Séverine Roselli, Olivier Gribouval, Nicolas Boute, Mireille Sich, France Benessy, Tania Attié‐Bitach, Marie‐Claire Gubler, Corinne Antignac

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Autosomal recessive Alport syndrome: Immunohistochemical study of type IV collagen chain distribution

    Autosomal recessive Alport syndrome: Immunohistochemical study of type IV collagen chain distribution حسب Marie‐Claire Gubler, Bertrand Knebelmann, A Beziau, M. Broyer, Yves Pirson, Farid Haddoum, Mary M. Kleppel, Corinne Antignac

    منشور في 1995
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: