Kết quả tìm kiếm - Cheryl Halter

  • Đang hiển thị 1 - 7 kết quả của 7
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations

    Genome Screen to Identify Susceptibility Genes for Parkinson Disease in a Sample without parkin Mutations Bằng Nathan Pankratz, William C. Nichols, Sean K. Uniacke, Cheryl Halter, Alice Rudolph, Cliff Shults, P. Michael Conneally, Tatiana Foroud

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genome-wide linkage analysis and evidence of gene-by-gene interactions in a sample of 362 multiplex Parkinson disease families

    Genome-wide linkage analysis and evidence of gene-by-gene interactions in a sample of 362 multiplex Parkinson disease families Bằng Nathan Pankratz, William C. Nichols, Sean K. Uniacke, Cheryl Halter, Jill R. Murrell, Alice Rudolph, Clifford W. Shults, P. Michael Conneally, Tatiana Foroud

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease

    Genomewide association study for susceptibility genes contributing to familial Parkinson disease Bằng Nathan Pankratz, Jemma B. Wilk, Jeanne C. Latourelle, Anita L. DeStefano, Cheryl Halter, Elizabeth Pugh, Kimberly F. Doheny, James F. Gusella, William C. Nichols, Tatiana Foroud, Richard H. Myers

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genomewide association study for onset age in Parkinson disease

    Genomewide association study for onset age in Parkinson disease Bằng Jeanne C. Latourelle, Nathan Pankratz, Alexandra Dumitriu, Jemma B. Wilk, Stefano Goldwurm, Gianni Pezzoli, Claudio Mariani, Anita L. DeStefano, Cheryl Halter, James F. Gusella, William C. Nichols, Richard H. Myers, Tatiana Foroud

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Copy Number Variation in Familial Parkinson Disease

    Copy Number Variation in Familial Parkinson Disease Bằng Nathan Pankratz, Alexandra Dumitriu, Kurt N. Hetrick, Mei Sun, Jeanne C. Latourelle, Jemma B. Wilk, Cheryl Halter, Kimberly F. Doheny, James F. Gusella, William C. Nichols, Richard H. Myers, Tatiana Foroud, Anita L. DeStefano

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Systematic rare variant analyses identify RAB32 as a susceptibility gene for familial Parkinson’s disease

    Systematic rare variant analyses identify RAB32 as a susceptibility gene for familial Parkinson’s disease Bằng Paul J. Hop, Dongbing Lai, Pamela Keagle, Desiree M. Baron, Brendan Kenna, Maarten Kooyman, Shankaracharya, Cheryl Halter, Letizia Straniero, Rosanna Asselta, Salvatore Bonvegna, Alexandra I. Soto‐Beasley, Zbigniew K. Wszołek, Ryan J. Uitti, Ioannis U. Isaias, Gianni Pezzoli, Nicola Ticozzi, Owen A. Ross, Jan H. Veldink, Tatiana Foroud, Kevin Kenna, John E. Landers

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Significant Linkage of Parkinson Disease to Chromosome 2q36-37

    Significant Linkage of Parkinson Disease to Chromosome 2q36-37 Bằng Nathan Pankratz, William C. Nichols, Sean K. Uniacke, Cheryl Halter, Alice Rudolph, Cliff Shults, P. Michael Conneally, Tatiana Foroud, Lawrence I. Golbe, William C. Koller, Kelly Lyons, Karen Marder, Frederick J. Marshall, David Oakes, Aileen Shinaman, Eric Siemers, Joanne Wojcieszek, Joann Belden, Julie Carter, Richard Camicioli, Pamela Andrews, Magali Fernandez, Jean Hubble, Carson Reider, Ali H. Rajput, Alex Rajput, Theresa Shirley, Michel Panisset, Jean Hall, Tilak Mendis, David A. Grimes, Peggy Gray, Carmen Serrano Ramos, Sandra Roque, Stephen G. Reich, Becky Dunlop, Robert A. Hauser, Juan Sanchez‐Ramos, Theresa A. Zesiewicz, Holly Delgado, Joseph H. Friedman, Hubert Fernandez, Margaret C. Lannon, Lauren Seeberger, Christopher OʼBrien, Deborah Judd, Lawrence Elmer, Kathy Davis, Deborah Fontaine, Ronald F. Pfeiffer, Brenda Pfeiffer, Michael J. Aminoff, Mariann DiMinno, Daniel Truong, Mayank Pathak, Anhoa Tran, Robert L. Rodnitzky, Judith Dobson, Rajesh Pahwa, Stephanie Thomas, Danna Jennings, Kenneth Marek, Susan Mendick, Juliette Harris, William J. Weiner, Roger Kurlan, Debra Berry, Peter A. LeWitt, Maryan DeAngelis, Paul Tuite, Robyn Schacherer, W. R. Wayne Martin, Marguerite Wieler, Bala V. Manyam, Patricia Simpson, John M. Bertoni, Carolyn Peterson, Mark Forrest Gordon, Joanna Hamann, Joseph Jankovic, Christine Hunter, Stewart A. Factor, Sharon Evans, Anette Nieves, Julie So, Mark Stacy, Kelli Williamson, Francis O. Walker, Victoria Hunt, Un Jung Kang, Shirley Uy, Karen Blindauer, Jeannine Petit, David K. Simon, Lisa Scollins, Rachel Saunders Pullman, Karyn Boyar, Gordon Gilbert, Joan Stehle Werner

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: