Kết quả tìm kiếm - Conrad C. Weihl

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Motor neuron disease associated with copper deficiency

    Motor neuron disease associated with copper deficiency Bằng Conrad C. Weihl, Glenn Lopate

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The VCP/p97 system at a glance: connecting cellular function to disease pathogenesis

    The VCP/p97 system at a glance: connecting cellular function to disease pathogenesis Bằng Hemmo Meyer, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Regulation of SQSTM1/p62 via UBA domain ubiquitination and its role in disease

    Regulation of SQSTM1/p62 via UBA domain ubiquitination and its role in disease Bằng Youjin Lee, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    p97/VCP at the intersection of the autophagy and the ubiquitin proteasome system

    p97/VCP at the intersection of the autophagy and the ubiquitin proteasome system Bằng Jeong-Sun Ju, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Inclusion body myopathy, Paget's disease of the bone and fronto-temporal dementia: a disorder of autophagy

    Inclusion body myopathy, Paget's disease of the bone and fronto-temporal dementia: a disorder of autophagy Bằng Jeong-Sun Ju, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Valosin-containing protein disease: Inclusion body myopathy with Paget’s disease of the bone and fronto-temporal dementia

    Valosin-containing protein disease: Inclusion body myopathy with Paget’s disease of the bone and fronto-temporal dementia Bằng Conrad C. Weihl, Alan Pestronk, Virginia Kimonis

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Molecular and cellular basis of genetically inherited skeletal muscle disorders

    Molecular and cellular basis of genetically inherited skeletal muscle disorders Bằng James J. Dowling, Conrad C. Weihl, Melissa J. Spencer

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Quantitation of "autophagic flux" in mature skeletal muscle

    Quantitation of "autophagic flux" in mature skeletal muscle Bằng Jeong-Sun Ju, Arun S. Varadhachary, Sara Miller, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Transgenic expression of inclusion body myopathy associated mutant p97/VCP causes weakness and ubiquitinated protein inclusions in mice

    Transgenic expression of inclusion body myopathy associated mutant p97/VCP causes weakness and ubiquitinated protein inclusions in mice Bằng Conrad C. Weihl, Sara Miller, Phyllis I. Hanson, Alan Pestronk

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Inclusion body myopathy-associated mutations in p97/VCP impair endoplasmic reticulum-associated degradation

    Inclusion body myopathy-associated mutations in p97/VCP impair endoplasmic reticulum-associated degradation Bằng Conrad C. Weihl, Seema Dalal, Alan Pestronk, Phyllis I. Hanson

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    A Knock-In Mouse Model for the R120G Mutation of αB-Crystallin Recapitulates Human Hereditary Myopathy and Cataracts

    A Knock-In Mouse Model for the R120G Mutation of αB-Crystallin Recapitulates Human Hereditary Myopathy and Cataracts Bằng Usha P. Andley, Paul D. Hamilton, Nathan Ravi, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Impaired Protein Aggregate Handling and Clearance Underlie the Pathogenesis of p97/VCP-associated Disease

    Impaired Protein Aggregate Handling and Clearance Underlie the Pathogenesis of p97/VCP-associated Disease Bằng Jeong-Sun Ju, Sara Miller, Phyllis I. Hanson, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Acute and Bilateral Blindness Due to Optic Neuropathy Associated With Copper Deficiency

    Acute and Bilateral Blindness Due to Optic Neuropathy Associated With Copper Deficiency Bằng Robert T. Naismith, James Shepherd, Conrad C. Weihl, Nhial T. Tutlam, Anne H. Cross

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Myofibrillar disruption and RNA-binding protein aggregation in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy 1D

    Myofibrillar disruption and RNA-binding protein aggregation in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy 1D Bằng Rocío Bengoechea, Sara K. Pittman, E.P. Tuck, Heather L. True, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Myopathy-causing Mutations in an HSP40 Chaperone Disrupt Processing of Specific Client Conformers

    Myopathy-causing Mutations in an HSP40 Chaperone Disrupt Processing of Specific Client Conformers Bằng Kevin C. Stein, Rocío Bengoechea, Matthew B. Harms, Conrad C. Weihl, Heather L. True

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    VCP maintains lysosomal homeostasis and TFEB activity in differentiated skeletal muscle

    VCP maintains lysosomal homeostasis and TFEB activity in differentiated skeletal muscle Bằng Khalid Arhzaouy, Chrisovalantis Papadopoulos, Nina Schulze, Sara K. Pittman, Hemmo Meyer, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Mutant Presenilin-1 Induces Apoptosis and Downregulates Akt/PKB

    Mutant Presenilin-1 Induces Apoptosis and Downregulates Akt/PKB Bằng Conrad C. Weihl, Ghanashyam D. Ghadge, Scott Kennedy, Nissim Hay, Richard Miller, Raymond P. Roos

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    p62 expression and autophagy in αB-crystallin R120G mutant knock-in mouse model of hereditary cataract

    p62 expression and autophagy in αB-crystallin R120G mutant knock-in mouse model of hereditary cataract Bằng Jonathan A. Wignes, Joshua W. Goldman, Conrad C. Weihl, Matthew G. Bartley, Usha P. Andley

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Keap1/Cullin3 Modulates p62/SQSTM1 Activity via UBA Domain Ubiquitination

    Keap1/Cullin3 Modulates p62/SQSTM1 Activity via UBA Domain Ubiquitination Bằng Youjin Lee, Tsui‐Fen Chou, Sara K. Pittman, Amy L. Keith, Babak Razani, Conrad C. Weihl

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Desmin forms toxic, seeding-competent amyloid aggregates that persist in muscle fibers

    Desmin forms toxic, seeding-competent amyloid aggregates that persist in muscle fibers Bằng Niraja Kedia, Khalid Arhzaouy, Sara K. Pittman, Yuanzi Sun, Mark Batchelor, Conrad C. Weihl, Jan Bieschke

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: