Результати пошуку - Chin‐Yin Tai

  • Показ 1 - 6 результатів із 6
Уточнити результати
  1. 1
    Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function

    Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function за авторством Chin‐Yin Tai, Denis Dujardin, Nicole Faulkner, Richard B. Vallee

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Activity-Regulated N-Cadherin Endocytosis

    Activity-Regulated N-Cadherin Endocytosis за авторством Chin‐Yin Tai, Shreesh P. Mysore, Cindy Chiu, Erin M. Schuman

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Calcium-dependent dynamics of cadherin interactions at cell–cell junctions

    Calcium-dependent dynamics of cadherin interactions at cell–cell junctions за авторством Sally A. Kim, Chin-Yin Tai, Lee-Peng Mok, Eric A. Mosser, Erin M. Schuman

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Polyploids require Bik1 for kinetochore–microtubule attachment

    Polyploids require Bik1 for kinetochore–microtubule attachment за авторством Haijiang Lin, Pedro Carvalho, David Kho, Chin‐Yin Tai, Philippe Pierre, Gerald R. Fink, David Pellman

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Characterization of 18F-PM-PBB3 (18F-APN-1607) Uptake in the rTg4510 Mouse Model of Tauopathy

    Characterization of 18F-PM-PBB3 (18F-APN-1607) Uptake in the rTg4510 Mouse Model of Tauopathy за авторством Chi-Chang Weng, Ing‐Tsung Hsiao, Qing-Fang Yang, Cheng-Hsiang Yao, Chin‐Yin Tai, Meng‐Fang Wu, Tzu‐Chen Yen, Ming‐Kuei Jang, Kun‐Ju Lin

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    <i>PRRT2</i> mutations lead to neuronal dysfunction and neurodevelopmental defects

    <i>PRRT2</i> mutations lead to neuronal dysfunction and neurodevelopmental defects за авторством Yo‐Tsen Liu, Fang‐Shin Nian, Wan-Ju Chou, Chin‐Yin Tai, Shang‐Yeong Kwan, Chien Chen, Peiwen Kuo, Po‐Hsi Lin, Chin‐Yi Chen, Chia‐Wei Huang, Yi‐Chung Lee, Bing‐Wen Soong, Jin‐Wu Tsai

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: