תוצאות חיפוש - Chervinsky, Elena

  • Showing 1 - 7 results of 7
Refine Results
  1. 1
    Diagnostic challenges of Wilson’s disease presenting as acute pancreatitis, cholangitis, and jaundice

    Diagnostic challenges of Wilson’s disease presenting as acute pancreatitis, cholangitis, and jaundice מאת Nussinson, Elchanan, Shahbari, Azmi, Shibli, Fahmi, Chervinsky, Elena, Trougouboff, Philippe, Markel, Arie

    יצא לאור 2013
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  2. 2
    A novel splice site mutation of CDHR1 in a consanguineous Israeli Christian Arab family segregating autosomal recessive cone-rod dystrophy

    A novel splice site mutation of CDHR1 in a consanguineous Israeli Christian Arab family segregating autosomal recessive cone-rod dystrophy מאת Cohen, Ben, Chervinsky, Elena, Jabaly-Habib, Haneen, Shalev, Stavit A., Briscoe, Daniel, Ben-Yosef, Tamar

    יצא לאור 2012
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  3. 3
    Further delineation of the phenotype of severe congenital neutropenia type 4 due to mutations in G6PC3

    Further delineation of the phenotype of severe congenital neutropenia type 4 due to mutations in G6PC3 מאת Banka, Siddharth, Chervinsky, Elena, Newman, William G, Crow, Yanick J, Yeganeh, Shay, Yacobovich, Joanne, Donnai, Dian, Shalev, Stavit

    יצא לאור 2011
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  4. 4
    Homozygote loss-of-function variants in the human COCH gene underlie hearing loss

    Homozygote loss-of-function variants in the human COCH gene underlie hearing loss מאת Danial-Farran, Nada, Chervinsky, Elena, Nadar-Ponniah, Prathamesh T, Cohen Barak, Eran, Taiber, Shahar, Khayat, Morad, Avraham, Karen B., Shalev, Stavit A.

    יצא לאור 2020
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  5. 5
    Novel mutations of MYO7A and USH1G in Israeli Arab families with Usher syndrome type 1

    Novel mutations of MYO7A and USH1G in Israeli Arab families with Usher syndrome type 1 מאת Rizel, Leah, Safieh, Christine, Shalev, Stavit A., Mezer, Eedy, Jabaly-Habib, Haneen, Ben-Neriah, Ziva, Chervinsky, Elena, Briscoe, Daniel, Ben-Yosef, Tamar

    יצא לאור 2011
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  6. 6
    Combined loss of LAP1B and LAP1C results in an early onset multisystemic nuclear envelopathy

    Combined loss of LAP1B and LAP1C results in an early onset multisystemic nuclear envelopathy מאת Fichtman, Boris, Zagairy, Fadia, Biran, Nitzan, Barsheshet, Yiftah, Chervinsky, Elena, Ben Neriah, Ziva, Shaag, Avraham, Assa, Michael, Elpeleg, Orly, Harel, Amnon, Spiegel, Ronen

    יצא לאור 2019
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  7. 7
    Genetics of hearing loss in the Arab population of Northern Israel

    Genetics of hearing loss in the Arab population of Northern Israel מאת Danial-Farran, Nada, Brownstein, Zippora, Gulsuner, Suleyman, Tammer, Luna, Khayat, Morad, Aleme, Ola, Chervinsky, Elena, Zoubi, Olfat Aboleile, Walsh, Tom, Ast, Gil, King, Mary-Claire, Avraham, Karen B., Shalev, Stavit A.

    יצא לאור 2018
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Text
    הוספה למועדפים
    שמור ב:

כלי חיפוש: