অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Chatfield, Kathryn C

Novel Loss of Function in the AGK Gene: Rare Cause of End-Stage Heart Failure অনুযায়ী Das, Bibhuti B., Hernandez, Lazaro E., Jayakar, Parul, Chatfield, Kathryn C., Chrisant, Maryanne

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genome-Wide Expression Analysis in Fibroblast Cell Lines from Probands with Pallister Killian Syndrome অনুযায়ী Kaur, Maninder, Izumi, Kosuke, Wilkens, Alisha B., Chatfield, Kathryn C., Spinner, Nancy B., Conlin, Laura K., Zhang, Zhe, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Dysregulation of Cardiolipin Biosynthesis in Pediatric Heart Failure অনুযায়ী Chatfield, Kathryn C., Sparagna, Genevieve C., Sucharov, Carmen C., Miyamoto, Shelley D., Grudis, Jonathan E., Sobus, Rebecca D., Hijmans, Jamie, Stauffer, Brian L.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Chronic Lactate Exposure Decreases Mitochondrial Function by Inhibition of Fatty Acid Uptake and Cardiolipin Alterations in Neonatal Rat Cardiomyocytes অনুযায়ী San-Millan, Iñigo, Sparagna, Genevieve C., Chapman, Hailey L., Warkins, Valerie L., Chatfield, Kathryn C., Shuff, Sydney R., Martinez, Janel L., Brooks, George A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Congenital Heart Disease in Cornelia de Lange Syndrome: Phenotype and Genotype Analysis অনুযায়ী Chatfield, Kathryn C., Schrier, Samantha A., Li, Jennifer, Clark, Dinah, Kaur, Maninder, Kline, Antonie D., Deardorff, Matthew A., Jackson, Laird S., Goldmuntz, Elizabeth, Krantz, Ian D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Discovery of a potentially deleterious variant in TMEM87B in a patient with a hemizygous 2q13 microdeletion suggests a recessive condition characterized by congenital heart disease... অনুযায়ী Yu, Hung-Chun, Coughlin, Curtis R., Geiger, Elizabeth A., Salvador, Blake J., Elias, Ellen R., Cavanaugh, Jean L., Chatfield, Kathryn C., Miyamoto, Shelley D., Shaikh, Tamim H.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Elamipretide Improves Mitochondrial Function in the Failing Human Heart অনুযায়ী Chatfield, Kathryn C., Sparagna, Genevieve C., Chau, Sarah, Phillips, Elisabeth K., Ambardekar, Amrut V., Aftab, Muhammad, Mitchell, Max B., Sucharov, Carmen C., Miyamoto, Shelley D., Stauffer, Brian L.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Alteration of cardiolipin biosynthesis and remodeling in single right ventricle congenital heart disease অনুযায়ী Garcia, Anastacia M., McPhaul, Jessica C., Sparagna, Genevieve C., Jeffrey, Danielle A., Jonscher, Raleigh, Patel, Sonali S., Sucharov, Carmen C., Stauffer, Brian L., Miyamoto, Shelley D., Chatfield, Kathryn C.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genomic regions associated with microdeletion/microduplication syndromes exhibit extreme diversity of structural variation অনুযায়ী Mostovoy, Yulia, Yilmaz, Feyza, Chow, Stephen K, Chu, Catherine, Lin, Chin, Geiger, Elizabeth A, Meeks, Naomi J L, Chatfield, Kathryn C, Coughlin, Curtis R, Surti, Urvashi, Kwok, Pui-Yan, Shaikh, Tamim H

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Tafazzin deficiency impairs CoA-dependent oxidative metabolism in cardiac mitochondria অনুযায়ী Le, Catherine H., Benage, Lindsay G., Specht, Kalyn S., Li Puma, Lance C., Mulligan, Christopher M., Heuberger, Adam L., Prenni, Jessica E., Claypool, Steven M., Chatfield, Kathryn C., Sparagna, Genevieve C., Chicco, Adam J.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mitochondrial energy failure in HSD10 disease is due to defective mtDNA transcript processing অনুযায়ী Chatfield, Kathryn C., Coughlin, Curtis R., Friederich, Marisa W., Gallagher, Renata C., Hesselberth, Jay R., Lovell, Mark A., Ofman, Rob, Swanson, Michael A., Thomas, Janet A., Wanders, Ronald J.A., Wartchow, Eric P., Van Hove, Johan L.K.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Mutations in the accessory subunit NDUFB10 result in isolated complex I deficiency and illustrate the critical role of intermembrane space import for complex I holoenzyme assembly অনুযায়ী Friederich, Marisa W., Erdogan, Alican J., Coughlin, Curtis R., Elos, Mihret T., Jiang, Hua, O’Rourke, Courtney P., Lovell, Mark A., Wartchow, Eric, Gowan, Katherine, Chatfield, Kathryn C., Chick, Wallace S., Spector, Elaine B., Van Hove, Johan L.K., Riemer, Jan

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Nonreentrant atrial tachycardia occurs independently of hypertrophic cardiomyopathy in RASopathy patients অনুযায়ী Levin, Mark D., Saitta, Sulagna C., Gripp, Karen W., Wenger, Tara L., Ganesh, Jaya, Kalish, Jennifer M., Epstein, Michael R., Smith, Rosemarie, Czosek, Richard J., Ware, Stephanie M., Goldenberg, Paula, Myers, Angela, Chatfield, Kathryn C., Gillespie, Matthew J., Zackai, Elaine H., Lin, Angela E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The Impact of Genetic Testing for Cardiomyopathy on Emotional Well-being and Family Dynamics: A Study of Parents and Adolescents অনুযায়ী Ahimaz, Priyanka, Sabatello, Maya, Qian, Min, Wang, Aijin, Miller, Erin M., Parrott, Ashley, Lal, Ashwin K., Chatfield, Kathryn C., Rossano, Joseph W., Ware, Stephanie M., Parent, John J, Kantor, Paul, Yue, Lisa, Wynn, Julia, Lee, Teresa M., Addonizio, Linda J., Appelbaum, Paul S., Chung, Wendy K.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Costello syndrome: Clinical phenotype, genotype, and management guidelines অনুযায়ী Gripp, Karen W., Morse, Lindsey A., Axelrad, Marni, Chatfield, Kathryn C., Chidekel, Aaron, Dobyns, William, Doyle, Daniel, Kerr, Bronwyn, Lin, Angela E., Schwartz, David D., Sibbles, Barbara J., Siegel, Dawn, Shankar, Suma P., Stevenson, David A., Thacker, Mihir M., Weaver, K. Nicole, White, Sue M., Rauen, Katherine A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Maturation of Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Enables Modeling of Human Hypertrophic Cardiomyopathy অনুযায়ী Knight, Walter E., Cao, Yingqiong, Lin, Ying-Hsi, Chi, Congwu, Bai, Betty, Sparagna, Genevieve C., Zhao, Yuanbiao, Du, Yanmei, Londono, Pilar, Reisz, Julie A., Brown, Benjamin C., Taylor, Matthew R.G., Ambardekar, Amrut V., Cleveland, Joseph C., McKinsey, Timothy A., Jeong, Mark Y., Walker, Lori A., Woulfe, Kathleen C., D'Alessandro, Angelo, Chatfield, Kathryn C., Xu, Hongyan, Bristow, Michael R., Buttrick, Peter M., Song, Kunhua

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Clinical History and Management Recommendations of the Smooth Muscle Dysfunction Syndrome Due to ACTA2 Arginine 179 Alterations অনুযায়ী Regalado, Ellen S., Mellor-Crummey, Lauren, De Backer, Julie, Braverman, Alan C., Ades, Lesley, Benedict, Susan, Bradley, Timothy J., Brickner, M. Elizabeth, Chatfield, Kathryn C., Child, Anne, Feist, Cori, Holmes, Kathryn W., Iannucci, Glen, Lorenz, Birgit, Mark, Paul, Morisaki, Takayuki, Morisaki, Hiroko, Morris, Shaine A., Mitchell, Anna L., Ostergaard, John R., Richer, Julie, Sallee, Denver, Shalhub, Sherene, Tekin, Mustafa, Estrera, Anthony, Musolino, Patricia, Yetman, Anji, Pyeritz, Reed, Milewicz, Dianna M.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Automated syndrome diagnosis by three-dimensional facial imaging অনুযায়ী Hallgrímsson, Benedikt, Aponte, J. David, Katz, David C., Bannister, Jordan J., Riccardi, Sheri L., Mahasuwan, Nick, McInnes, Brenda L., Ferrara, Tracey M., Lipman, Danika M., Neves, Amanda B., Spitzmacher, Jared A. J., Larson, Jacinda R., Bellus, Gary A., Pham, Anh M., Aboujaoude, Elias, Benke, Timothy A., Chatfield, Kathryn C., Davis, Shanlee M., Elias, Ellen R., Enzenauer, Robert W., French, Brooke M., Pickler, Laura L., Shieh, Joseph T. C., Slavotinek, Anne, Harrop, A. Robertson, Innes, A. Micheil, McCandless, Shawn E., McCourt, Emily A., Meeks, Naomi J. L., Tartaglia, Nicole R., Tsai, Anne C.-H., Wyse, J. Patrick H., Bernstein, Jonathan A., Sanchez-Lara, Pedro A., Forkert, Nils D., Bernier, Francois P., Spritz, Richard A., Klein, Ophir D.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Pathogenic variants in glutamyl-tRNA(Gln) amidotransferase subunits cause a lethal mitochondrial cardiomyopathy disorder অনুযায়ী Friederich, Marisa W., Timal, Sharita, Powell, Christopher A., Dallabona, Cristina, Kurolap, Alina, Palacios-Zambrano, Sara, Bratkovic, Drago, Derks, Terry G. J., Bick, David, Bouman, Katelijne, Chatfield, Kathryn C., Damouny-Naoum, Nadine, Dishop, Megan K., Falik-Zaccai, Tzipora C., Fares, Fuad, Fedida, Ayalla, Ferrero, Ileana, Gallagher, Renata C., Garesse, Rafael, Gilberti, Micol, González, Cristina, Gowan, Katherine, Habib, Clair, Halligan, Rebecca K., Kalfon, Limor, Knight, Kaz, Lefeber, Dirk, Mamblona, Laura, Mandel, Hanna, Mory, Adi, Ottoson, John, Paperna, Tamar, Pruijn, Ger J. M., Rebelo-Guiomar, Pedro F., Saada, Ann, Sainz, Bruno, Salvemini, Hayley, Schoots, Mirthe H., Smeitink, Jan A., Szukszto, Maciej J., ter Horst, Hendrik J., van den Brandt, Frans, van Spronsen, Francjan J., Veltman, Joris A., Wartchow, Eric, Wintjes, Liesbeth T., Zohar, Yaniv, Fernández-Moreno, Miguel A., Baris, Hagit N., Donnini, Claudia, Minczuk, Michal, Rodenburg, Richard J., Van Hove, Johan L. K.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য