Kết quả tìm kiếm tác giả

1

Chordin Is a Modifier of Tbx1 for the Craniofacial Malformations of 22q11 Deletion Syndrome Phenotypes in Mouse Bằng Choi, Murim, Klingensmith, John

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
2

Application of Whole Exome Sequencing to Identify Disease-Causing Variants in Inherited Human Diseases Bằng Goh, Gerald, Choi, Murim

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
3

Ultra-rare Disease and Genomics-Driven Precision Medicine Bằng Lee, Sangmoon, Choi, Murim

Được phát hành 2016

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
4

Endogenous BMP antagonists regulate mammalian neural crest generation and survival Bằng Anderson, Ryan M., Stottmann, Rolf W., Choi, Murim, Klingensmith, John

Được phát hành 2006

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
5

The BMP antagonist Noggin promotes cranial and spinal neurulation by distinct mechanisms Bằng Stottmann, Rolf W., Berrong, Mark, Matta, Karen, Choi, Murim, Klingensmith, John

Được phát hành 2006

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
6

BMP receptor IA is required in mammalian neural crest cells for development of the cardiac outflow tract and ventricular myocardium Bằng Stottmann, Rolf W., Choi, Murim, Mishina, Yuji, Meyers, Erik N., Klingensmith, John

Được phát hành 2004

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
7

On optimal pooling designs to identify rare variants through massive resequencing Bằng Lee, Joon Sang, Choi, Murim, Yan, Xiting, Lifton, Richard P, Zhao, Hongyu

Được phát hành 2011

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
8

Serial exome analysis of disease progression in premalignant gammopathies Bằng Zhao, Siming, Choi, Murim, Heuck, Christoph, Mane, Shrikant, Barlogie, Bart, Lifton, Richard P., Dhodapkar, Madhav V.

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
9

A Familial Case of Childhood Ataxia with Leukodystrophy Due to Novel POLR1C Mutations Bằng Han, Ji Yeon, Kim, Soo Yeon, Cheon, Jung-Eun, Choi, Murim, Lee, Jin Sook, Chae, Jong-Hee

Được phát hành 2020

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
10

Identification of Somatic Mutations in Parathyroid Tumors Using Whole-Exome Sequencing Bằng Cromer, M. Kyle, Starker, Lee F., Choi, Murim, Udelsman, Robert, Nelson-Williams, Carol, Lifton, Richard P., Carling, Tobias

Được phát hành 2012

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
11

Diagnostic Challenges Associated with GLUT1 Deficiency: Phenotypic Variabilities and Evolving Clinical Features Bằng Kim, Hyuna, Lee, Jin Sook, Lee, Youngha, Kim, Soo Yeon, Lim, Byung Chan, Kim, Ki Joong, Choi, Murim, Chae, Jong-Hee

Được phát hành 2019

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
12

Rare copy number variations in congenital heart disease patients identify unique genes in left-right patterning Bằng Fakhro, Khalid A., Choi, Murim, Ware, Stephanie M., Belmont, John W., Towbin, Jeffrey A., Lifton, Richard P., Khokha, Mustafa K., Brueckner, Martina

Được phát hành 2011

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
13

Gene-environment interactions in severe intraventricular hemorrhage of preterm neonates Bằng Ment, Laura R., Ådén, Ulrika, Lin, Aiping, Kwon, Soo Hyun, Choi, Murim, Hallman, Mikko, Lifton, Richard P., Zhang, Heping, Bauer, Charles R.

Được phát hành 2013

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
14

Biallelic novel mutations of the COL27A1 gene in a patient with Steel syndrome Bằng Kim, Jong Seop, Jeon, Hyoungseok, Lee, Hyeran, Ko, Jung Min, Kim, Yonghwan, Choi, Murim, Nishimura, Gen, Kim, Ok-Hwa, Cho, Tae-Joon

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
15

Expression patterns of astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) during development of the mouse embryo Bằng Jeon, Hyun Yong, Choi, Murim, Howlett, Eric L., Vozhilla, Nikollaq, Yoo, Byoung Kwon, Lloyd, Joyce A., Sarkar, Devanand, Lee, Seok-Geun, Fisher, Paul B.

Được phát hành 2010

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
16

The mutation of BCOR is highly recurrent and oncogenic in mature T-cell lymphoma Bằng Kang, Jin Hyun, Lee, Seung Ho, Lee, Jawon, Choi, Murim, Cho, Junhun, Kim, Seok Jin, Kim, Won Seog, Ko, Young Hyeh, Yoo, Hae Yong

Được phát hành 2021

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
17

Seizures, sensorineural deafness, ataxia, mental retardation, and electrolyte imbalance (SeSAME syndrome) caused by mutations in KCNJ10 Bằng Scholl, Ute I., Choi, Murim, Liu, Tiewen, Ramaekers, Vincent T., Häusler, Martin G., Grimmer, Joanne, Tobe, Sheldon W., Farhi, Anita, Nelson-Williams, Carol, Lifton, Richard P.

Được phát hành 2009

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
18

Data of methylome and transcriptome derived from human dilated cardiomyopathy Bằng Jo, Bong-Seok, Koh, In-Uk, Bae, Jae-Bum, Yu, Ho-Yeong, Jeon, Eun-Seok, Lee, Hae-Young, Kim, Jae-Joong, Choi, Murim, Choi, Sun Shim

Được phát hành 2016

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
19

ITGB6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta Bằng Wang, Shih-Kai, Choi, Murim, Richardson, Amelia S., Reid, Bryan M., Lin, Brent P., Wang, Susan J., Kim, Jung-Wook, Simmer, James P., Hu, Jan C.-C.

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:
20

Individual Exome Analysis in Diagnosis and Management of Pediatric Liver Failure of Indeterminate Etiology Bằng Vilarinho, Sílvia, Choi, Murim, Jain, Dhanpat, Malhotra, Ajay, Kulkarni, Sanjay, Pashankar, Dinesh, Phatak, Uma, Patel, Mohini, Bale, Allen, Mane, Shrikant, Lifton, Richard P., Mistry, Pramod K.

Được phát hành 2014

lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
Text

Lưu vào danh sách

Đã lưu trong:

Kết quả tìm kiếm - Choi, Murim

Chordin Is a Modifier of Tbx1 for the Craniofacial Malformations of 22q11 Deletion Syndrome Phenotypes in Mouse Bằng Choi, Murim, Klingensmith, John

Application of Whole Exome Sequencing to Identify Disease-Causing Variants in Inherited Human Diseases Bằng Goh, Gerald, Choi, Murim

Ultra-rare Disease and Genomics-Driven Precision Medicine Bằng Lee, Sangmoon, Choi, Murim

Endogenous BMP antagonists regulate mammalian neural crest generation and survival Bằng Anderson, Ryan M., Stottmann, Rolf W., Choi, Murim, Klingensmith, John

The BMP antagonist Noggin promotes cranial and spinal neurulation by distinct mechanisms Bằng Stottmann, Rolf W., Berrong, Mark, Matta, Karen, Choi, Murim, Klingensmith, John

BMP receptor IA is required in mammalian neural crest cells for development of the cardiac outflow tract and ventricular myocardium Bằng Stottmann, Rolf W., Choi, Murim, Mishina, Yuji, Meyers, Erik N., Klingensmith, John

On optimal pooling designs to identify rare variants through massive resequencing Bằng Lee, Joon Sang, Choi, Murim, Yan, Xiting, Lifton, Richard P, Zhao, Hongyu

Serial exome analysis of disease progression in premalignant gammopathies Bằng Zhao, Siming, Choi, Murim, Heuck, Christoph, Mane, Shrikant, Barlogie, Bart, Lifton, Richard P., Dhodapkar, Madhav V.

A Familial Case of Childhood Ataxia with Leukodystrophy Due to Novel POLR1C Mutations Bằng Han, Ji Yeon, Kim, Soo Yeon, Cheon, Jung-Eun, Choi, Murim, Lee, Jin Sook, Chae, Jong-Hee

Identification of Somatic Mutations in Parathyroid Tumors Using Whole-Exome Sequencing Bằng Cromer, M. Kyle, Starker, Lee F., Choi, Murim, Udelsman, Robert, Nelson-Williams, Carol, Lifton, Richard P., Carling, Tobias

Diagnostic Challenges Associated with GLUT1 Deficiency: Phenotypic Variabilities and Evolving Clinical Features Bằng Kim, Hyuna, Lee, Jin Sook, Lee, Youngha, Kim, Soo Yeon, Lim, Byung Chan, Kim, Ki Joong, Choi, Murim, Chae, Jong-Hee

Rare copy number variations in congenital heart disease patients identify unique genes in left-right patterning Bằng Fakhro, Khalid A., Choi, Murim, Ware, Stephanie M., Belmont, John W., Towbin, Jeffrey A., Lifton, Richard P., Khokha, Mustafa K., Brueckner, Martina

Gene-environment interactions in severe intraventricular hemorrhage of preterm neonates Bằng Ment, Laura R., Ådén, Ulrika, Lin, Aiping, Kwon, Soo Hyun, Choi, Murim, Hallman, Mikko, Lifton, Richard P., Zhang, Heping, Bauer, Charles R.

Biallelic novel mutations of the COL27A1 gene in a patient with Steel syndrome Bằng Kim, Jong Seop, Jeon, Hyoungseok, Lee, Hyeran, Ko, Jung Min, Kim, Yonghwan, Choi, Murim, Nishimura, Gen, Kim, Ok-Hwa, Cho, Tae-Joon

Expression patterns of astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) during development of the mouse embryo Bằng Jeon, Hyun Yong, Choi, Murim, Howlett, Eric L., Vozhilla, Nikollaq, Yoo, Byoung Kwon, Lloyd, Joyce A., Sarkar, Devanand, Lee, Seok-Geun, Fisher, Paul B.

The mutation of BCOR is highly recurrent and oncogenic in mature T-cell lymphoma Bằng Kang, Jin Hyun, Lee, Seung Ho, Lee, Jawon, Choi, Murim, Cho, Junhun, Kim, Seok Jin, Kim, Won Seog, Ko, Young Hyeh, Yoo, Hae Yong

Data of methylome and transcriptome derived from human dilated cardiomyopathy Bằng Jo, Bong-Seok, Koh, In-Uk, Bae, Jae-Bum, Yu, Ho-Yeong, Jeon, Eun-Seok, Lee, Hae-Young, Kim, Jae-Joong, Choi, Murim, Choi, Sun Shim

ITGB6 loss-of-function mutations cause autosomal recessive amelogenesis imperfecta Bằng Wang, Shih-Kai, Choi, Murim, Richardson, Amelia S., Reid, Bryan M., Lin, Brent P., Wang, Susan J., Kim, Jung-Wook, Simmer, James P., Hu, Jan C.-C.

Công cụ tìm kiếm: