نتائج البحث - Christopher G. Mathew

تنقيح النتائج
  1. 1
    Genetics of inflammatory bowel disease: progress and prospects

    Genetics of inflammatory bowel disease: progress and prospects حسب Christopher G. Mathew

    منشور في 2004
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Updates in the Management of Diabetic Macular Edema

    Updates in the Management of Diabetic Macular Edema حسب Christopher G. Mathew, Anastasia Yunirakasiwi, Srinivasan Sanjay

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Studies on the association of the high mobility group non-histone chromatin proteins with isolated nucleosomes

    Studies on the association of the high mobility group non-histone chromatin proteins with isolated nucleosomes حسب Christopher G. Mathew, Graham H. Goodwin, Ernest W. Johns

    منشور في 1979
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Accurate diagnosis of carriers of deletions and duplications in Duchenne/Becker muscular dystrophy by fluorescent dosage analysis.

    Accurate diagnosis of carriers of deletions and duplications in Duchenne/Becker muscular dystrophy by fluorescent dosage analysis. حسب S C Yau, Martin Bobrow, Christopher G. Mathew, Stephen Abbs

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    High Frequency of Large Intragenic Deletions in the Fanconi Anemia Group A Gene

    High Frequency of Large Intragenic Deletions in the Fanconi Anemia Group A Gene حسب Neil V. Morgan, Alex J. Tipping, Hans Joenje, Christopher G. Mathew

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    A convenient multiplex PCR system for the detection of dystrophin gene deletions: a comparative analysis with cDNA hybridisation shows mistypings by both methods.

    A convenient multiplex PCR system for the detection of dystrophin gene deletions: a comparative analysis with cDNA hybridisation shows mistypings by both methods. حسب Stephen Abbs, S C Yau, Sunday Clark, Christopher G. Mathew, Martin Bobrow

    منشور في 1991
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Application of genetic testing criteria for hereditary breast cancer in South Africa

    Application of genetic testing criteria for hereditary breast cancer in South Africa حسب T. S. Osler, Mardelle Schoeman, W. Pretorius, Christopher G. Mathew, Jenny Edge, Michael Urban

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Uptake of cystic fibrosis testing in primary care: supply push or demand pull?

    Uptake of cystic fibrosis testing in primary care: supply push or demand pull? حسب Hilary Bekker, Michael Modell, G Denniss, Anne Silver, Christopher G. Mathew, Martin Bobrow, Theresa M. Marteau

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Associations of allelic variants of the multidrug resistance gene (ABCB1 or MDR1) and Inflammatory Bowel Disease and their effects on disease behavior: A case-control and meta-analysis study

    Associations of allelic variants of the multidrug resistance gene (ABCB1 or MDR1) and Inflammatory Bowel Disease and their effects on disease behavior: A case-control and meta-anal... حسب Clive M. Onnie, Sheila Fisher, Reenal Pattni, Jeremy Sanderson, Alastair Forbes, Cathryn M. Lewis, Christopher G. Mathew

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Correlation of SMNt and SMNc gene copy number with age of onset and survival in spinal muscular atrophy

    Correlation of SMNt and SMNc gene copy number with age of onset and survival in spinal muscular atrophy حسب Joanne Taylor, Neil H. Thomas, Cathryn M. Lewis, Stephen Abbs, Nanda R. Rodrigues, Kay E. Davies, Christopher G. Mathew

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Blot hybridisation analysis of genomic DNA.

    Blot hybridisation analysis of genomic DNA. حسب S Vandenplas, Ian Wiid, Anne Grobler, K Brebner, M. Ricketts, Gillian A. Wallis, A J Bester, C. D. Boyd, Christopher G. Mathew

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Comparative Mutation Detection Screening of the Type VII Collagen Gene (COL7A1) Using the Protein Truncation Test, Fluorescent Chemical Cleavage of Mismatch, and Conformation Sensitive Gel Electrophoresis

    Comparative Mutation Detection Screening of the Type VII Collagen Gene (COL7A1) Using the Protein Truncation Test, Fluorescent Chemical Cleavage of Mismatch, and Conformation Sensi... حسب Neil V. Whittock, Gabrielle H.S. Ashton, Rafik Mohammedi, Jemima E. Mellerio, Christopher G. Mathew, Stephen Abbs, Robin A.J. Eady, John A. McGrath

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Measurement methods and accuracy in copy number variation: failure to replicate associations of beta-defensin copy number with Crohn's disease

    Measurement methods and accuracy in copy number variation: failure to replicate associations of beta-defensin copy number with Crohn's disease حسب Marian C. Aldhous, Suhaili Abu Bakar, Natalie J. Prescott, Palla Raquel, K. Soo, John Mansfield, Christopher G. Mathew, Jack Satsangi, John A.L. Armour

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Molecular and genealogical evidence for a founder effect in Fanconi anemia families of the Afrikaner population of South Africa

    Molecular and genealogical evidence for a founder effect in Fanconi anemia families of the Afrikaner population of South Africa حسب A. J. Tipping, Tommy Pearson, Neil V. Morgan, Rachel A. Gibson, L. P. Kuyt, Charmaine Havenga, Éliane Gluckman, Hans Joenje, Thomy de Ravel, S Jansen, Christopher G. Mathew

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Genetic Evidence for Interaction of the 5q31 Cytokine Locus and the CARD15 Gene in Crohn Disease

    Genetic Evidence for Interaction of the 5q31 Cytokine Locus and the CARD15 Gene in Crohn Disease حسب Muddassar M. Mirza, Sheila Fisher, Kathy King, Andrew Cuthbert, Jochen Hampe, Jeremy Sanderson, John Mansfield, Peter T. Donaldson, Janet S. Macpherson, Alastair Forbes, Stefan Schreiber, Cathryn M. Lewis, Christopher G. Mathew

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes

    Heterogeneity in Fanconi anemia: evidence for 2 new genetic subtypes حسب Marieke Levitus, Martin A. Rooimans, Jûrgen Steltenpool, Nicolle F. C. Cool, Anneke B. Oostra, Christopher G. Mathew, Maureen E. Hoatlin, Quinten Waisfisz, Fré Arwert, Johan P. de Winter, Hans Joenje

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Epidemiology of Kaposi’s sarcoma in sub-Saharan Africa

    Epidemiology of Kaposi’s sarcoma in sub-Saharan Africa حسب Melitah Motlhale, Freddy Sitas, Debbie Bradshaw, Wenlong Carl Chen, Mwiza Gideon Singini, Chantal Babb de Villiers, Cathryn M. Lewis, Mazvita Muchengeti, Tim Waterboer, Christopher G. Mathew, Robert Newton, Elvira Singh

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Complementation Analysis in Fanconi Anemia: Assignment of the Reference FA-H Patient to Group A

    Complementation Analysis in Fanconi Anemia: Assignment of the Reference FA-H Patient to Group A حسب Hans Joenje, Marieke Levitus, Quinten Waisfisz, Alan D. D’Andrea, Irene García-Higuera, Tommy Pearson, Carola G.M. van Berkel, Martin A. Rooimans, Neil V. Morgan, Christopher G. Mathew, Fré Arwert

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Mutation detection in saliva from oral cancer patients

    Mutation detection in saliva from oral cancer patients حسب Ahmed A. Ahmed, Mateja Sborchia, Hannah Bye, Maria Roman-Escorza, Ariella Amar, Rhonda Henley‐Smith, Edward Odell, Mark McGurk, Michael A. Simpson, Tony Ng, Elinor J. Sawyer, Christopher G. Mathew

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    A Nonsynonymous SNP in ATG16L1 Predisposes to Ileal Crohn’s Disease and Is Independent of CARD15 and IBD5

    A Nonsynonymous SNP in ATG16L1 Predisposes to Ileal Crohn’s Disease and Is Independent of CARD15 and IBD5 حسب Natalie J. Prescott, Sheila Fisher, André Franke, Jochen Hampe, Clive M. Onnie, Dianne Soars, Richard D. Bagnall, Muddassar M. Mirza, Jeremy Sanderson, Alastair Forbes, John Mansfield, Cathryn M. Lewis, Stefan Schreiber, Christopher G. Mathew

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: