Výsledky vyhledávání - Claire Francastel

  • Zobrazuji výsledky 1 - 19 z 19
Upřesnit hledání
  1. 1
    Mammalian Introns: When the Junk Generates Molecular Diversity

    Mammalian Introns: When the Junk Generates Molecular Diversity Autor Florent Hubé, Claire Francastel

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Coding and Non-coding RNAs, the Frontier Has Never Been So Blurred

    Coding and Non-coding RNAs, the Frontier Has Never Been So Blurred Autor Florent Hubé, Claire Francastel

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    When one is better than two: RNA with dual functions

    When one is better than two: RNA with dual functions Autor Damien Ulveling, Claire Francastel, Florent Hubé

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Nuclear relocation of a transactivator subunit precedes target gene activation

    Nuclear relocation of a transactivator subunit precedes target gene activation Autor Claire Francastel, Wendy Magis, Mark Groudine

    Vydáno 2001
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Maintenance of DNA methylation: Dnmt3b joins the dance

    Maintenance of DNA methylation: Dnmt3b joins the dance Autor Emma Louise Walton, Claire Francastel, Guillaume Velasco

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Steroid receptor RNA activator protein binds to and counteracts SRA RNA-mediated activation of MyoD and muscle differentiation

    Steroid receptor RNA activator protein binds to and counteracts SRA RNA-mediated activation of MyoD and muscle differentiation Autor Florent Hubé, Guillaume Velasco, Jérôme Rollin, Denis Furling, Claire Francastel

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    A Functional Enhancer Suppresses Silencing of a Transgene and Prevents Its Localization Close to Centromeric Heterochromatin

    A Functional Enhancer Suppresses Silencing of a Transgene and Prevents Its Localization Close to Centromeric Heterochromatin Autor Claire Francastel, Mark C. Walters, Mark Groudine, David I. K. Martin

    Vydáno 1999
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Non-coding murine centromeric transcripts associate with and potentiate Aurora B kinase

    Non-coding murine centromeric transcripts associate with and potentiate Aurora B kinase Autor Federica Ferri, Haniaa Bouzinba-Ségard, Guillaume Velasco, Florent Hubé, Claire Francastel

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Long-Distance Control of Origin Choice and Replication Timing in the Human β-Globin Locus Are Independent of the Locus Control Region

    Long-Distance Control of Origin Choice and Replication Timing in the Human β-Globin Locus Are Independent of the Locus Control Region Autor Daniel Cimbora, Dirk Schübeler, Andreas Reik, Joan Hamilton, Claire Francastel, Elliot Epner, Mark Groudine

    Vydáno 2000
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Nuclear localization and histone acetylation: a pathway for chromatin opening and transcriptional activation of the human β-globin locus

    Nuclear localization and histone acetylation: a pathway for chromatin opening and transcriptional activation of the human β-globin locus Autor Dirk Schübeler, Claire Francastel, Daniel Cimbora, Andreas Reik, David I. K. Martin, Mark Groudine

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    CDCA7 and HELLS suppress DNA:RNA hybrid-associated DNA damage at pericentromeric repeats

    CDCA7 and HELLS suppress DNA:RNA hybrid-associated DNA damage at pericentromeric repeats Autor Motoko Unoki, Jafar Sharif, Yuichiro Saito, Guillaume Velasco, Claire Francastel, Haruhiko Koseki, Hiroyuki Sasaki

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Dnmt3b recruitment through E2F6 transcriptional repressor mediates germ-line gene silencing in murine somatic tissues

    Dnmt3b recruitment through E2F6 transcriptional repressor mediates germ-line gene silencing in murine somatic tissues Autor Guillaume Velasco, Florent Hubé, Jérôme Rollin, Damien Neuillet, Cathy Philippe, Haniaa Bouzinba-Ségard, Angélique Galvani, E. Viégas-Pèquignot, Claire Francastel

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Contrasting epigenetic states of heterochromatin in the different types of mouse pluripotent stem cells

    Contrasting epigenetic states of heterochromatin in the different types of mouse pluripotent stem cells Autor Matteo Tosolini, Vincent Brochard, Pierre Adenot, Martine Chebrout, Giacomo Grillo, Violette Navia, Nathalie Beaujean, Claire Francastel, Amélie Bonnet‐Garnier, Alice Jouneau

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Comparative methylome analysis of ICF patients identifies heterochromatin loci that require ZBTB24, CDCA7 and HELLS for their methylated state

    Comparative methylome analysis of ICF patients identifies heterochromatin loci that require ZBTB24, CDCA7 and HELLS for their methylated state Autor Guillaume Velasco, Giacomo Grillo, Nizar Touleimat, Laure Ferry, Ivana Ivković, Florence Ribiérre, Jean‐François Deleuze, Sophie Chantalat, Capucine Pïcard, Claire Francastel

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Three novel ZBTB24 mutations identified in Japanese and Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients

    Three novel ZBTB24 mutations identified in Japanese and Cape Verdean type 2 ICF syndrome patients Autor Hirohisa Nitta, Motoko Unoki, Kenji Ichiyanagi, Tomoki Kosho, Tomonari Shigemura, Hiroshi Takahashi, Guillaume Velasco, Claire Francastel, Capucine Pïcard, Takeo Kubota, Hiroyuki Sasaki

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Telomeres in ICF syndrome cells are vulnerable to DNA damage due to elevated DNA:RNA hybrids

    Telomeres in ICF syndrome cells are vulnerable to DNA damage due to elevated DNA:RNA hybrids Autor Shira Sagie, Shir Toubiana, Stella R. Hartono, Hagar Katzir, Aya Tzur-Gilat, Shany Havazelet, Claire Francastel, Guillaume Velasco, Frédéric Chédin, Sara Selig

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    ICF-specific DNMT3B dysfunction interferes with intragenic regulation of mRNA transcription and alternative splicing

    ICF-specific DNMT3B dysfunction interferes with intragenic regulation of mRNA transcription and alternative splicing Autor Sole Gatto, Miriam Gagliardi, Monica Franzese, Sylwia Leppert, Mariarosaria Papa, M Cammisa, Giacomo Grillo, Guillame Velasco, Claire Francastel, Shir Toubiana, Maurizio D’Esposito, Claudia Angelini, Maria R. Matarazzo

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Tunable DNMT1 degradation reveals DNMT1/DNMT3B synergy in DNA methylation and genome organization

    Tunable DNMT1 degradation reveals DNMT1/DNMT3B synergy in DNA methylation and genome organization Autor Andrea Scelfo, Viviana Barra, Nezar Abdennur, George Spracklin, Florence Busato, Catalina Salinas‐Luypaert, Elena Bonaiti, Guillaume Velasco, Frédéric Bonhomme, Anna Chipont, Andréa E. Tijhuis, Diana C.J. Spierings, Coralie L. Guérin, Paola B. Arimondo, Claire Francastel, Floris Foijer, Jörg Tost, Leonid A. Mirny, Daniele Fachinetti

    Vydáno 2024
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Evaluation of DNA Methylation Episignatures for Diagnosis and Phenotype Correlations in 42 Mendelian Neurodevelopmental Disorders

    Evaluation of DNA Methylation Episignatures for Diagnosis and Phenotype Correlations in 42 Mendelian Neurodevelopmental Disorders Autor Erfan Aref‐Eshghi, Jennifer Kerkhof, Victor P. Pedro, Mouna Barat‐Houari, Nathalie Ruiz-Pallares, Jean‐Christophe Andrau, Didier Lacombe, Julien Van‐Gils, Patricia Fergelot, Christèle Dubourg, Valérie Cormier‐Daire, Sophie Rondeau, François Lecoquierre, Pascale Saugier‐Veber, Gaël Nicolas, Gaëtan Lesca, Nicolas Chatron, Damien Sanlaville, Antonio Vitobello, Laurence Faivre, Christel Thauvin‐Robinet, Frédéric Laumonnier, Martine Raynaud, Mariëlle Alders, Marcel M.A.M. Mannens, Peter Henneman, Raoul C. Hennekam, Guillaume Velasco, Claire Francastel, Damien Ulveling, Andrea Ciolfi, Simone Pizzi, Marco Tartaglia, Solveig Heide, Delphine Héron, Cyril Mignot, Boris Keren, Sandra Whalen, Alexandra Afenjar, Thierry Bienvenu, Philippe M. Campeau, Justine Rousseau, Michael A. Levy, Lauren Brick, Mariya Kozenko, Tuğçe B. Balcı, Victoria Mok Siu, Alan Stuart, Mike Kadour, Jennifer Masters, Kyoko Takano, Tjitske Kleefstra, Nicole de Leeuw, Michael Field, Marie Shaw, Jozef Gécz, Peter Ainsworth, Hanxin Lin, David I. Rodenhiser, Michael J. Friez, Matthew L. Tedder, Jennifer A. Lee, Barbara R. DuPont, Roger E. Stevenson, Steven A. Skinner, Charles E. Schwartz, David Geneviève, Bekim Sadiković

    Vydáno 2020
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: