Kết quả tìm kiếm - Chih-Cheng Tsai

  • Đang hiển thị 1 - 11 kết quả của 11
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Atrophin Proteins: An Overview of a New Class of Nuclear Receptor Corepressors

    Atrophin Proteins: An Overview of a New Class of Nuclear Receptor Corepressors Bằng Lei Wang, Chih‐Cheng Tsai

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Atrophin recruits HDAC1/2 and G9a to modify histone H3K9 and to determine cell fates

    Atrophin recruits HDAC1/2 and G9a to modify histone H3K9 and to determine cell fates Bằng Lei Wang, Bernard Charroux, Stephen Kerridge, Chih‐Cheng Tsai

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Histone deacetylase-associating Atrophin proteins are nuclear receptor corepressors

    Histone deacetylase-associating Atrophin proteins are nuclear receptor corepressors Bằng Lei Wang, Harini Rajan, Jeffrey L. Pitman, Mick McKeown, Chih‐Cheng Tsai

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    SMRTER, a Drosophila Nuclear Receptor Coregulator, Reveals that EcR-Mediated Repression Is Critical for Development

    SMRTER, a Drosophila Nuclear Receptor Coregulator, Reveals that EcR-Mediated Repression Is Critical for Development Bằng Chih‐Cheng Tsai, Hung‐Ying Kao, Tso‐Pang Yao, Mick McKeown, Ronald M. Evans

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Mechanism for Nucleocytoplasmic Shuttling of Histone Deacetylase 7

    Mechanism for Nucleocytoplasmic Shuttling of Histone Deacetylase 7 Bằng Hung‐Ying Kao, André Verdel, Chih-Cheng Tsai, Cynthia M. Simon, Henry Juguilon, Saadi Khochbin

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Ubiquitin-mediated sequestration of normal cellular proteins into polyglutamine aggregates

    Ubiquitin-mediated sequestration of normal cellular proteins into polyglutamine aggregates Bằng Kathryn M. Donaldson, Wei Li, Keith A. Ching, Serge Batalov, Chih‐Cheng Tsai, Claudio A.P. Joazeiro

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Boat, an AXH domain protein, suppresses the cytotoxicity of mutant ataxin-1

    Boat, an AXH domain protein, suppresses the cytotoxicity of mutant ataxin-1 Bằng Akifumi Mizutani, Lei Wang, Harini Rajan, P. J. S. Vig, William A. Alaynick, Joshua P. Thaler, Chih-Cheng Tsai

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Ataxin 1, a <i>SCA1</i> neurodegenerative disorder protein, is functionally linked to the silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors

    Ataxin 1, a <i>SCA1</i> neurodegenerative disorder protein, is functionally linked to the silencing mediator of retinoid and thyroid hormone receptors Bằng Chih-Cheng Tsai, Hung‐Ying Kao, Akifumi Mitzutani, Ester Banayo, Harini Rajan, Mick McKeown, Ronald M. Evans

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Sharp, an inducible cofactor that integrates nuclear receptor repression and activation

    Sharp, an inducible cofactor that integrates nuclear receptor repression and activation Bằng Yanhong Shi, Michael Downes, Wen Xie, Hung‐Ying Kao, Peter Ordentlich, Chih-Cheng Tsai, Michelle Hon, Ronald M. Evans

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Ataxin‐1 and Brother of ataxin‐1 are components of the Notch signalling pathway

    Ataxin‐1 and Brother of ataxin‐1 are components of the Notch signalling pathway Bằng Xin Tong, Hongxing Gui, Feng Jin, Bryan W. Heck, Pei‐Hui Lin, Jianjie Ma, Joseph D. Fondell, Chih‐Cheng Tsai

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Mutations in NR2E3 can cause dominant or recessive retinal degenerations in the same family

    Mutations in NR2E3 can cause dominant or recessive retinal degenerations in the same family Bằng Pascal Escher, Peter Gouras, Raphaël Roduit, Leila Tiab, Sylvain Bolay, T. Delarive, Shiming Chen, Chih-Cheng Tsai, Masanori Hayashi, Jana Zernant, Joanna E. Merriam, Nicolas Mermod, Rando Allikmets, Francis L. Munier, Daniel F. Schorderet

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: