Хайлтын үр дүнгүүд - Conrad C. Weihl

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Motor neuron disease associated with copper deficiency

    Motor neuron disease associated with copper deficiency -н Conrad C. Weihl, Glenn Lopate

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    The VCP/p97 system at a glance: connecting cellular function to disease pathogenesis

    The VCP/p97 system at a glance: connecting cellular function to disease pathogenesis -н Hemmo Meyer, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Regulation of SQSTM1/p62 via UBA domain ubiquitination and its role in disease

    Regulation of SQSTM1/p62 via UBA domain ubiquitination and its role in disease -н Youjin Lee, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    p97/VCP at the intersection of the autophagy and the ubiquitin proteasome system

    p97/VCP at the intersection of the autophagy and the ubiquitin proteasome system -н Jeong-Sun Ju, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    Inclusion body myopathy, Paget's disease of the bone and fronto-temporal dementia: a disorder of autophagy

    Inclusion body myopathy, Paget's disease of the bone and fronto-temporal dementia: a disorder of autophagy -н Jeong-Sun Ju, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Valosin-containing protein disease: Inclusion body myopathy with Paget’s disease of the bone and fronto-temporal dementia

    Valosin-containing protein disease: Inclusion body myopathy with Paget’s disease of the bone and fronto-temporal dementia -н Conrad C. Weihl, Alan Pestronk, Virginia Kimonis

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    Molecular and cellular basis of genetically inherited skeletal muscle disorders

    Molecular and cellular basis of genetically inherited skeletal muscle disorders -н James J. Dowling, Conrad C. Weihl, Melissa J. Spencer

    Хэвлэсэн 2021
    Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    Quantitation of "autophagic flux" in mature skeletal muscle

    Quantitation of "autophagic flux" in mature skeletal muscle -н Jeong-Sun Ju, Arun S. Varadhachary, Sara Miller, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2010
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Transgenic expression of inclusion body myopathy associated mutant p97/VCP causes weakness and ubiquitinated protein inclusions in mice

    Transgenic expression of inclusion body myopathy associated mutant p97/VCP causes weakness and ubiquitinated protein inclusions in mice -н Conrad C. Weihl, Sara Miller, Phyllis I. Hanson, Alan Pestronk

    Хэвлэсэн 2007
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Inclusion body myopathy-associated mutations in p97/VCP impair endoplasmic reticulum-associated degradation

    Inclusion body myopathy-associated mutations in p97/VCP impair endoplasmic reticulum-associated degradation -н Conrad C. Weihl, Seema Dalal, Alan Pestronk, Phyllis I. Hanson

    Хэвлэсэн 2005
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    A Knock-In Mouse Model for the R120G Mutation of αB-Crystallin Recapitulates Human Hereditary Myopathy and Cataracts

    A Knock-In Mouse Model for the R120G Mutation of αB-Crystallin Recapitulates Human Hereditary Myopathy and Cataracts -н Usha P. Andley, Paul D. Hamilton, Nathan Ravi, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2011
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Impaired Protein Aggregate Handling and Clearance Underlie the Pathogenesis of p97/VCP-associated Disease

    Impaired Protein Aggregate Handling and Clearance Underlie the Pathogenesis of p97/VCP-associated Disease -н Jeong-Sun Ju, Sara Miller, Phyllis I. Hanson, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    Acute and Bilateral Blindness Due to Optic Neuropathy Associated With Copper Deficiency

    Acute and Bilateral Blindness Due to Optic Neuropathy Associated With Copper Deficiency -н Robert T. Naismith, James Shepherd, Conrad C. Weihl, Nhial T. Tutlam, Anne H. Cross

    Хэвлэсэн 2009
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Myofibrillar disruption and RNA-binding protein aggregation in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy 1D

    Myofibrillar disruption and RNA-binding protein aggregation in a mouse model of limb-girdle muscular dystrophy 1D -н Rocío Bengoechea, Sara K. Pittman, E.P. Tuck, Heather L. True, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2015
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Myopathy-causing Mutations in an HSP40 Chaperone Disrupt Processing of Specific Client Conformers

    Myopathy-causing Mutations in an HSP40 Chaperone Disrupt Processing of Specific Client Conformers -н Kevin C. Stein, Rocío Bengoechea, Matthew B. Harms, Conrad C. Weihl, Heather L. True

    Хэвлэсэн 2014
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    VCP maintains lysosomal homeostasis and TFEB activity in differentiated skeletal muscle

    VCP maintains lysosomal homeostasis and TFEB activity in differentiated skeletal muscle -н Khalid Arhzaouy, Chrisovalantis Papadopoulos, Nina Schulze, Sara K. Pittman, Hemmo Meyer, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Mutant Presenilin-1 Induces Apoptosis and Downregulates Akt/PKB

    Mutant Presenilin-1 Induces Apoptosis and Downregulates Akt/PKB -н Conrad C. Weihl, Ghanashyam D. Ghadge, Scott Kennedy, Nissim Hay, Richard Miller, Raymond P. Roos

    Хэвлэсэн 1999
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    p62 expression and autophagy in αB-crystallin R120G mutant knock-in mouse model of hereditary cataract

    p62 expression and autophagy in αB-crystallin R120G mutant knock-in mouse model of hereditary cataract -н Jonathan A. Wignes, Joshua W. Goldman, Conrad C. Weihl, Matthew G. Bartley, Usha P. Andley

    Хэвлэсэн 2013
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Keap1/Cullin3 Modulates p62/SQSTM1 Activity via UBA Domain Ubiquitination

    Keap1/Cullin3 Modulates p62/SQSTM1 Activity via UBA Domain Ubiquitination -н Youjin Lee, Tsui‐Fen Chou, Sara K. Pittman, Amy L. Keith, Babak Razani, Conrad C. Weihl

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Desmin forms toxic, seeding-competent amyloid aggregates that persist in muscle fibers

    Desmin forms toxic, seeding-competent amyloid aggregates that persist in muscle fibers -н Niraja Kedia, Khalid Arhzaouy, Sara K. Pittman, Yuanzi Sun, Mark Batchelor, Conrad C. Weihl, Jan Bieschke

    Хэвлэсэн 2019
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: