Výsledky vyhledávání - Cohn, Dan

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    The observed human sperm mutation frequency cannot explain the achondroplasia paternal age effect

    The observed human sperm mutation frequency cannot explain the achondroplasia paternal age effect Autor Tiemann-Boege, Irene, Navidi, William, Grewal, Raji, Cohn, Dan, Eskenazi, Brenda, Wyrobek, Andrew J., Arnheim, Norman

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Disease Gene Characterization through Large-Scale Co-Expression Analysis

    Disease Gene Characterization through Large-Scale Co-Expression Analysis Autor Day, Allen, Dong, Jun, Funari, Vincent A., Harry, Bret, Strom, Samuel P., Cohn, Dan H., Nelson, Stanley F.

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Phenotypic Variability of Osteogenesis Imperfecta Type V Caused by an IFITM5 Mutation

    Phenotypic Variability of Osteogenesis Imperfecta Type V Caused by an IFITM5 Mutation Autor Shapiro, Jay R, Lietman, Caressa, Grover, Monica, Lu, James T, Nagamani, Sandesh CS, Dawson, Brian C, Baldridge, Dustin M, Bainbridge, Matthew N, Cohn, Dan H, Blazo, Maria, Roberts, Timothy T, Brennen, Feng-Shu, Wu, Yimei, Gibbs, Richard A, Melvin, Pamela, Campeau, Philippe M, Lee, Brendan H

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Next-generation sequencing for disorders of low and high bone mineral density

    Next-generation sequencing for disorders of low and high bone mineral density Autor Sule, Gautam, Campeau, Philippe M., Zhang, Victor Wei, Nagamani, Sandesh C.S., Dawson, Brian C., Grover, Monica, Bacino, Carlos A., Sutton, V. Reid, Brunetti-Pierri, Nicola, Lu, James T., Lemire, Edmond, Gibbs, Richard A., Cohn, Dan H., Cui, Hong, Wong, Lee-Jun C., Lee, Brendan H.

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Mutations in Fibronectin Cause a Subtype of Spondylometaphyseal Dysplasia with “Corner Fractures”

    Mutations in Fibronectin Cause a Subtype of Spondylometaphyseal Dysplasia with “Corner Fractures” Autor Lee, Chae Syng, Fu, He, Baratang, Nissan, Rousseau, Justine, Kumra, Heena, Sutton, V. Reid, Niceta, Marcello, Ciolfi, Andrea, Yamamoto, Guilherme, Bertola, Débora, Marcelis, Carlo L., Lugtenberg, Dorien, Bartuli, Andrea, Kim, Choel, Hoover-Fong, Julie, Sobreira, Nara, Pauli, Richard, Bacino, Carlos, Krakow, Deborah, Parboosingh, Jillian, Yap, Patrick, Kariminejad, Ariana, McDonald, Marie T., Aracena, Mariana I., Lausch, Ekkehart, Unger, Sheila, Superti-Furga, Andrea, Lu, James T., Cohn, Dan H., Tartaglia, Marco, Lee, Brendan H., Reinhardt, Dieter P., Campeau, Philippe M.

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: