Որոնման արդյունքները - Colin A. Johnson

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Molecular pathology and genetics of congenital hepatorenal fibrocystic syndromes

    Molecular pathology and genetics of congenital hepatorenal fibrocystic syndromes ‌ Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The transition zone: an essential functional compartment of cilia

    The transition zone: an essential functional compartment of cilia ‌ Katarzyna Szymańska, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    The Cilium: Cellular Antenna and Central Processing Unit

    The Cilium: Cellular Antenna and Central Processing Unit ‌ Jarema Malicki, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Ciliogenesis and the DNA damage response: a stressful relationship

    Ciliogenesis and the DNA damage response: a stressful relationship ‌ Colin A. Johnson, Spencer J. Collis

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    The role of primary cilia in the development and disease of the retina

    The role of primary cilia in the development and disease of the retina ‌ Gabrielle Wheway, David Parry, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Recent advances in the molecular pathology, cell biology and genetics of ciliopathies

    Recent advances in the molecular pathology, cell biology and genetics of ciliopathies ‌ Matthew Adams, Ursula M. Smith, Clare V. Logan, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Deacetylase Activity Associates with Topoisomerase II and Is Necessary for Etoposide-induced Apoptosis

    Deacetylase Activity Associates with Topoisomerase II and Is Necessary for Etoposide-induced Apoptosis ‌ Colin A. Johnson, Kay Padget, Caroline A. Austin, Bryan M. Turner

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Primary Cilia, Ciliogenesis and the Actin Cytoskeleton: A Little Less Resorption, A Little More Actin Please

    Primary Cilia, Ciliogenesis and the Actin Cytoskeleton: A Little Less Resorption, A Little More Actin Please ‌ Claire E. L. Smith, Alice V. R. Lake, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Meckel–Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances

    Meckel–Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances ‌ Verity Hartill, Katarzyna Szymańska, Saghira Malik Sharif, Gabrielle Wheway, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Aberrant Wnt signalling and cellular over-proliferation in a novel mouse model of Meckel–Gruber syndrome

    Aberrant Wnt signalling and cellular over-proliferation in a novel mouse model of Meckel–Gruber syndrome ‌ Gabrielle Wheway, Zakia Abdelhamed, Subaashini Natarajan, Carmel Toomes, Chris F. Inglehearn, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Human Class I Histone Deacetylase Complexes Show Enhanced Catalytic Activity in the Presence of ATP and Co-immunoprecipitate with the ATP-dependent Chaperone Protein Hsp70

    Human Class I Histone Deacetylase Complexes Show Enhanced Catalytic Activity in the Presence of ATP and Co-immunoprecipitate with the ATP-dependent Chaperone Protein Hsp70 ‌ Colin A. Johnson, Darren A. White, Jayne S. Lavender, Laura P. O’Neill, Bryan M. Turner

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Variable expressivity of ciliopathy neurological phenotypes that encompass Meckel–Gruber syndrome and Joubert syndrome is caused by complex de-regulated ciliogenesis, Shh and Wnt signalling defects

    Variable expressivity of ciliopathy neurological phenotypes that encompass Meckel–Gruber syndrome and Joubert syndrome is caused by complex de-regulated ciliogenesis, Shh and Wnt s... ‌ Zakia A. Abdelhamed, Gabrielle Wheway, Katarzyna Szymańska, Subaashini Natarajan, Carmel Toomes, Chris F. Inglehearn, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway

    The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway ‌ Zakia A. Abdelhamed, Subaashini Natarajan, Gabrielle Wheway, C.F. Inglehearn, Carmel Toomes, Colin A. Johnson, Daniel J. Jagger

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Nesprin-2 interacts with meckelin and mediates ciliogenesis via remodelling of the actin cytoskeleton

    Nesprin-2 interacts with meckelin and mediates ciliogenesis via remodelling of the actin cytoskeleton ‌ Helen R. Dawe, Matthew Adams, Gabrielle Wheway, Katarzyna Szymańska, Clare V. Logan, Angelika A. Noegel, Keith Gull, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Molecular cloning and chromosome mapping of the human gene encoding protein phosphotyrosyl phosphatase 1B.

    Molecular cloning and chromosome mapping of the human gene encoding protein phosphotyrosyl phosphatase 1B. ‌ Sheryl Brown‐Shimer, Karen A. Johnson, Jeanne B. Lawrence, Colin A. Johnson, Arthur M. Bruskin, NancyR. Green, David E. Hill

    Հրապարակվել է 1990
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    DNA Methylation Is Linked to Deacetylation of Histone H3, but Not H4, on the Imprinted Genes <i>Snrpn</i>and <i>U2af1-rs1</i>

    DNA Methylation Is Linked to Deacetylation of Histone H3, but Not H4, on the Imprinted Genes <i>Snrpn</i>and <i>U2af1-rs1</i> ‌ Richard I. Gregory, Tamzin E. Randall, Colin A. Johnson, Sanjeev Khosla, I. Hatada, Laura P. O’Neill, Bryan M. Turner, Robert Feil

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    IFT27 Links the BBSome to IFT for Maintenance of the Ciliary Signaling Compartment

    IFT27 Links the BBSome to IFT for Maintenance of the Ciliary Signaling Compartment ‌ Thibaut Eguether, Jovenal T. San Agustin, Brian T. Keady, Julie A. Jonassen, Yinwen Liang, Richard Francis, Kimimasa Tobita, Colin A. Johnson, Zakia A. Abdelhamed, Cecilia Lo, Gregory J. Pazour

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Planar Cell Polarity Acts Through Septins to Control Collective Cell Movement and Ciliogenesis

    Planar Cell Polarity Acts Through Septins to Control Collective Cell Movement and Ciliogenesis ‌ Su Kyoung Kim, Asako Shindo, Tae Joo Park, Edwin C. Oh, Srimoyee Ghosh, Ryan S. Gray, Richard A. Lewis, Colin A. Johnson, Tania Attié‐Bitach, Nicholas Katsanis, John B. Wallingford

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Founder mutations and genotype-phenotype correlations in Meckel-Gruber syndrome and associated ciliopathies

    Founder mutations and genotype-phenotype correlations in Meckel-Gruber syndrome and associated ciliopathies ‌ Katarzyna Szymańska, Ian Berry, Clare V. Logan, Simon RR Cousins, Helen Lindsay, Hussain Jafri, Yasmin Raashid, Saghira Malik-Sharif, Bruce Castle, Mushtag Ahmed, Chris Bennett, Ruth Carlton, Colin A. Johnson

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    A Germline Mutation in BLOC1S3/Reduced Pigmentation Causes a Novel Variant of Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS8)

    A Germline Mutation in BLOC1S3/Reduced Pigmentation Causes a Novel Variant of Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS8) ‌ Neil V. Morgan, Shanaz Pasha, Colin A. Johnson, John R. Ainsworth, Robin A.J. Eady, Ban B. Dawood, C McKeown, Richard C. Trembath, Jonathan T. Wilde, Steve P. Watson, Eamonn R. Maher

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: