نتائج البحث - Collin, Rob W J

Unraveling the mysteries of pre-mRNA splicing in the retina via stem cell technology حسب Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Preface of Special Issue "Molecular Therapies for Inherited Retinal Diseases" حسب Collin, Rob W.J., Garanto, Alejandro

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Species-Dependent Splice Recognition of a Cryptic Exon Resulting from a Recurrent Intronic CEP290 Mutation that Causes Congenital Blindness حسب Garanto, Alejandro, Duijkers, Lonneke, Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Molecular Therapies for Inherited Retinal Diseases—Current Standing, Opportunities and Challenges حسب Vázquez-Domínguez, Irene, Garanto, Alejandro, Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Antisense Oligonucleotide Screening to Optimize the Rescue of the Splicing Defect Caused by the Recurrent Deep-Intronic ABCA4 Variant c.4539+2001G>A in Stargardt Disease حسب Garanto, Alejandro, Duijkers, Lonneke, Tomkiewicz, Tomasz Z., Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Clinical spectrum, genetic complexity and therapeutic approaches for retinal disease caused by ABCA4 mutations حسب Cremers, Frans P.M., Lee, Winston, Collin, Rob W.J., Allikmets, Rando

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Correction: P-cadherin mutations are associated with high basal Wnt activity and stemness in canine mammary tumor cell lines حسب Timmermans-Sprang, Elpetra, Collin, Rob W.J., Henkes, Arjen, Philipsen, Meike, Mol, Jan A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Genomic Approaches For the Discovery of Genes Mutated in Inherited Retinal Degeneration حسب Siemiatkowska, Anna M., Collin, Rob W.J., den Hollander, Anneke I., Cremers, Frans P.M.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Detection and quantification of a KIF11 mosaicism in a subject presenting familial exudative vitreoretinopathy with microcephaly حسب Karjosukarso, Dyah W., Cremers, Frans P. M., van Nouhuys, C. Erik, Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Antisense Oligonucleotide-Based Rescue of Aberrant Splicing Defects Caused by 15 Pathogenic Variants in ABCA4 حسب Tomkiewicz, Tomasz Z., Suárez-Herrera, Nuria, Cremers, Frans P. M., Collin, Rob W. J., Garanto, Alejandro

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Variants in Nebulin (NEB) Are Linked to the Development of Familial Primary Angle Closure Glaucoma in Basset Hounds حسب Ahram, Dina F., Grozdanic, Sinisa D., Kecova, Helga, Henkes, Arjen, Collin, Rob W. J., Kuehn, Markus H.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A look into retinal organoids: methods, analytical techniques, and applications حسب Afanasyeva, Tess A. V., Corral-Serrano, Julio C., Garanto, Alejandro, Roepman, Ronald, Cheetham, Michael E., Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Unexpected CEP290 mRNA Splicing in a Humanized Knock-In Mouse Model for Leber Congenital Amaurosis حسب Garanto, Alejandro, van Beersum, Sylvia E. C., Peters, Theo A., Roepman, Ronald, Cremers, Frans P. M., Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

The Molecular Basis of Retinal Dystrophies in Pakistan حسب Khan, Muhammad Imran, Azam, Maleeha, Ajmal, Muhammad, Collin, Rob W. J., den Hollander, Anneke I., Cremers, Frans P. M., Qamar, Raheel

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

C2orf71a/pcare1 is important for photoreceptor outer segment morphogenesis and visual function in zebrafish حسب Corral-Serrano, Julio C., Messchaert, Muriël, Dona, Margo, Peters, Theo A., Kamminga, Leonie M., van Wijk, Erwin, Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Expression of Wild-Type Rp1 Protein in Rp1 Knock-in Mice Rescues the Retinal Degeneration Phenotype حسب Liu, Qin, Collin, Rob W. J., Cremers, Frans P. M., den Hollander, Anneke I., van den Born, L. Ingeborgh, Pierce, Eric A.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Zebrafish as a Model to Evaluate a CRISPR/Cas9-Based Exon Excision Approach as a Future Treatment Option for EYS-Associated Retinitis Pigmentosa حسب Schellens, Renske, de Vrieze, Erik, Graave, Pam, Broekman, Sanne, Nagel-Wolfrum, Kerstin, Peters, Theo, Kremer, Hannie, Collin, Rob W. J., van Wijk, Erwin

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

A novel crumbs homolog 1 mutation in a family with retinitis pigmentosa, nanophthalmos, and optic disc drusen حسب Paun, Codrut C., Pijl, Benjamin J., Siemiatkowska, Anna M., Collin, Rob W.J., Cremers, Frans P.M., Hoyng, Carel B., den Hollander, Anneke I.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

Eyes shut homolog is important for the maintenance of photoreceptor morphology and visual function in zebrafish حسب Messchaert, Muriël, Dona, Margo, Broekman, Sanne, Peters, Theo A., Corral-Serrano, Julio C., Slijkerman, Ralph W. N., van Wijk, Erwin, Collin, Rob W. J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل

In vitro and in vivo rescue of aberrant splicing in CEP290-associated LCA by antisense oligonucleotide delivery حسب Garanto, Alejandro, Chung, Daniel C., Duijkers, Lonneke, Corral-Serrano, Julio C., Messchaert, Muriël, Xiao, Ru, Bennett, Jean, Vandenberghe, Luk H., Collin, Rob W.J.

احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل