Výsledky vyhledávání - Colin A. Johnson

Upřesnit hledání
  1. 1
    Molecular pathology and genetics of congenital hepatorenal fibrocystic syndromes

    Molecular pathology and genetics of congenital hepatorenal fibrocystic syndromes Autor Colin A. Johnson

    Vydáno 2003
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The transition zone: an essential functional compartment of cilia

    The transition zone: an essential functional compartment of cilia Autor Katarzyna Szymańska, Colin A. Johnson

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The Cilium: Cellular Antenna and Central Processing Unit

    The Cilium: Cellular Antenna and Central Processing Unit Autor Jarema Malicki, Colin A. Johnson

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Ciliogenesis and the DNA damage response: a stressful relationship

    Ciliogenesis and the DNA damage response: a stressful relationship Autor Colin A. Johnson, Spencer J. Collis

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    The role of primary cilia in the development and disease of the retina

    The role of primary cilia in the development and disease of the retina Autor Gabrielle Wheway, David Parry, Colin A. Johnson

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Recent advances in the molecular pathology, cell biology and genetics of ciliopathies

    Recent advances in the molecular pathology, cell biology and genetics of ciliopathies Autor Matthew Adams, Ursula M. Smith, Clare V. Logan, Colin A. Johnson

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Deacetylase Activity Associates with Topoisomerase II and Is Necessary for Etoposide-induced Apoptosis

    Deacetylase Activity Associates with Topoisomerase II and Is Necessary for Etoposide-induced Apoptosis Autor Colin A. Johnson, Kay Padget, Caroline A. Austin, Bryan M. Turner

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Primary Cilia, Ciliogenesis and the Actin Cytoskeleton: A Little Less Resorption, A Little More Actin Please

    Primary Cilia, Ciliogenesis and the Actin Cytoskeleton: A Little Less Resorption, A Little More Actin Please Autor Claire E. L. Smith, Alice V. R. Lake, Colin A. Johnson

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Meckel–Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances

    Meckel–Gruber Syndrome: An Update on Diagnosis, Clinical Management, and Research Advances Autor Verity Hartill, Katarzyna Szymańska, Saghira Malik Sharif, Gabrielle Wheway, Colin A. Johnson

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Aberrant Wnt signalling and cellular over-proliferation in a novel mouse model of Meckel–Gruber syndrome

    Aberrant Wnt signalling and cellular over-proliferation in a novel mouse model of Meckel–Gruber syndrome Autor Gabrielle Wheway, Zakia Abdelhamed, Subaashini Natarajan, Carmel Toomes, Chris F. Inglehearn, Colin A. Johnson

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Human Class I Histone Deacetylase Complexes Show Enhanced Catalytic Activity in the Presence of ATP and Co-immunoprecipitate with the ATP-dependent Chaperone Protein Hsp70

    Human Class I Histone Deacetylase Complexes Show Enhanced Catalytic Activity in the Presence of ATP and Co-immunoprecipitate with the ATP-dependent Chaperone Protein Hsp70 Autor Colin A. Johnson, Darren A. White, Jayne S. Lavender, Laura P. O’Neill, Bryan M. Turner

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Variable expressivity of ciliopathy neurological phenotypes that encompass Meckel–Gruber syndrome and Joubert syndrome is caused by complex de-regulated ciliogenesis, Shh and Wnt signalling defects

    Variable expressivity of ciliopathy neurological phenotypes that encompass Meckel–Gruber syndrome and Joubert syndrome is caused by complex de-regulated ciliogenesis, Shh and Wnt s... Autor Zakia A. Abdelhamed, Gabrielle Wheway, Katarzyna Szymańska, Subaashini Natarajan, Carmel Toomes, Chris F. Inglehearn, Colin A. Johnson

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway

    The Meckel-Gruber syndrome protein TMEM67 controls basal body positioning and epithelial branching morphogenesis in mice via the non-canonical Wnt pathway Autor Zakia A. Abdelhamed, Subaashini Natarajan, Gabrielle Wheway, C.F. Inglehearn, Carmel Toomes, Colin A. Johnson, Daniel J. Jagger

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Nesprin-2 interacts with meckelin and mediates ciliogenesis via remodelling of the actin cytoskeleton

    Nesprin-2 interacts with meckelin and mediates ciliogenesis via remodelling of the actin cytoskeleton Autor Helen R. Dawe, Matthew Adams, Gabrielle Wheway, Katarzyna Szymańska, Clare V. Logan, Angelika A. Noegel, Keith Gull, Colin A. Johnson

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Molecular cloning and chromosome mapping of the human gene encoding protein phosphotyrosyl phosphatase 1B.

    Molecular cloning and chromosome mapping of the human gene encoding protein phosphotyrosyl phosphatase 1B. Autor Sheryl Brown‐Shimer, Karen A. Johnson, Jeanne B. Lawrence, Colin A. Johnson, Arthur M. Bruskin, NancyR. Green, David E. Hill

    Vydáno 1990
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    DNA Methylation Is Linked to Deacetylation of Histone H3, but Not H4, on the Imprinted Genes <i>Snrpn</i>and <i>U2af1-rs1</i>

    DNA Methylation Is Linked to Deacetylation of Histone H3, but Not H4, on the Imprinted Genes <i>Snrpn</i>and <i>U2af1-rs1</i> Autor Richard I. Gregory, Tamzin E. Randall, Colin A. Johnson, Sanjeev Khosla, I. Hatada, Laura P. O’Neill, Bryan M. Turner, Robert Feil

    Vydáno 2001
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    IFT27 Links the BBSome to IFT for Maintenance of the Ciliary Signaling Compartment

    IFT27 Links the BBSome to IFT for Maintenance of the Ciliary Signaling Compartment Autor Thibaut Eguether, Jovenal T. San Agustin, Brian T. Keady, Julie A. Jonassen, Yinwen Liang, Richard Francis, Kimimasa Tobita, Colin A. Johnson, Zakia A. Abdelhamed, Cecilia Lo, Gregory J. Pazour

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Planar Cell Polarity Acts Through Septins to Control Collective Cell Movement and Ciliogenesis

    Planar Cell Polarity Acts Through Septins to Control Collective Cell Movement and Ciliogenesis Autor Su Kyoung Kim, Asako Shindo, Tae Joo Park, Edwin C. Oh, Srimoyee Ghosh, Ryan S. Gray, Richard A. Lewis, Colin A. Johnson, Tania Attié‐Bitach, Nicholas Katsanis, John B. Wallingford

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Founder mutations and genotype-phenotype correlations in Meckel-Gruber syndrome and associated ciliopathies

    Founder mutations and genotype-phenotype correlations in Meckel-Gruber syndrome and associated ciliopathies Autor Katarzyna Szymańska, Ian Berry, Clare V. Logan, Simon RR Cousins, Helen Lindsay, Hussain Jafri, Yasmin Raashid, Saghira Malik-Sharif, Bruce Castle, Mushtag Ahmed, Chris Bennett, Ruth Carlton, Colin A. Johnson

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    A Germline Mutation in BLOC1S3/Reduced Pigmentation Causes a Novel Variant of Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS8)

    A Germline Mutation in BLOC1S3/Reduced Pigmentation Causes a Novel Variant of Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS8) Autor Neil V. Morgan, Shanaz Pasha, Colin A. Johnson, John R. Ainsworth, Robin A.J. Eady, Ban B. Dawood, C McKeown, Richard C. Trembath, Jonathan T. Wilde, Steve P. Watson, Eamonn R. Maher

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: