Kết quả tìm kiếm tác giả :: APM

1

Coats syndrome in facioscapulohumeral dystrophy type 1 Bằng Jeffrey Statland, Sabrina Sacconi, Constantine Farmakidis, Colleen M. Donlin‐Smith, Mina Chung, Rabi Tawil

Được phát hành 2013

lấy văn bản
Artigo

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Multiplex Screen of Serum Biomarkers in Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Bằng Jeffrey Statland, Colleen M. Donlin‐Smith, Stephen J. Tapscott, Silvère M. van der Maarel, Rabi Tawil

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản
Artigo

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

Milder phenotype in facioscapulohumeral dystrophy with 7–10 residual D4Z4 repeats Bằng Jeffrey Statland, Colleen M. Donlin‐Smith, Stephen J. Tapscott, Richard J.L.F. Lemmers, Silvère M. van der Maarel, Rabi Tawil

Được phát hành 2015

lấy văn bản
Artigo

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Digenic inheritance of an SMCHD1 mutation and an FSHD-permissive D4Z4 allele causes facioscapulohumeral muscular dystrophy type 2 Bằng Richard J.L.F. Lemmers, Rabi Tawil, Lisa M. Petek, Judit Balog, Gregory J. Block, Gijs W.E. Santen, Amanda M. Amell, Patrick J. van der Vliet, Rowida Almomani, Kirsten R. Straasheijm, Yvonne D. Krom, Rinse Klooster, Yu Sun, Johan T. den Dunnen, Quinta Helmer, Colleen M. Donlin‐Smith, George W. Padberg, Baziel G.M. van Engelen, Jessica C. de Greef, Annemieke Aartsma‐Rus, Rune R. Frants, Marjolein Visser, Claude Desnuelle, Sabrina Sacconi, Galina N. Filippova, Egbert Bakker, Michael J. Bamshad, Stephen J. Tapscott, Daniel G. Miller, Silvère M. van der Maarel

Được phát hành 2012

lấy văn bản
Artigo

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong: