Výsledky vyhledávání - Chee‐Seng Ku

  • Zobrazuji výsledky 1 - 7 z 7
Upřesnit hledání
  1. 1
    From next-generation sequencing to nanopore sequencing technology: paving the way to personalized genomic medicine

    From next-generation sequencing to nanopore sequencing technology: paving the way to personalized genomic medicine Autor Chee‐Seng Ku, Dimitrios H Roukos

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Editorial
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The pursuit of genome-wide association studies: where are we now?

    The pursuit of genome-wide association studies: where are we now? Autor Chee Seng Ku, En Yun Loy, Yudi Pawitan, Kee Seng Chia

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Human genetics and genomics a decade after the release of the draft sequence of the human genome

    Human genetics and genomics a decade after the release of the draft sequence of the human genome Autor Nasheen Naidoo, Yudi Pawitan, Richie Soong, D.N. Cooper, Chee‐Seng Ku

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    The discovery of human genetic variations and their use as disease markers: past, present and future

    The discovery of human genetic variations and their use as disease markers: past, present and future Autor Chee Seng Ku, En Yun Loy, Agus Salim, Yudi Pawitan, Kee Seng Chia

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Statistical challenges associated with detecting copy number variations with next-generation sequencing

    Statistical challenges associated with detecting copy number variations with next-generation sequencing Autor Shu Mei Teo, Yudi Pawitan, Chee Seng Ku, Kee Seng Chia, Agus Salim

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    A new paradigm emerges from the study of de novo mutations in the context of neurodevelopmental disease

    A new paradigm emerges from the study of de novo mutations in the context of neurodevelopmental disease Autor Chee‐Seng Ku, Constantin Polychronakos, Eng‐King Tan, Nasheen Naidoo, Yudi Pawitan, Dimitrios H Roukos, Matthew Mort, D.N. Cooper

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Singapore Genome Variation Project: A haplotype map of three Southeast Asian populations

    Singapore Genome Variation Project: A haplotype map of three Southeast Asian populations Autor Yik‐Ying Teo, Xueling Sim, Rick Twee‐Hee Ong, Adrian Tan, Jieming Chen, Erwin Tantoso, Kerrin S. Small, Chee‐Seng Ku, Edmund J.D. Lee, Mark Seielstad, Kee‐Seng Chia

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: